Роксера® (Roxera®)

Действующее вещество:РозувастатинРозувастатин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кардиолип
    таблетки внутрь
  • Кардиолип
    таблетки внутрь
  • Крестор®
    таблетки внутрь
  • Крестор®
    таблетки внутрь
  • Крестор®
    таблетки внутрь
  • Крестор®
    таблетки внутрь
  • Липопрайм®
    таблетки внутрь
  • Мертенил®
    таблетки внутрь
  • Минисем®
    капли назал.
  • Реддистатин®
    таблетки внутрь
  • Ро-статин
    капсулы внутрь
  • Розарт
    таблетки внутрь
  • Розарт
    таблетки внутрь
  • Розистарк®
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • РОЗУВАСТАТИН
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин
    таблетки внутрь
  • РОЗУВАСТАТИН АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • РОЗУВАСТАТИН АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • Розувастатин Велфарм
    таблетки внутрь
  • Розувастатин Канон
    таблетки внутрь
  • Розувастатин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Розувастатин Реневал
    таблетки внутрь
  • Розувастатин Реневал
    таблетки внутрь
  • Розувастатин ФТ
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • РОЗУВАСТАТИН-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • РОЗУВАСТАТИН-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-Ксантис
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-ТАД
    таблетки внутрь
  • Розувастатин-Тева
    таблетки внутрь
  • Розукард®
    таблетки внутрь
  • Розукард®
    таблетки внутрь
  • Розулип®
    таблетки внутрь
  • Розулип®
    таблетки внутрь
  • Роксера®
    таблетки внутрь
  • Роксера®
    таблетки внутрь
  • Сувардио®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мгл/10 мг/15 мг/20 мг/З0 мг/40 мг содержит:

    Ядро:

    Действующее вещество: розувастатин кальция 5,21 мгл/10,42 мгл/15,62 мг/20,8З мг/31,25 мг/41,66 мг, эквивалентно розувастатину 5,00 мгл/10,00 мг/15,00 мг/20,00 мг/30,00 мг/40,00 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

    Оболочка пленочная:

    Бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1], макрогол-6000, титана диоксид, лактозы моногидрат

    Описание:

    Таблетки 5 мг:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «5», нанесенной на одной стороне.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Таблетки 10 мг:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «10», нанесенной на одной стороне.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Таблетки 15 мг:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «15», нанесенной на одной стороне.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Таблетки 20 мг:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Таблетки 30 мг:

    Продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Таблетки 40 мг:

    Продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

    Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
    АТХ:  

    C10AA07   Розувастатин

    Механизм действия:

    Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА) редуктазы, фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина (ХС). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где происходит синтез ХС и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

    Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

    Фармакодинамика:

    Розувастатин снижает повышенные сывороточные концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), общего ХС, триглицеридов (ТГ), повышает сывороточную концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает сывороточные концентрации аполипопротеина В (Апо В), холестерина, не связанного с липопротеинами высокой плотности (ХС-неЛПВП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности (ТГ-ЛПОНП) и увеличивает концентрацию аполипопротеина I (Апо A-I) (см. Таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и хс-нелпвплс-лпвп и соотношение Апо В/Апо А-1.

    Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.

    Таблица 1

    Дозозависимый эффект у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа и IIb
    по Фредриксону) (среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением)

    Доза Колличество пациентов ХС-ЛПНП Общий ХС ХС-ЛПВП ТГ ХС-неЛПВП АпоВ Апо А-I
    Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
    5 мг 17 -45 -33 13 -35 -44 -38 4
    10 мг 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
    20 мг 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
    40 мг 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0

    Таблица 2

    Дозозависимый эффект у пациентов с гипертриглицеридемией (тип IIЬ и IV по
    Фредриксону) (среднее процентное изменение по сравнению с исходным значением)

    Доза Колличество пациентов ТГ ХС-ЛПНП Общий ХС ХС-ЛПВП ХС-неЛПВП ХС-ЛПОНП ТГ-ЛПОНП
    Плацебо 26 1 5 1 -3 2 2 6
    5 мг 25 -21 -28 -24 3 -29 -25 -24
    10 мг 23 -37 -45 -40 8 -49 -48 -39
    20 мг 27 -37 -31 -34 22 -43 -49 -40
    40 мг 25 -43 -43 -40 17 -51 -56 -48

    Клиническая эффективность

    Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.

    У 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIЬ типа по Фредриксону (средняя исходная сывороточная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг сывороточная концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.

    У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг в сутки, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После подбора дозы до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии) отмечается снижение сывороточной концентрации ХС-ЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается сывороточная концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л.

    У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение сывороточной концентрации ХС-ЛПНП составляет
    22 %.

    У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной сывороточной концентрацией ТГ от
    273 до 817 мг/дл, получавших розувастатин в дозе от 5 мг до 40 мг раз в сутки в течение 6 недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови (см. Таблицу 2). Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении сывороточной концентрации ТГ и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении сывороточной концентрации ХС-ЛПВП (см. также раздел «Особые указания»).

    В исследовании METEOR с участием 984 пациентов в возрасте 45-70 лет с низким риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10 %), средней сывороточной концентрацией ХС-ЛПНП 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом (который оценивался по толщине комплекса «интимамедиа» [ТКИМ] сонных артерий) изучалось влияние розувастатина на ТКИМ. Пациенты получали розувастатин в дозе 40 мг в сутки либо плацебо в течение 2-х лет. Терапия розувастатином значительно замедляла скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0,0145 мм в год [95 % доверительный интервал (ДИ) от -0,0196 до -0,0093, р < 0,001]. По сравнению с исходными значениями в группе розувастатина было отмечено уменьшение максимального значения ТКИМ на 0,0014 мм в год (0,12 % в год [недостоверное различие]) по сравнению с увеличением этого показателя на 0,0131 мм в год (l,12% в год [р < 0,001]) в группе плацебо. До настоящего времени прямой зависимости между уменьшением ТКИМ и снижением риска сердечно-сосудистых событий продемонстрировано не было. Исследование МЕТЕOR проводилось у пациентов с низким риском ИБС, для которых доза розувастатина 40 мг в сутки не является рекомендованной. Доза 40 мг в сутки должна назначаться пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечнососудистых заболеваний.

    Результаты проведенного исследования JUPITER («Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина») у 17802 пациентов показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечнососудистых осложнений (252 в группе плацебо по сравнению с 142 в группе розувастатина) (р < 0,001) со снижением относительного риска на 44 %. Эффективность терапии была отмечена через 6 первых месяцев применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48 % комбинированного критерия, включавшего смерть от сердечно-сосудистых причин, инсульт и инфаркт миокарда (соотношение рисков: 0,52, 95 %, ДИ 0,40-0,68, р < 0,001), уменьшение на 54 % возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда (соотношение рисков: 0,46, 95 %, ДИ 0,30-0,70) и на 48 % - фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20 % в группе розувастатина (соотношение рисков: 0,80, 95 %, ДИ 0,67-0,97, р = 0,02). Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг в сутки, был в целом схож с профилем безопасности в группе плацебо.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция и распределение

    Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) розувастатина достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20 %.

    Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.

    Метаболизм

    Метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным органом, синтезирующим ХС и метаболизирующим ХС-ЛПНП. Подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является неспецифическим субстратом системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент СYР2С9. Изоферменты CYP2C19, СYР3А4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты.

    N-десметилрозувастатин примерно на 50 % менее активен, чем розувастатин; лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90 % фармакологической активности по ингибированию плазменной ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.

    Выведение

    Около 90 % дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Период полувыведения из плазмы крови (Т1/2) составляет примерно 19 часов (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс - 50 л/ч (коэффициент вариации - 21,7 %). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик ХС, выполняющий важную роль в «печеночной» элиминации розувастатина.

    Линейность

    Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

    Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном применении.

    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

    Возраст и пол

    Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

    Этнические группы

    Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой «концентрация-время») и Сmах розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с пациентами европеоидной расы, у индийцев показано увеличение медианы AUC и Сmах в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди пациентов европеоидной и негроидной рас.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина [КК] менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина - в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев.

    Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50 % выше, чем у здоровых добровольцев.

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с печеночной недостаточностью 7 баллов и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения системной экспозиции розувастатина. У двух пациентов с печеночной недостаточностью 8-9 баллов по шкале Чайлд-Пыо было отмечено увеличение системной экспозиции, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

    Генетический полиморфизм

    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатин, связываются с
    С транспортными белками ОATPlBl (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLCOlBl (ОATPlВ1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение системной экспозиции розувастатина в 1,6 и 2,4 раза соответственно, по сравнению с носителями генотипов SLCOl В1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС.

    Показания:
    • Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
    • Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
    • Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете.
    • Для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
    • Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка [≥ 2 мг/л] при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Противопоказания:При суточной дозе до 30 мг
    • Гиперчувствительность к розувастатину или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;
    • заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в З раза по сравнению с верхней границей нормы);
    • почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
    • миопатия;
    • одновременный прием комбинации препаратов софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
    • одновременный прием циклоспорина (для доз 10 мг и 20 мг);
    • пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
    • беременность, период грудного вскармливания;
    • применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих адекватные методы контрацепции;
    • редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • возраст до 18 лет.
    При суточной дозе 30 мг и более
    • Гиперчувствительность к розувастатину или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;
    • заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
    • миопатия;
    • одновременный прием комбинации препаратов софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
    • одновременный прием циклоспорина;
    • пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
    • беременность, период грудного вскармливания;
    • применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих адекватные методы контрацепции;
    • пациенты с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:

    - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин);

    - гипотиреоз;

    - заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе);

    - миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

    - чрезмерное употребление алкоголя;

    - состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;

    - одновременное применение фибратов;

    - пациенты монголоидной расы;

    • редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • возраст до 18 лет.

    Применение в педиатрической практике

    Эффективность и безопасность применения розувастатина у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Опыт применения в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять розувастатин у детей в возрасте до 18 лет.

    С осторожностью:

    При суточной дозе до 30 мг

    Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы); одновременное применение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.

    При суточной дозе 30 мг и более

    Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.

    Беременность и лактация:

    Препарат Роксера® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

    Беременность

    Поскольку ХС и вещества, синтезируемые из ХС, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы для плода превышает пользу применения препарата при беременности для матери.

    В случае наступления беременности во время применения препарата лечение должно быть немедленно прекращено.

    Период грудного вскармливания

    Данные в отношении проникновения розувастатина в грудное молоко отсутствуют (известно, что другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы могут проникать в грудное молоко), поэтому в период грудного вскармливания применение препарата необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, таблетку не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой, возможен прием в любое время суток независимо от времени приема пищи.

    До начала терапии препаратом Роксера® пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание национальные рекомендации по целевым концентрациям липидов в плазме крови.

    Рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг раз в сутки.

    При одновременном применении препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г в сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг в сутки.

    При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией ХС в плазме крови и принимать во внимание возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений, необходимо также учитывать потенциальный риск развития нежелательных реакций (НР). В случае необходимости доза может быть увеличена через 4 недели.

    В связи с возможным развитием НР при применении дозы 40 мг в сутки по сравнению с более низкими дозами препарата повышение дозы до максимальной 40 мг в сутки следует рассматривать только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при применении дозы 20 мг в сутки, и которые будут находиться под наблюдением врача.

    Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг в сутки.

    Не рекомендуется применение дозы 40 мг в сутки у пациентов, ранее не обращавшихся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата Роксера® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

    Пациенты с почечной недостаточностью

    У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Роксера® противопоказано. Применение препарата Роксера® в дозе более 30 мг в сутки пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) противопоказано. Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® составляет 5 мг в сутки.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Препарат Роксера® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

    Применение у пациентов пожитого возраста Не требуется коррекции дозы.

    Этнические группы

    У пациентов монголоидной расы отмечено увеличение системной экспозиции розувастатина. Для пациентов монголоидной расы рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® составляет 5 мг в сутки, применение препарата Роксера® в дозе 40 мг в сутки противопоказано.

    Генетический полиморфизм

    У носителей генотипов SLC01Bl (ОАТР1В1) c.521CC и АВСG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLCOlBl с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Роксера® составляет 20 мг 1 раз в сутки.

    Пациенты, предрасположенные к миотоксическим осложнениям

    Применение препарата Роксерам в дозе 40 мг в сутки пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений, противопоказано. При необходимости применения доз 10-20 мг в сутки рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг в сутки.

    Сопутствующая терапия

    Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Роксера® с лекарственными препаратами (такими как, некоторые ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению вышеуказанных препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Роксера®. В таких случаях следует оценить возможность применения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Роксера®. При необходимости применения указанных выше препаратов следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Роксера® и рассмотреть возможность снижения его дозы.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Достаточное количество данных отсутствует.

    Побочные эффекты:

    НР, наблюдаемые при применении розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения НР носит в основном дозозависимый характер.

    Классификация частоты развития НР, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
    очень часто ≥ 1/10
    часто от ≥ 1/100 до < 1/10
    нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100
    редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000
    очень редко < 1/10000
    частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    частота неизвестна - тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

    Нарушения со стороны эндокринной системы.

    часто - сахарный диабет 2 типа.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    часто - головная боль, головокружение;

    очень редко - потеря или снижение памяти;

    частота неизвестна - периферическая нейропатия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    частота неизвестна - кашель, одышка.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы:

    часто - запор, тошнота, боль в животе;

    редко - панкреатит;

    очень редко - желтуха, гепатит;

    частота неизвестна - диарея.

    При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови у незначительного числа пациентов. В большинстве случае оно незначительно, бессимптомно и временно.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    нечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;

    частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-cиндром).

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    часто - миалгия;

    редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз (с острой почечной недостаточностью или без нее), волчаночноподобный синдром, разрыв мышцы;

    очень редко - артралгия;

    частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

    Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно является незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения с активности КФК в плазме крови более чем в 5 раз выше верхней границы нормы терапию следует приостановить.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    очень редко - гематурия.

    У пациентов, принимающих розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменение количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдается менее чем у 1 % пациентов, получающих 10-20 мг в сутки розувастатина, и приблизительно у 3 % пациентов, получающих 40 мг в сутки розувастатина. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг в сутки. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

    частота неизвестна - гинекомастия.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    часто - астенический синдром;

    частота неизвестна - периферические отеки.

    Лабораторные и инструментальные данные

    При применении розувастатина также наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: гипергликемия, повышение концентрации билирубина в плазме крови, активности гамма-глугамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы в плазме крови, изменение сывороточной концентрации гормонов щитовидной железы.

    При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) сообщалось о следующих НР: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, повышение концентрации гликированного гемоглобина в крови. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел «Особые указания»).

    Передозировка:

    Клиническая картина передозировки не описана. При единовременном приеме нескольких суточных доз препарата фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.

    Лечение передозировки симптоматическое, необходим контроль функции печени и сывороточной активности КФК. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Влияние применения других препаратов на розувастатин

    Ингибиторы транспортных белков

    Розувастатин является субстратом для некоторых транспортных белков, в частности, ОATPlBl и BCRP. Одновременное применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. разделы «Способ применения и дозы», «Особые указания» и Таблицу З).

    Циклоспорин

    При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечается у здоровых добровольцев (см. Таблицу 3).

    Одновременное применение с розувастатином не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение розувастатина противопоказано пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).

    Ингибиторы протеазы ВИЧ

    Одновременное применение ингибиторов протеазы ВИЧ может значительно повышать системную экспозицию розувастатина (см. Таблицу 3). Одновременное применение 20 мг в сутки розувастатина и комбинации двух ингибиторов протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) сопровождается повышением равновесных ч) и Сmах розувастатина в 2 и 5 раз соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. раздел «Способ применения и дозы» и Таблицу 3).

    Гемфиброли и другие гиполипидемические средства

    Одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению Сmах и AUC розувастатина в плазме крови в 2 раза (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.

    Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г в сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении и в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). Одновременное применение фибратов и розувастатина в суточной дозе 30 мг противопоказано. У таких пациентов терапия должна начинаться с дозы 5 мг в сутки (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).

    Эзетимиб

    Одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг в сутки сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. Таблицу 3). Нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие между розувастатином и эзетимибом, проявляющееся увеличением риска развития нежелательных реакций.

    Антациды

    Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и/или магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

    Эритромицин

    Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению розувастатина на 20 % и его Сmах на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого применением эритромицина.

    Изоферменты системы цитохрома Р450

    Результаты исследований, проводимые в условиях in vivo и in vitro, показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этой системы изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450.

    Клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов СYР2С9 и СYРЗА4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов СYР2А6 и СYРЗА4) не отмечено.

    Тикагрелор

    Тикагрелор может влиять на выведение розувастатина почками, повышая риск накопления розувастатина. Хотя точный механизм неизвестен, в некоторых случаях одновременный прием тикагрелора и розувастатина приводил к снижению функции почек, повышению уровня КФК и рабдомиолизу.

    Фузидовая кислота

    Риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза, может быть увеличен при одновременном применении фузидовой кислоты системного действия и статинов.

    Механизм этого взаимодействия (фармакодинамический или фармакокинетический, или оба) пока неизвестен. Были получены сообщения о рабдомиолизе (в том числе с летальным исходом в некоторых случаях) у пациентов, получающих одновременно статины и фузидовуо кислоту.

    При необходимости применения фузидовой кислоты системного действия терапию розувастатином следует прекратить на весь период применения фузидовой кислоты.

    Взаимодействия с лекарственными средствами которые требуют коррекции дозы розувастатина (см. Таблиц 3)

    Дозу препарата Роксера® следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Роксера должна составлять 5 мг 1 раз в сутки.

    Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Роксера®, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг в сутки, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Роксера® при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение системной экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение системной экспозиции в 3,1 раза).

    Если под воздействием лекарственного препарата наблюдается увеличение AUC розувастатина менее чем в 2 раза, начальную дозу снижать не нужно, но следует соблюдать осторожность при повышении дозы розувастатина выше 20 мг.

    Таблица 3

    Влияние сопутствующей терапии на экспозицию розувастатина (AUC, данные приведены в порядке убывания) на основании результатов опубликованных клинических исследований

    Режим дозирования взаимодействующих препаратов Режим дозирования розувастатина Изменение AUC розувастатина*
    Увеличение AUC розувастатина в 2 и более раз
    Софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (400 мг- 100 мг-100 мг) + воксилапревир (100 мг) один раз в сутки в течение 15 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 7,4 раза
    Циклоспорин от 75 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, 6 месяцев 10 мг 1 раз в сутки, 10 дней Увеличение в 7,1 раза
    Даролутамид 600 мг 2 раза в сутки, 5 дней 5 мг, олнократная доза Увеличение в 5,2 раза
    Регорафениб 160 мг 1 раз в сутки, 14 дней 5 мг, однократная доза Увеличение в 3,8 раза
    Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сутки, 8 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 3,1 раза
    Симепревир 150 мг 1 раз в сутки 7 дней 10 мг однократно Увеличение в 2,8 раза
    Велпатасвир 100 мг 1 раз в сутки 10 мг, однократная доза Увеличение в 2,7 раза
    Омбитасвир 25мг/паритапревир 150 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сутки/дасабувир 400 мг 2 раза в сутки, 14 дней 5 мг, однократная доза Увеличение в 2,6 раза
    Гразопревир 200 мг/элбасвир 50 мг 1 раз в сутки, 11 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 2,3 раза
    Глекапревир 400 мг один раз в сутки/пибрентасвир 120 мг 1 раз в сутки, 7 дней 5 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 2,2 раза
    Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 17 дней 20 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 2,1 раза
    Клопидогрел в нагрузочной дозе 300 мг, затем 75 мг через 24 часа 20 мг, однократная доза Увеличение в 2,0 раза
    Гемфибролиз 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней 80 мг, однократная доза Увеличение в 1,9 раза
    Увеличение AUC розувастатина менее чем в 2 раза
    Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сутки, 5 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 1,6 раза
    Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 7 дней 10 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 1,5 раза
    Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 11 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 1,4 раза
    Дронедарон 400 мг 2 раза в сутки Нет данных Увеличение в 1,4 раза
    Итраконазол 200 мг 1 раз в сутки, 5 дней 10 мг, однократная доза Увеличение в 1,4 раза**
    Эзетимиб 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней Увеличение в 1,2 раза**
    Снижение AUC розувастатина
    Эритромицин 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней 80 мг, однократная доза Снижение на 20%
    Байкалин 50 мг 3 раза в сутки, 14 дней 20 мг, однократная доза Снижение на 47%

    *Данные, представленные в виде изменения в х-раз, отражают простое соотношение показателей, полученных в ходе одновременного приема с розувастатином и при приеме розувастатина отдельно. Данные, представленные как изменения в 0/0, представляют собой разницу в % одновременного применения по сравнению с применением одного только розувастатина.

    ** Было проведено несколько исследований по оценке взаимодействия с применением розувастатина в различных дозах. В таблице указаны наиболее значимые изменения.
    Следующие лекарственные препараты/комбинации не оказали клинически значимого влияния на изменение AUC розувастатина при совместном применении: алеглитазар 0,3 мг в течение 7 дней; фенофибрат 67 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; флуконазол 200 мг 1 раз в сутки в течение дней; фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки в течение 8 дней; кетоконазол 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; рифампицин 450 мг раз в сутки в течение 7 дней; силимарин 140 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

    Влияние применения розувастатина на другие препараты

    Антагонисты витамина К

    Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение его дозы у пациентов, принимающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению международного нормализованного отношения (МНО). Отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется мониторинг МНО.

    Контрацептивы для приема внутрь/заместительная гормональная терапия (3ГT)

    Одновременное применение розувастатина и контрацептивов для приема внутрь увеличивает AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26 % и 34 % соответственно. Такое увеличение концентрации в плазме крови должно учитываться при подборе дозы гормональных контрацептивов.

    Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данной комбинации. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

    Дигоксин

    Клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином не ожидается.

    Особые указания:

    Влияние на функцию почек

    У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в частности 40 мг в сутки), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая выявлялась при помощи тест-полосок и в большинстве случаев была периодической или кратковременной. Такая протеинурия не свидетельствует об остром заболевании или прогрессировании сопутствующего заболевания почек. Частота серьезных нарушений функции почек, отмеченная при пострегистрационном изучении розувастатина, выше при приеме дозы 40 мг в сутки. У пациентов, принимающих препарат Роксера® в дозе 30 мг или 40 мг в сутки, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения (не реже чем 1 раз в 3 месяца).

    Влияние на опорно-двигательный аппарат

    При применении розувастатина во всех дозах, но в особенности в дозах, превышающих 20 мг в сутки, сообщалось о следующих НР со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз. Отмечены очень редкие случаи рабдомиолиза при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. Такая комбинация должна применяться с осторожностью, так как нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия.

    Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота развития рабдомиолиза при пострегистрационном применении розувастатина выше при применении дозы 40 мг в сутки.

    Определение сывороточной активности КФК

    Сывороточную активность КФК нельзя определять после интенсивных физических нагрузок и при наличии других возможных причин повышения ее активности, это может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная сывороточная активность КФК существенно превышена (в 5 раз выше верхней границы нормы), через 5-7 дней следует провести повторный анализ. Нельзя начинать терапию, если результаты повторного анализа подтверждают исходную высокую сывороточную активность КФК (более чем 5-кратное превышение верхней границы нормы).

    Перед началом терапии препаратом

    В зависимости от суточной дозы препарат Роксера® должен назначаться с осторожностью пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза. К таким факторам относятся:

    • нарушение функции почек;
    • гипотиреоз;
    • заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе);
    • миотоксические явления при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
    • чрезмерное употребление алкоголя;
    • возраст старше 65 лет;
    • состояния, при которых может повышаться концентрация розувастатина в плазме крови;
    • одновременное применение фибратов.

    У таких пациентов необходимо оценить соотношение пользы и риска терапии препаратом Роксера®. Также рекомендуется проводить клинический мониторинг. Если исходная сывороточная активность КФК выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, терапию препаратом Роксера® начинать нельзя.

    В период терапии препаратом

    Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу в случае неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять сывороточную активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если сывороточная активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если сывороточная активность КФК не более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы). Если симптомы исчезают, и сывороточная активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о возобновлении применения препарата Роксера® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном медицинском наблюдении. Контроль сывороточной активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

    Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время терапии или при прекращении применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.

    Признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии не отмечено. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фиброевой кислоты (например, гемфиброзил), циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г в сутки), противогрибковыми средствами производными азола, ингибиторами протеазы ВИЧ и макролидными антибиотиками.

    При одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии. Таким образом, одновременное применение препарата Роксера® и гемфиброзила не рекомендуется. Преимущества дальнейшего изменения плазменной концентрации липидов при комбинированном применении препарата Роксера® с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах должны быть тщательно взвешены с учетом возможного риска. Препарат Роксера® в дозе 30 мг в сутки и 40 мг в сутки противопоказан для комбинированной терапии с фибратами.

    Препарат Роксера® не следует применять одновременно или в течение 7 дней после прекращения терапии препаратами фузидовой кислоты системного действия. У пациентов, у которых применение фузидовой кислоты считается необходимым, следует прекратить терапию статином на весь период терапии фузидовой кислотой. Были получены сообщения о рабдомиолизе (в том числе с летальным исходом в некоторых случаях) у пациентов, получающих фузидовую кислоту одновременно со статинами. Пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении любых симптомов мышечной слабости, боли или болезненности.

    Терапия препаратом Роксера® может быть возобновлена через 7 дней после применения последней дозы фузидовой кислоты.

    В исключительных случаях, когда требуется длительное применение фузидовой кислоты системного действия, например, при лечении тяжелых инфекций, необходимость одновременного применения препарата Роксера® и фузидовой кислоты следует рассматривать индивидуально и при условии тщательного врачебного наблюдения.

    В связи с увеличением риска рабдомиолиза препарат Роксера® не следует применять пациентам с острыми состояниями, которые могут привести к миопатии или состояниям, предрасполагающим к развитию почечной недостаточности (например, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, неконтролируемые судороги).

    Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Роксера® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

    Влияние на функцию печени

    В зависимости от суточной дозы препарат Роксера® должен с осторожностью применяться у пациентов с чрезмерным употреблением алкоголя и/или у пациентов, имеющих в анамнезе заболевания печени, или его применение противопоказано (см. разделы «Противопоказания» и «С осторожностью»).

    Рекомендуется проводить определение функциональных проб печени до начала терапии и через 3 месяца после ее начала. Применение препарата Роксера® следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.

    У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома до начала лечения препаратом Роксера® должна проводиться терапия основных заболеваний.

    Этнические особенности

    В ходе фармакокинетических исследований у представителей монголоидной расы, по сравнению с представителями европеоидной расы, отмечено увеличение плазменной концентрации розувастатина.

    Интерстицисальное заболевание легких

    При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.

    Проявлениями заболевания могут быть одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка).

    При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Сахарный Диабет 2 типа.

    У пациентов с концентрацией глюкозы в крови от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.

    Ингибиторы протеазы ВИЧ

    Не рекомендуется одновременное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ
    (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Тяжелые кожные нежелательные реакции

    Во время лечения розувастатином в редких случаях отмечали тяжелые кожные нежелательные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), которые могут быть опасными для жизни или летальными. При назначении препарата пациенты должны быть С проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных нежелательных реакций и быть под пристальным наблюдением. При проявлении признаков и симптомов, указывающих на такие реакции, следует немедленно прекратить применение препарата Роксера® и рассмотреть возможность альтернативного лечения.

    Если у пациента развилась тяжелая кожная нежелательная реакция (например, ССД или DRESS-cиндром) в процессе применения препарата Роксера®, этот препарат более не следует назначать пациенту ни при каких условиях.

    Специсиьная информация о вспомогательных веществах

    Препарат Роксера® содержит лактозу и лактозы моногидрат, поэтому противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Исследования по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Тем не менее, учитывая возможность развития головокружения и других НР, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг.
    Упаковка:

    При производстве на АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг:

    10 или 14 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-фольги алюминиевой.

    1, 2, 3, 6 или 9 блистеров (по 10 таблеток), или 1, 2, 4 или 6 блистеров (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг и 40 мг:

    7 или 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-фольги алюминиевой.

    2, 4, 8 или 12 блистеров (по 7 таблеток), или 1, 2, З, 6 или 9 блистеров (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    При производстве на ООО «КРКА-РУС», Россия:

    Таблетки, покрытые теночной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг:

    10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-фольги алюминиевой.

    1, 2, 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток), или 1, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Таблетки, покрытые теночной оболочкой, 30 мг и 40 мг:

    7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-фольги алюминиевой.

    2, 4, 8 или 12 контурных ячейковых упаковок (по 7 таблеток), или 1, 2, З, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При производстве на АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения:

    При температуре не выше 25 оС, в оригинальном блистере.

    При производстве на ООО «КРКА-РУС», Россия:

    При температуре не выше 25 оС, в оригинальной контурной ячейковой упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000963)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-07-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх