Рабевита® (Rabevita®)

Действующее вещество:РабепразолРабепразол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Берета®
    таблетки внутрь
  • Зульбекс®
    таблетки внутрь
  • Зульбекс®
    таблетки внутрь
  • Зульбекс®
    таблетки внутрь
  • Зульбекс®
    таблетки внутрь
  • Онтайм
    таблетки внутрь
  • Париет®
    таблетки внутрь
  • Париет®
    таблетки внутрь
  • Рабевита®
    таблетки внутрь
  • Рабевита®
    таблетки внутрь
  • Рабелок®
    таблетки внутрь
  • Рабелок®
    лиофилизат в/в
  • Рабелок®
    таблетки внутрь
  • Рабепразол
    таблетки внутрь
  • Рабепразол
    таблетки внутрь
  • Рабепразол
    таблетки внутрь
  • Рабепразол
    таблетки внутрь
  • Рабепразол ПСК
    лиофилизат в/в
  • Рабепразол ПСК
    лиофилизат в/в
  • Рабепразол-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Рабепразол-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Рабепразол-СЗ
    капсулы внутрь
  • Рабепразол-СЗ
    капсулы внутрь
  • Рабепразол-СЗ
    капсулы внутрь
  • Рабепразол-СЗ
    капсулы внутрь
  • Рабиет®
    капсулы внутрь
  • Рабиет®
    капсулы внутрь
  • Рабиет®
    капсулы внутрь
  • Рабиет®
    капсулы внутрь
  • Разо®
    таблетки внутрь
  • Разо®
    таблетки внутрь
  • Разо®
    таблетки внутрь
  • Разо®
    таблетки внутрь
  • Рамнипразол®
    таблетки внутрь
  • Рамнипразол®
    таблетки внутрь
  • Ульблок®
    капсулы внутрь
  • Ульблок®
    капсулы внутрь
  • Ульцернил®
    таблетки внутрь
  • Ульцернил®
    таблетки внутрь
  • Хайрабезол
    таблетки внутрь
  • Хайрабезол
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Одна таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит:

    Состав ядра таблетки:

    Действующее вещество: рабепразол натрия - 10 мг.

    Вспомогательные вещества: маннитол - 20,0 мг; магния оксид - 31,0 мг; гипролоза - 9,8 мг; гипролоза низкозамещенная - 1,5 мг; магния стеарат - 0,8 мг.

    Состав внутренней оболочки таблетки: этилцеллюлоза - 0,6 мг; магния оксид - 0,6 мг.

    Состав пленочной (кишечнорастворимой) оболочки таблетки:

    гипромеллозы фталат - 8,8 мг; дибутилсебакат - 0,9 мг; краситель железа оксид красный - 0,02 мг; титана диоксид - 0,4 мг; тальк - 0,9 мг.

    Описание:Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Вид на поперечном разрезе: ядро белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
    АТХ:  

    A02BC04   Рабепразол

    Механизм действия:Рабепразол относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н+/К+ АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Н+/К+ АТФаза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол является ингибитором протонной помпы (ИПП) в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол не обладает антихолинергическими свойствами.
    Фармакодинамика:

    Антисекреторное действие

    После приема внутрь 20 мг рабепразола антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 часа после приема первой дозы рабепразола составляет 69 % и 82 % соответственно и продолжается до 48 часов. Такая продолжительность фармакодинамического действия значительно превышает прогнозируемую по периоду полувыведения (примерно один час). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/К+АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.

    Влияние на уровень гастрина в плазме крови

    В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 мг или 20 мг рабепразола ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев. Уровень гастрина в плазме крови был повышен первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.

    Влияние на энтерохромафинно-подобные клетки

    При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте развития атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространения инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

    В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол (10 мг/сутки или 20 мг/сутки) продолжительностью до 1 года, частота развития гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/сутки). Не было зарегистрировано случаев аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

    Другие эффекты

    Системные эффекты рабепразола в отношении центральной нервной системы, сердечнососудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол при приеме внутрь в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Рабепразол быстро всасывается из кишечника, и его пиковые концентрации в плазме крови достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы 20 мг. Изменение пиковых концентраций в плазме крови (Сmах) и значений площади под кривой «концентрациявремя» (AUC) рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после приема внутрь 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52 %. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы крови составляет около 1 ч (в диапазоне от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а период полувыведения из плазмы крови увеличен в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на всасывание рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет всасывание рабепразола на 4 часа и более, однако ни Сmах, ни степень всасывания не изменяются.

    Распределение

    У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97 %.

    Метаболизм и выведение

    У здоровых людей

    После приема внутрь однократной дозы 20 мг 14С-меченого рабепразола натрия неизмененного препарата в моче обнаружено не было. Около 90 % рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола выводится с калом.

    Суммарное выведение составляет 99,8 %. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.

    Терминальная стадия почечной недостаточности

    У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина <5 мл/мин/1,73 м2), выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmах у этих пациентов были примерно на 35 % ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем период полувыведения рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.

    Хронический компенсированный цирроз

    Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в сутки, хотя AUC у них в два раза выше и Сmах увеличена на 50 % по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола.

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг в сутки у лиц пожилого возраста AUC была примерно вдвое больше, а Сmах повышена на 60 % по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

    СYР2С19 полиморфизм

    У пациентов с замедленным метаболизмом СYР2С19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у лиц с «быстрым метаболизмом», в то время как Сmах увеличивается на 40 %.

    Показания:Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • возраст до 18 лет.
    С осторожностью:Тяжелая почечная недостаточность.
    Беременность и лактация:

    Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

    Исследования репродуктивной функции на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Препарат Рабевита® не следует применять при беременности за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный вред для плода.

    Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования с участием кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, и поэтому препарат Рабевита® не следует назначать в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, в дозе 10 мг 1 раз в сутки.

    Таблетки препарата Рабевита® не следует разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что время суток и прием пищи не влияют на активность препарата Рабевита®, но рекомендуемое время приема препарата способствует лучшему блюдению пациентами схемы лечения.

    При отсутствии эффекта лечения в течение первых трех дней необходима консультация специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.

    Побочные эффекты:

    Исходя из опыта клинических исследований можно сделать вывод, что препарат Рабевита® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты, в целом слабо выраженные или умеренные, носят преходящий характер.

    При приеме рабепразола в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, мегеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек.

    Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости:

    очень частые (≥ 1/10),

    частые (≥ 1/100 и < 1/10),

    нечастые (≥ 1/1 000 и < 1/100),

    редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000),

    очень редкие (< 1/10 000), включая единичные случаи.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    редко - острые системные аллергические реакции.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

    редко - гипомагниемия.

    Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов,

    редко - гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    очень редко - интерстициальный нефрит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    редко - буллезные высыпания, крапивница

    очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

    Нарушения со стороны костно-мышечной системы:

    редко - миалгия, артралгия.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы:

    очень редко - гинекомастия.

    Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола не наблюдалось.

    Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при приеме ИПП возможно увеличение риска возникновения переломов, подострой кожной красной волчанки и железистых полипов дня желудка. Редкие сообщения о печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом.

    Передозировка:

    Симптомы

    Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не зарегистрировано.

    Лечение

    Специфический антидот для препарата Рабевита® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы крови и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

    Взаимодействие:

    Система цитохрома 450

    Рабепразол, как и другие ИПП, мегаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (СYР450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол метаболизируется изоферментами СYР2С19 и СYР3А4.

    Исследования с участием здоровых добровольцев показали, что рабепразол не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируются системой цитохрома Р450 - варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо).

    Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК - рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Сmах для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Сmах для рабепразола увеличивались на 11 % и 34 % соответственно, а для 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) AUC и Сmах увеличивались на 42 % и 46 % соответственно, для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

    Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока

    Рабепразол обеспечивает устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от рН. При одновременном приеме с рабепразолом абсорбция кетоконазола уменьшается на 30 %, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22 %. Следовательно, для некоторых пациентов следует проводить наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственными препаратами, для которых абсорбция зависит от рН.

    Атазанавир

    При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в сутки) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в сутки) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от рН. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ИПП, включая рабепразол.

    Антацидные средства

    В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом. Клинически значимые взаимодействия рабепразола с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались.

    Прием пищи

    В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлять всасывание рабепразола до 4 часов и более, однако Сmах и AUC не изменяются.

    Циклоспорин

    Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, т.е. в концентрации, в 50 раз превышающей Сmах для здоровых добровольцев после 14 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

    Метотрексат

    Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа, можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (особенно в высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличению периода его полувыведения. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

    Влияние на результаты лабораторных исследований

    Применение ИПП приводит к снижению кислотности желудочного сока, что может привести к увеличению содержания хромогранина А (CgA) в сыворотке крови. Повышенный уровень CgA может привести к ошибочной интерпретации результатов лабораторных исследований на наличие нейроэндокринной опухоли. Во избежание этого влияния применение препарата Рабевита® должно быть временно прекращено, по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA; возможность повторения теста следует рассмотреть в случае, если исходный уровень CgA является высоким.

    Особые указания:

    Ответ пациента на терапию рабепразолом не исключает наличия злокачественных новообразований в желудке.

    Таблетки препарата Рабевита® не следует разжевывать или измельчать. Таблетки следует проглатывать целиком. Установлено, что время суток и прием пищи не влияют на активность рабепразола.

    В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов при применении рабепразола от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Рабевита® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых лиц.

    Пациентам с нарушениями функции почек или печени коррекция дозы препарата Рабевита® не требуется.

    Гипомагниемия

    При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или бессимптомной гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезные побочные явления включали тетанию, аритмию и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение по поводу гипомагниемии, включающее заместительную терапию препаратами магния и отмену терапии ИПП. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ИПП с такими препаратами, как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать уровень магния до начала лечения ИПП и в период лечения.

    Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Рабевита® другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы Н2-рецепторов или ИПП.

    Переломы костей

    Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск возникновения переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).

    Одновременное применение рабепразола с метотрексатом

    Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (особенно в высоких дозах), может приводить к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличению периода полувыведения, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапий ИПП.

    Clostridium difficile

    Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска развития желудочно-кишечных инфекций, таких как инфекции, вызванные Clostridium difficile.

    Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

    Имеются сообщения о случаях развития ПККВ на фоне терапии ИПП. Если поражения кожи появляются, особенно на участках кожи, подвергавшихся воздействию прямых солнечных лучей, и сопровождаются артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, медицинский работник должен принять решение о прекращении терапии рабепразолом. Возникновение ПККВ при предыдущей терапии ИПП может увеличить риск возникновения ПККВ при приеме других ИПП.

    Железстые полипы дна желудка

    Длительное применение ИПП, включая рабепразол, по всей видимости, связано с повышенным риском возникновения железистых полипов дна желудка. Большинство железистых полипов дна желудка протекают бессимптомно. Пациенты с крупными или изъязвленными полипами могут подвергаться риску развития желудочно-кишечных кровотечений или непроходимости тонкого кишечника. Дозировка и продолжительность терапии ИПП для таких пациентов должны быть минимальными.

    Пациентам, принимающим препарат Рабевита® для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ (например, изжоги) без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:

    • применение средств для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения в течение 4 недель и более,
    • появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов у пациентов в возрасте более 55 лет,
    • в случае непреднамеренного уменьшения массы тела, развития анемии, желудочнокишечных кровотечений, дисфагии, боли при глотании, постоянной рвоты или рвоты с кровью и содержимым желудка, случаи язвы желудка или операций на желудке в анамнезе, желтухи и т.д. (в том числе, нарушения функции печени и почек).

    Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов нарушения пищеварения или изжоги, должны регулярно наблюдаться у врача. Пациенты в возрасте более 55 лет, ежедневно принимающие безрецептурные препараты для устранения симптомов изжоги и нарушения пищеварения, должны проинформировать об этом своего лечащего врача.

    Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Рабевита® другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы Н2-рецепторов или ИПП. При применении других препаратов пациентам следует проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед началом терапии препаратом Рабевита®, отпускаемым без рецепта.

    Пациенты должны сообщить врачу перед началом применения препарата Рабевита®, отпускаемого без рецепта, если им назначено эндоскопическое исследование.

    Следует избегать приема препарата Рабевита® перед проведением мочевинного дыхательного теста.

    Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны обратиться к врачу перед началом терапии препаратом Рабевита®, отпускаемым без рецепта, для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ (например, изжоги).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что препарат Рабевита® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
    Упаковка:

    По 7 таблеток помещают в Аl/Аl-блистер.

    По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

    По 14 таблеток помещают в Аl/Аl-блистер.

    По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:При температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать препарат после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-001461
    Дата регистрации:2012-01-26
    Дата переоформления:2022-04-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-02-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх