Пантогам® (Pantoham®)

Действующее вещество:Гопантеновая кислотаГопантеновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гопантам®
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    раствор внутрь
  • Гопантеновая кислота-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    раствор внутрь
  • ГОПАТЕНОРД
    таблетки внутрь
  • Нейроцеталь
    таблетки внутрь
  • НЕЙРОЦЕТАЛЬ КИДС
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантотропил
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  раствор для приема внутрь
    Состав:

    100 мл препарата содержат:

    действующее вещество: кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г;

    вспомогательные вещества: глицерин (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная - до 100,0 мл.

    Описание:Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N06BX   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакодинамика:

    Спектр действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКВ - рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика:

    Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы экскретируется почками, 28,5 % выводится с фекалиями.

    Показания:

    Препарат Пантогам® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения:

    • дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
    • различные формы детского церебрального паралича;
    • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
    • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
    • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
    • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
    • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
    • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
    • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
    • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
    • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
    • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к кальцию гопантенату или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    • острые тяжелые заболевания почек;
    • беременность (I триместр);
    • фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).
    С осторожностью:

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей - 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых - 5-30 мл (0,5-3 г), для детей - 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения - 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза - 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата - 1-2 раза в сутки.

    Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.

    Вес ребенка (кг)

    Суточная доза (мг)

    Суточная доза (мл)

    3,3-6,0

    100-400

    1-4

    6,6-10,0

    200-500

    2-5

    10,0-12,0

    300-600

    3-6

    13,3-16,0

    400-800

    4-8

    16,6-20,0

    500-1000

    5-10

    20,0-28,0

    600-1400

    6-14

    27,0-40,0

    800-2000

    8-20

    40,0-60,0

    1200-3000

    12-30

    Свыше 60 кг

    1800-3000

    18-30

    Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе - на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения - 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

    При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца.

    При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.

    При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза - до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям - 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца; взрослым - 5-10 мл (0,5- 1 г) 2-3 раза в сутки.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - аллергический конъюнктивит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - аллергический ринит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

    В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

    Передозировка:

    Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове). Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
    Упаковка:

    По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл, и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °С в течение 1 месяца.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(001792)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-02-09
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх