Санорин® (Sanorin®)

Устаревшее наименование торгового препарата:Санорин
Действующее вещество:НафазолинНафазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ивилект
    спрей назал.
  • Ивилект
    спрей назал.
  • Инфлюрин®РИНО
    спрей назал.
  • Каланта
    капли д/глаз
  • Каланта
    капли д/глаз
  • Нафазолин
    спрей назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    спрей назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • НАФТИЗИН
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • НАФТИЗИН
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • НАФТИЗИН
    капли назал.
  • Нафтизин Реневал
    капли назал.
  • Нафтизин Реневал
    спрей назал.
  • Нафтизин Реневал
    спрей назал.
  • Нафтизин Реневал
    капли назал.
  • Нафтизин-ДИА
    капли назал.
  • САНОРИН®
    капли назал.
  • Санорин®
    спрей назал.
  • Санорин®
    капли назал.
  • Санорин®
    спрей д/детей; назал.
  • Санорин®
    спрей назал.
  • СИГИДА кристалл
    капли д/глаз
  • Тизилек
    капли назал.
  • Тизилек
    капли назал.
  • Лекарственная форма:  спрей назальный
    Состав:

    1 флакон (10 мл) содержит:

    действующее вещество: нафазолина нитрат 0,010 г;

    вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s. (до рН 4,5-6,0), вода очищенная до 10 мл.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная жидкость без видимых частиц и без запаха.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.
    АТХ:  

    R01AA08   Нафазолин

    Фармакодинамика:

    Нафазолин относится к альфаг-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

    При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.

    Фармакокинетика:

    Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

    Показания:
    • Острый ринит различной этиологии;
    • средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
    • синусит;
    • евстахиит;
    • ларингит;
    • для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
    • при необходимости остановки носовых кровотечений.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • хронический ринит;
    • атрофический ринит;
    • закрытоугольная глаукома;
    • тяжелые заболевания глаз;
    • артериальная гипертензия;
    • выраженный атеросклероз;
    • тахикардия;
    • гипертиреоз;
    • сахарный диабет;
    • одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

    Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

    С осторожностью:

    Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

    Беременность и лактация:

    Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

    Способ применения и дозы:

    Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

    При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.

    Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.

    После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

    Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.

    Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

    Побочные эффекты:

    В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

    У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа.

    В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа.

    В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

    Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.

    Передозировка:

    При передозировке препарата в результате, системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.

    К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства.

    В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

    Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

    Особые указания:

    Сочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект.

    Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.

    Необходимо избегать длительного приема препарата.

    Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
    Форма выпуска/дозировка:

    Спрей назальный 0,1%

    Упаковка:

    10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температурее не выше 25°С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Санорин
    Дата переименования:  2020-08-12
    Регистрационный номер:П N011463/02
    Дата регистрации:2010-07-07
    Дата переоформления:2021-04-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх