Папаверина гидрохлорид (Papaverine hydrochloride)

Действующее вещество:ПапаверинПапаверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  суппозитории ректальные
    Состав:

    Состав на одни суппозиторий

    Действующее вещество: папаверина гидрохлорид - 20 мг

    Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,19-1,31 г.

    Описание:Суппозитории от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
    Фармакотерапевтическая группа:Спазмолитическое средство
    АТХ:  

    A03AD   Папаверин и его производные

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством.

    Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3,5-адснозинмонофосфата (АМФ) и снижение содержания кальция. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность после ректального введения - около 25 %. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет 0,5-2 часа (возможно увеличение до 24 часов). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при ге­модиализе.

    Показания:

    Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (при холецистите, пилороспазме, спастическом колите); при почечной колике; периферических сосудов (при эндартериите); сосудов головного мозга (при мигрени); сердца (при стенокардии - в составе комплексной терапии); бронхов (при бронхоспазме).

    В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст.

    С осторожностью:

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    С осторожностью и в малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

    Беременность и лактация:При беременности и в период грудного вскармливания безопасность препарата не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.
    Способ применения и дозы:

    Ректально, освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в прямую кишку. Перед применением суппозитория рекомендуется опорожнить кишечник. Применяют по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (HP) сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, крапивница.

    Нарушения со стороны сердца: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия.

    Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор.

    Нарушения со стороны нервной системы: сонливость.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: кожный зуд, кожная сыпь.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

    Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

    Взаимодействие:

    Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

    В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

    Особые указания:

    В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Суппозитории ректальные 20 мг.
    Упаковка:

    По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:Р N002255/02
    Дата регистрации:2008-05-16
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Дата переоформления:2019-03-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  21.03.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх