Пантокальцин® (Pantocalcin)

Действующее вещество:Гопантеновая кислотаГопантеновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гопантам®
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    раствор внутрь
  • Гопантеновая кислота-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    раствор внутрь
  • ГОПАТЕНОРД
    таблетки внутрь
  • Нейроцеталь
    таблетки внутрь
  • НЕЙРОЦЕТАЛЬ КИДС
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантотропил
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    раствор для приема внутрь

    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    действующее вещество: гопантеновая кислота (кальция гопантенат) - 150 мг; вспомогательные вещества: глицерол, сукралоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, яблочная кислота, вода очищенная.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.

    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N06BX   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакодинамика:

    Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимули­рует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мяг­ким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует ум­ственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хрониче­ской алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика:

    Пантокальцин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через ге­матоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы экскретируется почками, 28,5 % выводится с фекалиями.

    Показания:
    • Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
    • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
    • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефици­том внимания;
    • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспо­собности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
    • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
    • различные формы детского церебрального паралича;
    • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
    • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
    • снижение мнестико-интеллектуатьной продуктивности вследствие артериосклеро­тических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсиче­ского, нейроинфекционного генеза;
    • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, бо­лезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
    • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенче­скими нарушениями.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беремен­ность (1 триместр).

    С осторожностью:

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскарм­ливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациен­тов.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обыч­но составляет 0,25-1,5 г, для детей - 0,1-1,5 г. Суточная доза для взрослых - 0,5-3 г, для де­тей - 0,1-3 г. Курс лечения - 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточ­ная доза - 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата - 1-2 раза в день.

    Вес ребенка (кг)

    Суточная доза (мг)

    3,3-6,0

    100-400

    6,6-10,0

    200-500

    10,0-12,0

    300-600

    13,3-16,0

    400-800

    16,6-20,0

    500-1000

    20,0-28,0

    600-1400

    27,0-40,0

    800-2000

    40,0-60,0

    1200-3000

    Свыше 60 кг

    1800-3000

    Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомен­дованной дозе - на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения - 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

    При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 0,5-3 г в сутки. Курс ле­чения -1-3 месяца.

    При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 0,75-1 г в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.

    При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушения­ми: суточная доза - до 3 г, лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 0,5-3 г в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 0,5-3 г в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических со­стояниях: 0,25-0,5 г 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям - 0,25-0,5 г 1-2 раза в сутки, суточная деза со­ставляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца; взрослым 0,5-1 г 2-3 раза в сутки.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству пре­парата в миллиграммах (от 0 до 500,0 мг).

    Использование мерного шприца:

    Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флако­на.

    Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).

    Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.

    Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (ри­сунок 2).

    В случае приема препарата ребенком младше 3 лет, поместите шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская рас­твор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.

    При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно пред­варительно вылить в ложку.

    После употребления промойте шприц в теплой чистой воде и высушите его. Хранить мер­ный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

    Побочные эффекты:

    Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - вялость, гипервозбуждение, го­ловная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - аллергический конъюнктивит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - аллергический ринит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.). В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препа­рата.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. По­тенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

    Особые указания:

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транс­портными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для приема внутрь 150 мг/мл.

    Упаковка:

    По 75 мл или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженные кольцом-адаптером, укупоренные крышками винтовыми из полиэтилена вы­сокой плотности с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

    Один флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пач­ку из картона.

    Условия хранения:

    В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона препарат хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 2 месяцев.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(002736)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-07-11
    Дата окончания действия:2028-07-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-10-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх