Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:РанитидинРанитидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ацилок
    таблетки внутрь 
  • Гистак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    раствор в/м в/в 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зоран®
    таблетки внутрь 
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВВА РУС, АО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Яка-80     Македония
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Мапичем АГ     Швейцария
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ФАРМПРОЕКТ, АО     Россия
  • Ранитидин Софарма
    таблетки внутрь 
    Софарма, АО     Болгария
  • Ранитидин-АКОС
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-ЛекТ
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-Ферейн®
    таблетки внутрь 
  • Ульран®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Каждая таблетка содержит 150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (полив- нилпирролидон) низкомолекулярный, магний стеарат, метилметакрилата, димети- ламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (Эудрагит Е 100), титана диоксид, тальк, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль- 4000).

    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремо- ватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

    Фармакотерапевтическая группа:желез желудка секрецию понижающее средство - Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.
    АТХ:  

    A.02.B.A   Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

    A.02.B.A.02   Ранитидин

    Фармакодинамика:

    Блокатор Н2-гистаминорецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминорецепторов мембран парие­тальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секре­цию соляной кислоты, а так же базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действи­ем гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентага- стрин, кофеин). Уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, прак­тически не подавляя "печеночные" ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

    Не влияет на концентрацию Са2+ в сыворотке крови. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина в сыворотке крови.

    Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тирео- тропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию корти­зола, альдостерона, андрогенов и эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, ко­личество и состав спермы, а так же не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

    Усиливает механизмы защиты слизистой оболочки желудка и способствует зажив­лению её повреждений, связанных с воздействием HCL (в т.ч. прекращению желу­дочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простогландинов и скорости регенерации.

    В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8- 2 часов. Инги­бирует микросомальные ферменты (слабее циметидина).

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь 150 мг биодоступность 50 %, Сmax - 36-94 нг/мл; ТСmax - 2-Зч.; Связь с бел­ками плазмы крови -15%. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в груд­ном молоке в период лактации выше чем в плазме).

    Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметйлранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени Период полу- выведения после приема внутрь при нормальном КК-2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин - 8-9 ч.

    Выводится почками 60-70% и через кишечник.

    Показания:

    Лечение и профилактика - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВП-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлор- гидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, син­дром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, свя­занными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленными вышеперечисленными состояниями; лечение кровотечения из верхних отделов желудочно- кишечного тракта, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в после­операционном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, ко­торым проводится операция под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспи­рационный пневмонит (профилактика), ревматоидный артрит (в качестве вспомо­гательной терапии).

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, период лактации

    С осторожностью:

    Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеоперационные язвы - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 нед. У пациентов с не зарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 нед.

    Профилактика рецидивов - 150 мг на ночь; для курящих пациентов - 300 мг. НПВП-гастропатия - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед.; профилактика - по 150 мг 2 раза в сутки.

    Эрозивный рефлюкс-эзофагит - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 нед.; при необходимости курс лечения продлевают до 12 нед. При П-Ш ст. тяже­сти рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема, в течение 12 нед. Длительная профилактическая терапия-150 мг 2 раза в сутки.

    Синдром Золлингера-Эллисона-начальная доза 150 мг 3 раза в сутки, при необ­ходимости-до 6 г/сут.

    При хронических эпизодах диспепсии - по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Детям для лечения пептической язвы-внутрь, 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при реф­люкс-эзофагите -2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза 300 мг. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирова­ния. При наличии сопутствующего нарушения печени может потребоваться сни­жение дозы.

    Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы возможны: тошнота, сухость во рту, запоры, рвота, диарея, боль в животе, повышение активности "пе­ченочных" трансаминаз, редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или сме­шанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны органов кроветворения возмож­ны: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы возможны: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атриовентрикулярная блокада, васкулит.

    Со стороны нервной системы возможны: головная боль, головокружение, гиперто­ния, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депресгияповышенная утомляемость, сонливость; редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелобольных), непроизвольные движения.

    Со стороны органов чувств возможны: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата возможны: артралгия, миалгия.

    Со стороны эндокринной системы возможны: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.

    Возможны аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: алопеция.

    Передозировка:

    Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

    Лечение симптоматическое. При развитии судорог - диазепам в/в, при брадикарди­ях - атропин, желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен

    Взаимодействие:

    Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответствен­но на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 часов.

    Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, БМКК.

    Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не ме­нее 1-2 часов).

    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг увеличивают риск нейтропении.

    Курение снижает эффективность ранитидина.

    Особые указания:

    Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой же­лудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачест­венного новообразования.

    Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять ("син­дром рикошета").

    При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса, возможны бак­териальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасы­вания. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении про­бы на белок в моче.

    Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентага- стрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

    Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гиста­мин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведе­нием диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминорецепторов рекомен­дуется прекратить).

    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранс­порта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требую­щими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранс­порта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требую­щими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг. По 10 табле­ток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Упаковка:По 10 табле­ток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не применять по истечечению срока годности, указанного на упаковке
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-007987/08
    Дата регистрации:09.10.2008
    Владелец Регистрационного удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  09.10.2008
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх