Рибонуклеаза (Ribonuclease)

Рибонуклеаза Лиофилизат 10 мг 5 мл
Действующее вещество:РибонуклеазаРибонуклеаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Рибонуклеаза
    лиофилизат местно; д/ингал.; в/м; стомат.
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
    Состав:В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза - 10 мг.
    Описание:Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Протеолитическое средство
    АТХ:  

    D03BA   Протеолитические ферменты

    Фармакодинамика:Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-co держащих вирусов.

    Показания:Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз, гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии), тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).
    Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких (открытая форма), геморрагический диатез.

    С осторожностью:Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
    Беременность и лактация:Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
    Способ применения и дозы:Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль -25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).

    Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора прокаина.

    Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера ( в т.ч. при бронхоскопии)

    При пародонтозе и гингивите - 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.

    При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.

    При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0,5-1,0 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9 % растворе натрия хлорида.

    После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия хлорида.

    Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг.

    Внутримышечно (в/м) вводят 5-10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.

    Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе 25-30 мг; детям 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.

    Побочные эффекты:Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
    Взаимодействие:Нет данных.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
    Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг.
    Упаковка:Во флаконах по 5 мл. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000391
    Дата регистрации:23.04.2010
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  21.08.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх