Для препарата характерно относительно быстрое начало всасывания из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): в плазме крови действующее вещество определяется через 30 минут после приема внутрь.
Максимальная концентрация препарата в крови (показатель Сmах) при однократном приеме в дозе 1000 мг, отмечается через 2 часа, и достигает 8,6 мг/л.
Период полувыведения 4.8 часов, общее среднее время присутствия препарата в организме (показатель MRT) составляет порядка 6 часов.
Высокое значение кажущегося стационарного объема распределения позволяет предположить, что препарат в значительной степени перераспределяется в ткани организма. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы препарата.
Стафицин® метаболизируется преимущественно в крови путем гидролитических и окислительных превращений с образованием малоактивных метаболитов - барбитуровой и дибромсалициловой кислот, участие печеночных ферментов в метаболизме незначительно.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Максимум концентрации основного метаболита стафицина - барбитуровой кислоты в моче наблюдается в период 5-7 ч после приема препарата.