Налмефен (Nalmefene)

Селективно связывается с опиоидными μ-, δ- и κ-рецепторами. Модулирует кортико-мезолимбические функции, снижая желание употреблять алкоголь.

После приема внутрь до 41 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 30 %.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 12,5 часов. Элиминация почками.

Применяется для лечения алкогольной зависимости.

Беременность и лактация, опиоидная зависимость, абстинентный синдром после отмены опиоидов, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, алкогольный делирий, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

Эпилепсия и судороги в анамнезе, умеренная и легкая почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория В. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Внутрь с утра, по 18 мг.

Высшая суточная доза: 18 мг.

Высшая разовая доза: 18 мг.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, галлюцинации, сонливость, тремор, парестезия.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия.

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, снижение массы тела.

Костно-мышечная система: мышечные спазмы.

Дерматологические реакции: гипергидроз.

Репродуктивная система: снижение или отсутствие либидо.

Аллергические реакции.

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

При одновременном применении снижает эффект опиоидных агонистов: противокашлевых, противопростудных, противодиарейных средств, а также опиоидных анальгетиков.

Одновременное употребление с алкоголем не предотвращает развития алкогольной интоксикации.

Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.