Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Серебра протеинатСеребра протеинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • ПРОСТОЛОР® протаргол
    таблетки местно 
    БРАЙТФАРМ, ООО     Россия
  • Протаргол
    таблетки местно 
    ФОРП, ЗАО     Россия
  • Протаргол
    порошок местно 
    АЛВИЛС, ООО     Россия
  • Протаргол
    таблетки местно 
    ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО     Республика Беларусь
  • Протаргол
    раствор местно 
  • Протаргол
    раствортаблетки местно 
  • Протаргол-ЛОР
    таблетки местно 
  • Сиалор®
    таблетки местно 
  • Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для местного применения
    Состав:

    Действующее вещество:

    Серебра протеинат (протаргол) - 200,0 мг

    Описание:Легкий аморфный порошок от желто-коричневого до коричневого цвета, без запаха. Слегка гигроскопичен. Внешний вид меняется под воздействием света.
    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    R.02.A.A   Антисептики

    D.08.A.X   Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты

    D.08.A   Антисептики и дезинфицирующие препараты

    D.08   Антисептики и дезинфицирующие препараты

    Фармакодинамика:Препарат серебра.
    Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие.
    Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местной аппликации.
    Фармакокинетика:При местном применении практически не абсорбируется.
    Показания:Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к препарату, атрофический ринит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет (для данной дозировки).

    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение препарата при беременности.

    Препарат не рекомендуется для применения кормящими матерями; при необходимости применения препарата, грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Местно в виде 2% раствора.

    Для приготовления 2% раствора к порошку (200 мг) добавляют 10 мл растворителя (воды для инъекций).

    Способ приготовления раствора препарата перед применением (см. рисунок):

    Перед применением препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

    Взрослым и детям старше 6 лет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Детям от 3 до 6 лет: по 1 -2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Курс лечения 5-7 дней.

    Если через 7 дней не наступило улучшение, следует обратиться к врачу.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы

    При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна. Возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания - аргироза (окрашивания в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования, риск возникновения аргироза маловероятен.

    Лечение

    При сильном раздражении, жжении, зуде глаз, кожу, слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.

    Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Протаргол проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не влияет.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для местного применения.

    Упаковка:

    Порошок для приготовления раствора для местного применения: по 200 мг порошка в стеклянные флаконы темного стекла объемом 10, 15, 25 мл, укупоренные пробками или пробками-капельницами, с крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек навинчиваемых или крышек навинчиваемых с контролем первого вскрытия без пробок или пробок-капельниц.

    На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

    Растворитель: вода для инъекций (РУ № ЛП-002529 от 08.07.2014) по 10,0 мл в ампулы полипропиленовые или полиэтиленовые или вода для инъекций (РУ № ЛП-000711 от 29.09.2011) по 10,0 мл в ампулы полимерные.

    Каждый флакон 10, 15, 25 мл с растворителем (вода для инъекций) в полипропиленовой, полиэтиленовой или полимерной ампуле 10 мл и крышкой с пипеткой помещают в ложемент из полиэтилентерефталата и вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Допускается упаковка флакона, ампулы с растворителем и крышки с пипеткой в пачку картонную без ложемента.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Восстановленный раствор в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года 6 месяцев

    Восстановленный раствор - 14 дней

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-004548
    Дата регистрации:20.11.2017
    Дата окончания действия:20.11.2022
    Владелец Регистрационного удостоверения:АЛВИЛС, ООО АЛВИЛС, ООО Россия
    Производитель:  
    Представительство:  КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАОКИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО
    Дата обновления информации:  24.02.2019
    Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх