Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства - моноклональные антитела

Входит в состав препаратов
  • Цирамза®
    концентрат д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    АТХ:

    L01XC   Моноклональные антитела

    Фармакодинамика:

    Связывает рецепторы роста эндотелия сосудов - VEGFR2, тем самым прекращает процесс ангиогенеза опухоли. В результате нарушается питание опухоли, прекращается процесс деления раковых клеток.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения период полувыведения при монотерапии составляет 12-15 дней. Подвергается тканевому катаболизму до аминокислот. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Показания:

    Применяется для лечения рака желудка, метастатического немелкоклеточного или местно-распространенного рака легкого, метастатического колоректального рака.

    C19   Злокачественные новообразования ректосигмоидного соединения

    C16   Злокачественные новообразования желудка

    C15.5   Злокачественное новообразование нижней трети пищевода

    C34.3   Злокачественное новообразование нижней доли бронхов или легкого

    C34.2   Злокачественное новообразование средней доли бронхов или легкого

    C34.1   Злокачественное новообразование верхней доли бронхов или легкого

    Противопоказания:

    Инвазия опухолью крупных кровеносных сосудов, распад опухоли, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия, тромбоэмболия в анамнезе, кровотечения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, тяжелая печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно медленно, в течение 60 минут с максимальной скоростью не выше 25 мг/мин, 1 раз в 2 недели при раке желудочно-кишечного тракта; 1 раз в 3 недели при метастатическом мелкоклеточном раке легких.

    Высшая суточная доза: 10 мг/кг.

    Высшая разовая доза: 8 мг/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, лейкоэнцефалопатия, галлюцинации, судороги.

    Дыхательная система: носовые кровотечения.

    Система кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, периферические отеки.

    Пищеварительная система: стоматит, диарея, кровотечения в желудочно-кишечном тракте.

    Костно-мышечная система: судороги.

    Дерматологические реакции: ладонно-подошвенная эритродизестезия.

    Мочевыделительная система: протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Клинически значимых взаимодействий не описано.

    Особые указания:

    При плановом хирургическом вмешательстве рекомендуется отмена введения препарата за 4 недели перед операцией. В послеоперационном периоде рамуцирумаб не используется до полного заживления ран.

    В период лечения и спустя три месяца после последней инъекции лицам репродуктивного возраста рекомендуется пользоваться надежными методами контрацепции.

    Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх