Входит в состав препаратов
АТХ:L03A Иммуностимуляторы
Фармакодинамика:Препарат стимулирует гемопоэз, влияет на миграцию, пролиферацию и дифференцировку колониеобразующих единиц, оказывая влияние на всех уровнях кроветворения. Препарат активно встраивается в клеточные структуры, участвуя в клеточном метаболизме. Оказывает иммуномодулирующее действие, активирует клетки-киллеры, потенцирует образование антител. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.
Фармакокинетика:Время достижения максимальной концентрации при разовом подкожном или внутримышечном введении составляет 0,5 ч, при ректальном введении - 5 ч. Период полувыведения при подкожном и внутримышечном введении - 63-69 ч. Основной путь транспорта натрия нуклеоспермата при всех способах введения - эндолимфатический. Наибольшей тропностью к препарату обладает костный мозг, лимфатические узлы, селезенка, тимус и почки. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 63-69 ч. Экскретируется почками и желудочно-кишечным трактом.
При внутримышечном введении в течение первых суток около 50 % препарата выводят почки и 12,5 % кишечник, при подкожном введении - 37 % и 3 %, при ректальном введении - 2,5 % и 61,5% соответственно.
Показания:Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение) у взрослых и детей старше 3 лет.
Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).
B20-B24 БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ]
D70 Агранулоцитоз
Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты
Y43.2 Противоопухолевые природные препараты
Y43.3 Другие противоопухолевые препараты
Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия как причина аномальной реакции или позднего осложнения у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время их выполнения
Противопоказания- Беременность.
- Кормление грудью.
- Возраст до 3 лет.
- Гиперчувствительность.
- Заболевания печени и почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта.
- Нарушение мозгового кровообращения.
- Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность.
С осторожностью:Миелоидное предопухолевое заболевание.
Беременность и лактация:Категория FDA не определена. Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Способ применения и дозы:Разовая доза составляет 0,075 г, максимальная суточная доза 10 мл, максимальная курсовая доза - 150 мл.
Подкожно, внутримышечно медленно (в течение 1,5-2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет - из расчета 42 мг/м2 в сутки (не менее 66 мг в сутки независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза - 150 мг.
При нейтропении: взрослым - 5-10 мл 1,5 % раствора 1 раз в сутки, курс лечения 5-10 дней. Детям 5 мл 1 раз в сутки, курс лечения 1-4 дней.
При ВИЧ-инфекции: 25 мл 1-1,5 % раствора 2 раза в день 2 раза в неделю.
Курс лечения 1-6 месяца.
Побочные эффекты:Повышение температуры тела до субфебрильной, гиперемия, болезненность в месте инъекции.
При ректальном введении побочные эффекты не выявлены.
Передозировка:Не описана, лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Антикоагулянты потенцируют действие препарата.
Особые указания:Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Не выявлено.