Клинико-фармакологическая группа: 

Другие противоопухолевые средства

Входит в состав препаратов
  • Венклекста
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    L01X   Другие противоопухолевые препараты

    Фармакодинамика:

    Селективно ингибирует белок BCL-2, который оказывает антиапоптическое действие, обеспечивая высокую выживаемость опухолевых клеток, и повышает резистентность к средствам химиотерапии. Связываясь с белком BCL-2 венетоклакс вытесняет проапоптотические белки BIM, активируя каспазы и разрушая мембраны митохондрий, тем самым оказывает цитотоксический эффект в отношении опухолевых клеток, экспрессирующих BCL-2.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-8 ч. Связь с белками плазмы составляет более 99%.

    Метаболизм в печени CYP3A4 / 5 основным метаболитом M27.

    Т ½ составляет 26 ч. Элиминация с фекалиями (99,9%) и почками(0,1%).

    Показания:

    Применяется для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза.

    C91.1   Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз

    Противопоказания

    Одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Подагра, гиперурикемия, почечная недостаточность, острая инфекция, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, в начальной дозе по 20 мг 1 раз/сут с еженедельным увеличением: вдвое (по 50, 100, 200 мг), до максимума - 400 мг 1 раз/сут с 5-й недели.

    Высшая суточная доза: 400 мг.

    Высшая разовая доза: 400 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, быстрая утомляемость, бессонница.

    Дыхательная система: кашель, назофарингит, одышка.

    Система кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: периферические отеки.

    Пищеварительная система: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, запоры.

    Костно-мышечная система: боли в спине.

    Дерматологические реакции: геморрагическая сыпь.

    Репродуктивная система: снижение мужской фертильности.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Возможно развитие синдрома лизиса опухоли во время наращивания дозы.

    Лечение симптоматическое на фоне снижения дозы или полного прекращения приема препарата.

    Взаимодействие:

    Одновременный прием с ингибиторами CYP3A (кетокеназолом, кониваптаном, кларитромицином, индинавиром, телапревиром, интраконазолом, вориконазолом, позаконазолом) увеличивает концентрацию венетоклакса, усиливая побочные эффекты, включая развитие синдрома лизиса опухоли.

    Одновременный прием с индукторами CYP3A (карбамазепин, фентионин, рифампицин, зверобой продырявленный, бозентан, этравирин, нафциллин, эфавиренз) снижает концентрацию венетоклакса.

    Увеличивает концентрацию варфарина.

    Ингибирует субстраты P-gp в кишечнике - рекомендуется прием дигоксина, эверолимуса, сиролимуса за 6 ч до венетоклакса.

    Особые указания:

    Во время лечения и в течение 3 мес после его окончания рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

    При лечении не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами и в течение 6 месяцев по окончании лечения.

    Не рекомендуется запивать препарат грейпфрутовым соком.

    Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх