Клинико-фармакологическая группа: 

Спазмолитики миотропные

Входит в состав препаратов
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • АТХ:

    A03AD   Папаверин и его производные

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего происходит накопление цАМФ и снижение концентрации ионов кальция внутри клеток, вследствие чего происходит снижение тонуса гладкой мускулатуры сосудистых стенок и внутренних органов: дыхательной, желудочно-кишечной, половой, мочевыделительной системы.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 54% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 90%. Проникает через гистогематологические барьеры.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 0,5-2 ч. Элиминация почками в виде метаболитов. Удаляется при гемодиализе.

    Показания:

    Применяется для профилактики и лечения функциональных расстройств и болей, связанных со спазмами гладкой мускулатуры сосудов, органов брюшной полости, бронхов, почек, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

    I73.0   Синдром Рейно

    I73.1   Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бюргера]

    I73.9   Болезнь периферических сосудов неуточненная

    I79.2   Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

    J44   Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

    K80   Желчекаменная болезнь [холелитиаз]

    N23   Почечная колика неуточненная

    R10.4   Другие и неуточненные боли в области живота

    Z51.4   Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

    Противопоказания:

    Атриовентрикулярная блокада, тяжелая печеночная недостаточность, глаукома, пожилой возраст, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Хроническая печеночная недостаточность, состояния после травмы головы, гипотиреоз, недостаточность функции надпочечников, наджелудочковая тахикардия, шоковое состояние. Возраст старше 40 лет - опасность недиагностированной глаукомы.

    Сердечно-сосудистые заболевания со склонностью к мерцательной аритмии (ИБС, артериальная гипертензия, стеноз митрального клапана).

    Рефлюкс-эзофагит, ахалазия пищевода, атония кишечника.

    Детский церебральный паралич, болезнь Дауна.

    Беременность и лактация:

    Беременность и лактация: рекомендации по FDA - категория С. Используется в случаях, когда риск от применения ниже, чем ожидаемые осложнения. Проникает в грудное молоко, при длительном применении подавляет лактацию.

    Способ применения и дозы:Дети

    Внутрь
    - 6 мес-2 года: по 2,5-5 мг;

    3-4 года: по 5-10 мг;

    5-6 лет: по 10 мг;

    7-9 лет: по 15 мг;

    10-14 лет: по 15-20 мг 3-4 раза/сут.

    Взрослые

    Ректально (суппозитории)
    по 0,02-0,04 г 2-3 раза/сут.

    Подкожно:
    по 1-2 мл 2% раствора 2-4 раза/сут.

    Внутривенно медленно:
    1 мл 2% раствор (20 мг) в 10-20 мл изотоническом растворе хлорида натрия.

    Высшая суточная доза: 160 мг при парентеральном введении, 0,12 г - ректально.

    Высшая разовая доза: 40 мг при парентеральном введении, 0,04 г - ректально.
    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, сонливость, гипертермия у пациентов пожилого возраста, галлюцинации, нарушения тактильного восприятия.

    Система кроветворения: эозинофилия.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, тахикардия.

    Желудочно-кишечная система: сухость во рту, запор.

    Органы чувств: мидриаз, фотофобия.

    Мочевыделительная система: задержка мочи.

    Дерматологические реакции: гипергидроз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симтомы: нарушение зрения, шаткость походки, затруднение дыхания, сонливость, галлюцинации гипертермия, мышечная слабость.

    Лечение: введение физостигмина внутривенно от 0,5 до 2 мг со скоростью до 1мг/мин, не больше 5 мг/сут или неостигмина метилсульфата внутримышечно по 1 мг каждые 2-3 часа, внутривенно - до 2 мг.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с леводопой снижает противопаркинсонический эффект.

    Одновременное применение с барбитуратами усиливает спазмолитический эффект.

    Трициклические антидепрессанты - резерпин, хинидина сульфат, усиливают гипотензивный эффект.

    Особые указания:

    Мониторинг функции печени, внутриглазного давления.

    Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя, вождения автомобиля и работ с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх