Пантогам® (Pantogam®)

Действующее вещество:Гопантеновая кислотаГопантеновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гопантам®
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    таблетки внутрь
  • Гопантеновая кислота
    раствор внутрь
  • Гопантеновая кислота-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    таблетки внутрь
  • Гопантомид®
    раствор внутрь
  • ГОПАТЕНОРД
    таблетки внутрь
  • Нейроцеталь
    таблетки внутрь
  • НЕЙРОЦЕТАЛЬ КИДС
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    таблетки внутрь
  • Пантогам®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    раствор внутрь
  • Пантокальцин®
    таблетки внутрь
  • Пантотропил
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Пантогама (гопантеновая кислота) 250 мг или 500 мг, крахмала картофельного 1,86 мг или 3,72 мг, кальция стеарат 4,65 мг или 9,30 мг, магния карбонат 53,49 мг или 106,98 мг.

    Описание:

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N06BX   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакодинамика:

    Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика:

    Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизменном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом.

    Показания:

    - Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе, последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах,

    - шизофрения с церебральной органической недостаточностью,

    - цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга,

    - экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома (гиперкинетический и акинетический), вызванного приемом нейролептиков,

    - эпилепсия с замедленностью психических процессов, в комплексной терапии с противосудорожными средствами,

    - психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания,

    - нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез),

    - детям с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме; тиках). Препарат применяется у детей старше 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в виде сиропа.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность;

    - острые тяжелые заболевания почек;

    - беременность, лактация.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь через 15-30 минут после еды.

    Разовая доза для взрослых обычно составляет 0,25-1 г, для детей - 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Курс лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях - до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами в дозе 0,75 до 1 г в сутки. Курс лечения до 1 года и больше.

    При экстрапирамидном нейролептическом синдроме в комбинации с проводимой терапией, суточная доза до 3 г, лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией от 0,5 до 3 г в сутки. Курс лечения до 4-х и более месяцев.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3-4 раза в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях Пантогам® назначают по 0,25 г 3 раза в сутки.

    Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков: взрослым по 0,5 - 1 г 3 раза в день, детям - по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения 1-3 месяца.

    При тиках: детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день, в течение 1-5 месяцев.

    При нарушениях мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в сутки, детям по 0,25-0,5 г, (суточная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения от 1 до 3 месяцев.

    Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется в дозе 1-3 г. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Пантогама® в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приемами Пантогама®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 мес.

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

    Нарушения сна или сонливость, шум в голове - данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

    Передозировка:

    Усиление симптоматики побочных явлений.

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

    Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

    Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 250 мг и 500 мг.

    Упаковка:

    По 50 таблеток в банки из стекломассы оранжевого цвета с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками и прокладками картонными уплотнительными с двухсторонним полиэтиленовым покрытием.

    Каждую банку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной и лакированной.

    По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003489/01
    Дата регистрации:2009-07-16
    Дата аннулирования:2022-09-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-14
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх