Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:РимантадинРимантадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Орвирем®
    сироп внутрь д/детей 
       
  • Ремантадин®
    капсулы внутрь 
    Олайнфарм, АО     Латвия
  • Ремантадин®
    таблетки внутрь 
    ЭН.СИ.ФАРМ, ООО     Россия
  • Ремантадин®
    таблетки внутрь 
    Олайнфарм, АО     Латвия
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
    МАРБИОФАРМ, ОАО     Россия
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
    ЕВРОФАРМ, ЗАО     Россия
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
    Роутек Лимитед     Великобритания
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин
    таблетки внутрь 
  • Римантадин Авексима
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Римантадин Актитаб
    таблетки внутрь 
  • Римантадин Велфарм
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Римантадин Кидс
    сироп внутрь д/детей 
  • Лекарственная форма:  Таблетки
    Состав:Состав на 1 таблетку:

    Активное вещество: римантадина гидрохлорид - 0,05 г.

    Вспомогательные вещества (до получения таблетки массой 0,15 г): крахмал картофельный - 0,0443 г, сахар молочный (лактоза) - 0,05 г, поливинилпирролидон (повидон) - 0,0045 г, кальция стеарат - 0,0012 г.
    Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы.
    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное средство.
    АТХ:  

    J.05.A.C   Циклические амины

    J.05.A.C.02   Римантадин

    Фармакодинамика:Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

    У людей применение Римантадина в суточной дозе 200мг в течение 2-3 дней до и 6-7 дней после возникновения клинических проявлений гриппа А типа снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если Римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.
    Фармакокинетика:После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Максимальная

    концентрация римантадина в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.

    Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 24-36 ч; выводится почками 15 % - в неизмененном виде, 75-85 % - в виде метаболитов.

    При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.



    Показания:Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.
    Противопоказания:- повышенная чувствительность к римантадину, компонентам препарата;

    - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    - острые заболевания печени;

    - острые и хронические заболевания почек;

    - тиреотоксикоз;

    - беременность и лактация;

    - детский возраст до 7 лет.
    С осторожностью:применять при артериальной гипертензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
    Беременность и лактация:Ремантадин® противопоказан во время беременности и в период лактации.
    Способ применения и дозы:Ремантадин® принимают внутрь (после еды), запивая водой.

    Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.

    Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых. Курс 5 дней.

    Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.

    Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день.



    Побочные эффекты:Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, утомляемость, атаксия, депрессия, эйфория, гиперкинез, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: бледность кожных покровов, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, цереброваскулярное расстройство, блокада сердца, тахикардия, обморок.

    Со стороны органов чувств: звон в ушах, изменение вкуса, извращение обоняния.

    Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

    Прочие: астения, гипербилирубинемия.
    Передозировка:Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия, боли в желудке, раздражительность, бессонница, тремор, судороги.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.



    Взаимодействие:Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата Ремантадин®.

    Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают эффективность препарата Ремантадин® вследствие уменьшения его выведения почками.

    Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию препарата Ремантадин® в плазме крови на 11 %.

    Циметидин снижает клиренс препарата Ремантадин® на 18 %.



    Особые указания:При применении препарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.

    Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

    Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Ремантадин® снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторной реакции. Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 50 мг.
    Упаковка:По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки.

    1, 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.



    Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.

    Хранить в недоступном для детей месте.



    Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛС-002259
    Дата регистрации:16.03.2012
    Владелец Регистрационного удостоверения:ЭН.СИ.ФАРМ, ООО ЭН.СИ.ФАРМ, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  21.09.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх