Панангин® (Panangin®)

Действующее вещество:Калия и магния аспарагинатКалия и магния аспарагинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аспангин
    раствор в/в
  • Аспангин
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки
  • Аспаркам
    таблетки внутрь
  • Аспаркам
    таблетки
  • АСПАРКАМ АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • Аспаркам Медисорб
    таблетки внутрь
  • Аспаркам Медисорб
    таблетки внутрь
  • Аспаркам-L
    раствор в/в
  • Аспаркам-L
    раствор д/инфузий
  • Аспаркам-Рос
    таблетки
  • Аспаркам-УБФ
    таблетки внутрь
  • Аспаркам-Фармак
    раствор в/в
  • Калия и магния аспарагинат
    раствор д/инфузий
  • Калия и магния аспарагинат
    концентрат д/инфузий
  • Калия и магния аспарагинат
    концентрат д/инфузий
  • Панангин®
    раствор д/инфузий
  • Панангин®
    таблетки внутрь
  • Панангин®
    концентрат д/инфузий
  • Панангин® Форте
    таблетки внутрь
  • Панангин® Форте
    таблетки внутрь
  • Панаспар
    таблетки внутрь
  • Панаспар
    таблетки внутрь
  • Ридовакан®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для инфузий
    Состав:

    Препарат Панангин® содержит

    Действующими веществами являются калия аспарагинат и магния аспарагинат.

    Каждая ампула (10 мл) содержит калия аспарагинат (в форме калия аспарагината гемигидрата) 452 мг (соответствует 103,3 мг ионов калия) и магния аспарагинат (в форме магния аспарагината тетрагидрата) 400 мг (соответствует 33,7 мг ионов магния).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций до 10 мл; гидроксид калия раствор, 10% до pH 6,0 - 7,5 (корректор pH, применяется для регулирования значения pH при необходимости, содержится не во всех сериях).

    Описание:

    Бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный раствор.

    Характеристика препарата:

    Препарат Панангин® содержит действующие вещества калия аспарагинат и магния аспарагинат, которые играют важную роль в различных метаболических процессах, а также в нормальном функционировании нервов, мышц, сердца и системы кровообращения.

    Этот препарат применяется в качестве дополнительного лечения некоторых хронических сердечных заболеваний (например, сердечной недостаточности, после сердечного приступа [инфаркта миокарда]) и специфических нарушений сердечного ритма.

    Фармакотерапевтическая группа:Минеральные добавки; другие минеральные добавки; прочие минеральные вещества
    АТХ:  

    A12CX   Другие минеральные вещества

    Механизм действия:

    Панангин® является источником важных электролитов: ионов калия и магния. Одна из наиболее важных функций ионов калия заключается в поддержании нормального перехода ионов через клеточную оболочку (мембранный потенциал) нервных и мышечных клеток, в том числе мышечных клеток сердца (миоцитов) и структур сердца, проводящих нервный импульс. Магний играет важную роль в работе сердца: улучшает сократимость и частоту сердечного ритма, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде.

    Сочетание ионов калия и магния в одном препарате основано на том факте, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции уровней обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается усиленный эффект, кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Панангин® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для устранения дефицита калия и магния в качестве вспомогательного средства при различных проявлениях ишемической болезни сердца, включая острый инфаркт миокарда; хроническая сердечная недостаточность; нарушения ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Панангин®:

    - если у Вас аллергия на калия аспарагинат, магния аспарагинат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

    - если у Вас острая или хроническая почечная недостаточность;

    - если у Вас надпочечниковая недостаточность, для которой характерны крайняя слабость, потеря веса и низкое артериальное давление (болезнь Аддисона);

    - если у Вас определенные нарушения проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада II, III степени);

    - если у Вас выраженное снижение артериального давления (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст.), вызванное нарушениями циркуляции вследствие слабости сердечной деятельности (кардиогенный шок);

    - если у Вас повышенная утомляемость и слабость мышц (миастения);

    - если у Вас обезвоживание;

    - во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Дети и подростки

    Препарат противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет.

    С осторожностью:

    Перед применением препарата Панангин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат Панангин® следует применять с особой осторожностью:

    - если у Вас нарушение проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I степени);

    - если у Вас выраженное нарушение функции печени;

    - если у Вас нарушение кислотно-щелочного баланса крови (метаболический ацидоз);

    - если у Вас есть риск возникновения отеков;

    - если у Вас нарушение функции почек, но проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (опасность накопления, токсическое содержание магния);

    - если у Вас очень низкое содержание фосфатов в крови (гипофосфатемия) и нарушение обмена кальция, магния и аммония фосфата (мочекаменный диатез).

    При быстром введении возможно покраснение лица.

    Следует соблюдать особую осторожность если у Вас есть заболевания, при которых повышено содержание калия в крови (гиперкалиемия). В этих случаях следует контролировать содержание калия в крови.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Применение препарата Панангин® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Данный препарат может вводиться только медицинскими специалистами и только внутривенно.

    Концентрат разводится раствором глюкозы и вводится в виде медленной капельной инфузии. Если необходимо, введение препарата можно повторить через 4-6 часов.

    Если Вам кажется, что препарат оказывает слишком выраженный или слишком слабый эффект, посоветуйтесь с лечащим врачом.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

    Препарат Панангин® 45,2 мг/мл + 40 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, предназначен только для внутривенного введения.

    Содержимое 1-2 ампул следует развести в 50-100 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) и ввести внутривенно в виде медленной капельной инфузии (20 капель в минуту). При необходимости можно повторить введение дозы через 4-6 часов.

    Препарат пригоден для комбинированной терапии.

    Фармацевтически совместим с растворами сердечных гликозидов (улучшает их переносимость, снижает нежелательные эффекты сердечных гликозидов).

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    При быстром внутривенном введении возможно развитие симптомов гиперкалиемии (утомляемость, мышечная слабость, нарушение чувствительности в руках и ногах по типу «покалывания, жжения и/или ползания мурашек», спутанность сознания, нарушение сердечного ритма (замедление ритма сердца, изменение ритма сердца, остановка сердца) и гипермагниемии (мышечная слабость, тошнота, рвота, заторможенность, снижение артериального давления).

    Также возможно развитие:

    - воспаления вен в месте введения (флебит);

    - нарушения ритма сердца (атриовентрикулярная блокада, увеличение количества экстрасистол).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
    109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20

    pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Армения: «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Отдел мониторинга безопасности лекарств +374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05

    vigilance@pharm.аm

    Республика Беларусь:Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037 г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    Отдел фармаконадзора +375-17-242-00-29

    repl@rceth.by

    Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
    010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)

    Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий +7 (7172) 78-98-28

    pdlc@dari.kz

    ndda.kz

    Кыргызская Республика: «Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики»

    720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    + 996-312-21-92-88

    vigilance@pharm.kg

    pharm.kg

    Передозировка:

    При передозировке риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии возрастает.

    Симптомы гиперкалиемии: повышенная утомляемость, мышечная слабость (миастения), ненормальные кожные ощущения - ощущение жжения, покалывания и ползания (парестезия), спутанность сознания, замедленное или неритмичное сердцебиение.

    Симптомы гипермагниемии: слабость (нарушение нервно-мышечной возбудимости), тошнота, рвота, летаргия, низкое артериальное давление, ослабленные рефлексы, затруднение дыхания.

    При возникновении выраженных симптомов гиперкалиемии или гипермагниемии прекратите применение препарата Панангин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

    Передозировка

    При передозировке риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии возрастает.

    Симптомы гиперкалиемии: утомляемость, миастения, парестезии, спутанность сознания, нарушение сердечного ритма (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановка сердца).

    Симптомы гипермагниемии: падение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, летаргия, снижение артериального давления. При резком повышении содержания ионов магния в крови - угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома.

    В случае возникновения симптомов передозировки лечение препаратом следует прекратить и провести симптоматическую терапию (внутривенное введение кальция хлорида в дозе по 100 мг/мин, при необходимости назначение гемодиализа).

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Если Вы применяете Панангин® одновременно со следующими препаратами, они могут влиять друг на друга:

    - антиаритмические препараты;

    - некоторые антибиотики (неомицин, полимиксин В, тетрациклин, стрептомицин);

    - циклоспорин, калийсберегающие диуретики, гепарин, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (могут усилить риск развития гиперкалиемии);

    - бета-адреноблокаторы, нестероидные противовоспалительные препараты (повышают риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии);

    - анестетики (усиливают угнетающее действие магния на центральную нервную систему);

    - деполяризующие миорелаксанты (атракурия безилат, декаметония бромид, суксаметония хлорид/бромид/йодид);

    - кальцитриол;

    - препараты кальция.

    Если Вы принимаете один из вышеперечисленных препаратов, перед применением препарата Панангин® проконсультируйтесь с Вашим врачом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не изучались.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

    Упаковка:

    1. При производстве на ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

    По 10 мл препарата в бесцветной стеклянной ампуле (1 гидролитический класс) с точкой для разлома, 5 ампул в пластиковом поддоне. 1 пластиковый поддон в картонной пачке с листком-вкладышем.

    2. При производстве на ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия

    По 10 мл препарата в бесцветной стеклянной ампуле (1 гидролитический класс) с точкой для разлома и маркировочным кольцом, 5 ампул в пластиковом поддоне с полимерной пленкой или без пленки. 1 пластиковый поддон в картонной пачке с листком-вкладышем.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре от 15 до 30 °C.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и картонной пачке («Годен до:»).

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(001760)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-02-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх