Сатава (Satava)

Действующее вещество:Бетаметазон + Салициловая кислотаБетаметазон + Салициловая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Акридерм СК
    мазь наружно
  • Акридерм СК
    мазь наружно
  • Акридерм СК
    раствор наружно
  • Белосалик®
    мазь наружно
  • Белосалик®
    мазь наружно
  • Белосалик® лосьон
    раствор наружно
  • Белосалик® лосьон
    раствор наружно
  • Бетадерм® А
    мазь наружно
  • БЕТАНЕЦИН СК
    мазь наружно
  • БЕТАНЕЦИН СК
    мазь наружно
  • Бетасал
    мазь наружно
  • Дипросалик®
    мазь наружно
  • Дипросалик® лосьон
    раствор наружно
  • Редерм®
    мазь наружно
  • Редерм®
    мазь наружно
  • Редерм® флюид
    раствор наружно
  • Сатава
    мазь наружно
  • ЭКЗОБЕТА®-С
    мазь наружно
  • Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
    Состав:

    В 1 г мази содержится:

    Действующие вещества: бетаметазона дипропионат – 0,64 мг эквивалентно бетаметазону – 0,5 мг, салициловая кислота – 30,0 мг.

    Вспомогательные вещества: парафин жидкий – 100,0 мг, вазелин – 869,36 мг.

    Описание:

    Однородная мазь мягкой консистенции почти белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Сатава – комбинированный препарат, содержащий действующие вещества – бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.

    Бетаметазона дипропионат – синтетический фторированный глюкокортикостероид (ГКС) – оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.

    Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием.

    Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.

    Фармакотерапевтическая группа:Глюкокортикостероид для местного применения + кератолитическое средство
    АТХ:  

    D07XC01   Бетаметазон

    Показания:

    Уменьшение воспалительных проявлений сухих и гиперкератических дерматозов, чувствительных к терапии ГКС, в том числе – псориаза, хронического атопического дерматита, нейродермита, плоского лишая, экземы (в том числе монетовидной экземы, экземы кистей рук, экзематозного дерматита), дисгидроза, себорейного дерматита волосистой части головы, ихтиоза и других ихтиозоподобных состояний.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата.

    - Розовые угри, акне, периоральный дерматит.

    - Бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи.

    - Трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, раны.

    - Опухоли кожи.

    - Поствакцинальные кожные реакции.

    - Перианальный и генитальный зуд.

    - Детский возраст до 2 лет.

    - Беременность (длительное лечение в больших дозах).

    - Период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    Детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Безопасность применения глюкокортикостероидов при нанесении на кожу не установлена. При беременности применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка. Глюкокортикостероиды для наружного применения не следует применять во время беременности в больших дозах или продолжительное время.

    Перед применением препарата Сатава, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания

    Так как до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции местных глюкокортикостероидов для проявления их определяемых концентраций в молоке матери, следует прекратить либо кормлению грудью, либо применение препарата, учитывая, насколько его применение необходимо для матери. Перед применением препарата Сатава, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Способ применения и дозы:

    Наружно.

    Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и на ночь). У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями. Детям в возрасте от 2 до 12 лет – наносить тонким слоем 1 или 2 раза в день в течение не более 5 дней. Курс лечения не должен превышать 3-х недель. Продолжительность лечения, особенности схемы лечения, повторные курсы лечения необходимо согласовать с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Побочные эффекты:

    При применении препарата побочные реакции, как правило, обратимы и носят слабовыраженный характер.

    Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    часто – жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    нечеткость зрения.

    Нарушения со стороны эндокринной системы:

    при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов – гипокалиемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы

    Длительное применение местных ГКС в больших дозах может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности функции надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. Длительное применение в больших дозах препаратов, содержащих салициловую кислоту, может привести к отравлению салициловой кислотой.

    Лечение

    Симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости рекомендуется коррекция электролитного баланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикостероидов. При отравлении салициловой кислотой следует принять меры по быстрому выведению салициловой кислоты из организма, например, прием внутрь бикарбоната натрия для ощелачивания мочи и форсирования диуреза.

    Взаимодействие:

    Не изучалось.

    Особые указания:

    Если при применении препарата Сатава появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций лечение следует прекратить. В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.

    Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применение в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи. Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети более, чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию адренокортикотропного гормона. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва. При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи на лице длительность лечения не должна превышать 5 дней. Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.

    Сатава не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориорегинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь для наружного применения, 0,05% + 3,0%.

    Упаковка:

    По 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления.

    Текст наносится на тубу офсетным способом печати.

    Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-008413
    Дата регистрации:2022-08-08
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-08-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх