ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ (Piperacillin+Tazobactam-GFC)

Действующее вещество:Пиперациллин + ТазобактамПиперациллин + Тазобактам
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Пенибактам
    порошок д/инфузий
  • Пилактам
    порошок д/инфузий
  • Пилактам
    порошок д/инфузий
  • Рацобактам
    порошок д/инфузий
  • Сантаз
    порошок в/в
  • Тазоцин®
    лиофилизат д/инфузий; в/в
  • Тазробида®
    лиофилизат в/в
  • Тациллин Дж
    порошок в/в
  • Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для инфузий
    Состав:

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    - Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

    - Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

    - Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

    - Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® содержит:

    Действующими веществами являются: пиперациллин + [тазобактам].

    Каждый флакон содержит 2000,0 мг пиперациллина (в виде пиперациллина натрия) и 250,0 мг тазобактама (в виде тазобактама натрия);

    Каждый флакон содержит 4000,0 мг пиперациллина (в виде пиперациллина натрия) и 500,0 мг тазобактама (в виде тазобактама натрия).

    Другие вспомогательные вещества отсутствуют.

    Описание:Белый или почти белый порошок.
    Характеристика препарата:

    Действующими веществами препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® являются пиперациллин+[тазобактам].

    Пиперациллин представляет собой полусинтетический антибиотик-пенициллин, а тазобактам является ингибитором бета-лактамазы (фермента, который обеспечивает устойчивость микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам).

    Таким образом, препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® сочетает в себе свойства антибактериального препарата широкого спектра действия и ингибитора β-лактамазы (нарушает действие большинства основных бета-лактамаз, которые обеспечивают устойчивость микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам).

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ® убивает многие виды бактерий, которые вызывают инфекции.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины; комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз
    АТХ:  

    J01CR05   Пиперациллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

    Показания:

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ® применяется для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами:

    Взрослые и дети старше 12 лет:

    - инфекции нижних дыхательных путей;

    - инфекции мочевыводящих путей (осложнённые и неосложнённые);

    - интраабдоминальные инфекции;

    - инфекции кожи и мягких тканей;

    - септицемия;

    - гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде);

    - бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);

    - инфекции костей и суставов;

    - смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).

    Дети в возрасте от 2 до 12 лет:

    - интраабдоминальные инфекции;

    - инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®, если у Вас:

    - аллергия (повышенная чувствительность) к пиперациллину, тазобактаму, бета-лактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам) или к ингибиторам бета-лактамаз.

    С осторожностью:

    Перед применением препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®:

    - при наличии у Вас тяжёлых кровотечений (в том числе, в анамнезе);

    - если у Вас муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи);

    - если у Вас псевдомембранозный энтероколит;

    - если Вы беременны;

    - если Вы кормите грудью;

    - если у Вас почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин);

    - если Вы находитесь на гемодиализе;

    - если Вы принимаете высокие дозы препаратов, снижающих активность свёртывающей системы крови и препятствующие чрезмерному образованию тромбов (антикоагулянты);

    - если у Вас гипокалиемия.

    Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас ранее была аллергия, в том числе на пенициллины или цефалоспорины. Так как тяжёлые аллергические реакции с большей вероятностью могут развиться, если у Вас повышена чувствительность к нескольким аллергенам.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Доза препарата и продолжительность лечения определяются Вашим лечащим врачом в зависимости от степени тяжести и типа инфекции и Вашего состояния.

    Взрослые с нормальной функцией почек

    Рекомендуемая суточная доза составляет 12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений каждые 6–8 часов.

    Общая суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции. Суточная доза может достигать 18 г пиперациллина/2,25 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений.

    Применение у детей

    Дети старше 12 лет с нормальной функцией почек

    Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет с нормальной функцией почек соответствует режиму дозирования у взрослых с нормальной функцией почек.

    Дети от 2 до 12 лет с нормальной функцией почек

    При нейтропении

    У детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

    У детей с массой тела более 50 кг препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® дозируется как у взрослых, и его вводят в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

    При интраабдоминальной инфекции

    У детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) на килограмм массы тела каждые 8 часов.

    У детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют такую же дозу, как и у взрослых.

    Путь и (или) способ введения

    Введение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой посредством внутривенной инфузии не менее 20-30 минут.

    Продолжительность лечения

    Продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, с учётом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Сообщите лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребёнка нарушены функции почек или Вы находитесь на гемодиализе. Ваш врач скорректирует дозу.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Коррекции дозы при нарушении функции печени не требуется.

    Пожилые пациенты

    Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас нарушены функции почек. Ваш врач скорректирует дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

    Инструкция по приготовлению лекарственного препарата перед введением

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН-ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® применяется только для внутривенного введения!

    Препарат растворяют в одном из указанных ниже растворителей в соответствии с указанными объемами. Флакон поворачивают круговыми движениями до полного растворения содержимого (при постоянном поворачивании обычно в течение 5–10 мин). Готовый раствор представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

    Дозировка/ флакон (пиперациллин/тазобактам)

    Необходимый объем растворителя

    2 г + 0,25 г

    10 мл

    4 г + 0,5 г

    20 мл

    Совместимость

    Растворители, применяемые для растворения препарата, совместимые с препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®:

    - 0,9 % раствор натрия хлорида;

    - стерильная вода для инъекций;

    - 5 % раствор декстрозы.

    Затем приготовленный раствор должен быть разведен до нужного для внутривенного введения объема (например, от 50 мл до 150 мл) одним из перечисленных ниже совместимых растворителей:

    - 0,9 % раствор натрия хлорида;

    - стерильная вода для инъекций (максимально рекомендованный объем - 50 мл);

    - 5 % раствор декстрозы;

    - 6 % солевой раствор декстрана.

    Несовместимость

    При применении препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® совместно с другими антибиотиками, препараты следует вводить раздельно. Смешивание бета-лактамных антибиотиков с аминогликозидами in vitro может привести к значительной инактивации аминогликозида, поэтому эти препараты рекомендуется вводить раздельно.

    Пиперациллин/тазобактам нельзя смешивать с другими веществами в шприце или инфузионном флаконе, поскольку совместимость не установлена.

    С учетом химической нестабильности препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ- ДЖИЭФСИ® его не следует применять совместно с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат.

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® не следует добавлять в продукты крови или гидролизаты альбумина.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Серьезные нежелательные реакции.

    Немедленно обратитесь к врачу в случае появления любой из следующих нежелательных реакций:

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    - внезапные и непроизвольные мышечные сокращения (судороги);

    - боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита);

    - сыпь на коже в виде круглых кольцевидных пятен с фиолетовой центральной частью и розовым венчиком, с локализацией на туловище и конечностях, в том числе на ладонях и стопах, на слизистой полости рта (полиморфная экссудативная эритема);

    - зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);

    - кожная сыпь с появлением пятен и узелков (макулопапулезная сыпь).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    - диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможно примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела — признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит);

    - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз).

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    - аллергические реакции (гиперчувствительность);

    - предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактоидный/анафилактический шок);

    - свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции);

    - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса- Джонсона);

    - сыпь на коже в виде пузырей и волдырей, болезненных и наполненных мутноватой жидкостью, затем с участками отслойки кожи и образованием эрозий (буллезный дерматит) или выраженная краснота и шелушение кожи (эксфолиативный дерматит);

    - лихорадка (>38°С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром);

    - гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38°С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез).

    Другие нежелательные реакции:

    При применении препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    - диарея.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    - появление красных пятен или пузырьков на коже, чаще в крупных складках (паховых, межъягодичных, под молочными железами) или появление белого творожистого налета на слизистых оболочках (кандидоз);

    - снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

    - снижение уровня гемоглобина в крови (анемия);

    - бессонница;

    - головная боль;

    - боль в животе;

    - рвота;

    - запор;

    - тошнота;

    - неприятные ощущения в животе (диспепсия);

    - сыпь;

    - кожный зуд;

    - повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT));

    - повышение активности щелочной фосфатазы;

    - снижение концентрации альбумина в крови;

    - снижение концентрации общего протеина в крови;

    - повышение концентрации креатинина в плазме крови;

    - положительная прямая проба Кумбса;

    - повышение концентрации мочевины в плазме крови;

    - увеличение частичного тромбопластинового времени;

    - повышение температуры тела;

    - местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    - снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения);

    - снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);

    - снижение артериального давления;

    - воспаление вены (флебит);

    - «приливы» крови к коже лица;

    - боли в суставах (артралгия);

    - мышечные боли (миалгия);

    - повышение концентрации билирубина в плазме крови;

    - снижение концентрации глюкозы в плазме крови;

    - увеличение протромбинового времени;

    - озноб.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    - снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз);

    - носовое кровотечение;

    - воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит).

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    - дефицит эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);

    - снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения);

    - усиленное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);

    - повышение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);

    - высокий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);

    - психическое расстройство, вызывающее бред и галлюцинации (делирий);

    - эозинофильная пневмония;

    - гепатит;

    - желтуха;

    - мелкие пятнистые капиллярные кровоизлияния в слизистые оболочки или под кожу (пурпура);

    - почечная недостаточность;

    - тубулоинтерстициальный нефрит;

    - увеличение времени кровотечения;

    - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.

    Если Вы заметили какой-либо из этих симптомов, сообщите Вашему лечащему врачу.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru

    Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Армения

    АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»

    .Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

    Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091

    Факс: (+374 10) 232118, 232942

    Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

    (+374 10) 200505, (+374 96) 220505

    Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

    Интернет-сайт: http://www.pharm.am

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    Телефон: +375 (17)299 55 14

    Факс: +375 (17)299 53 58

    Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Интернет-сайт: http://www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    .Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

    Телефон: +7 (7172) 78 99 11

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефон: +996 (312) 21 92 78

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/

    Взаимодействие:

    Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете в настоящее время, принимали недавно или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

    Некоторые препараты могут влиять на действие препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® или повышать вероятность возникновения нежелательных реакций.

    Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете:

    - пробенецид - препарат, применяемый для снижения уровня мочевой кислоты в крови;

    - ванкомицин - антибиотик-гликопептид, применяемый при серьёзных или тяжёлых инфекциях;

    - векурония бромид - препарат, применяемый в качестве дополнительного средства при общей анестезии;

    - гепарин, непрямые антикоагулянты или другие препараты, влияющие на систему свертывания крови, в том числе на функцию тромбоцитов;

    - метотрексат - противоопухолевое средство-антиметаболит.

    Влияние на лабораторные тесты

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® может влиять на результаты определения глюкозы в моче, на галактоманнан, на неаспергиллезные полисахариды и полифуранозами.

    В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы принимаете препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®.

    Особые указания:

    Немедленно сообщите врачу о развитии любых симптомов кожных реакций, таких как:

    - лихорадка и «недомогание», затем распространённая сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона) или сопровождающаяся отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);

    - лихорадка (>38°С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отёк лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);

    - гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отёка кожи, лихорадка (>38°С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулёз).

    Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжёлой, длительной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после её завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® и обратиться к лечащему врачу.

    При лечении препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому лечащий врач периодически будет контролировать Ваши показатели периферической крови.

    Сообщите врачу, если у Вас появятся кровотечения, особенно если у Вас почечная недостаточность. В этом случае применение препарата следует прекратить.

    Если Вы долго принимаете препарат возможно появление устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию (новую инфекцию на фоне имеющейся). В случае ее развития, сообщите об этом врачу.

    Также сообщите врачу, если у Вас появятся судороги (судорожные приступы).

    Дети

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® у детей в возрасте до 2 лет не установлены).

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® содержит натрий

    Данный препарат содержит:

    - 4,7 ммоль (или 108 мг) натрия на флакон лекарственного препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® дозировкой 2 г + 0,25 г;

    - 9,4 ммоль (или 216 мг) натрия на флакон лекарственного препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® дозировкой 4 г + 0,5 г.

    Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При появлении нежелательных явлений со стороны нервной системы (судороги) следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г + 0,25 г, 4 г + 0,5 г.

    Упаковка:

    Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® доступен в следующих вариантах упаковки:

    По 2 г пиперациллина и 0,25 г тазобактама или по 4 г пиперациллина и 0,5 г тазобактама во флакон из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 мл, 20 мл или 30 мл, укупоренный пробкой резиновой из бромбутилкаучука, обжатый колпачком алюминиевым или колпачком комбинированным (колпачком алюминиевым с предохранительной полипропиленовой крышкой с теснением «GPHC» или без него).

    На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

    По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

    По 5, 10 или 50 флаконов с равным количеством листков-вкладышей в короб картонный (для стационаров).

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе, после слов «Годен до...».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Храните при температуре не выше 25 °C.

    Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 ч после приготовления при хранении при температуре не выше 25 °C или в течение 48 ч при хранении при температуре от 2 до 8 °C.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки или иного медицинского работника, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Особые требования отсутствуют.

    Срок годности:3 года.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(001721)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-01-24
    Дата окончания действия:2028-01-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-02-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх