Обновленные инструкции (отмена регистрации)

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим Каби

Цефтазидим Каби, цефтазидим, антибиотик-цефалоспорин
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000056 от 26.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим Каби

Цефтазидим Каби, цефтазидим, антибиотик-цефалоспорин
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000057 от 26.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Апилак Гриндекс

Апилак Гриндекс, себорея кожи лица, опрелость, лечение опрелостей, кожный зуд
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014949/02 от 28.05.2009 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. Иматиниб-Альвоген

Иматиниб-Альвоген, иматиниб, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, системный мастоцитоз
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003841 от 15,09.2016 выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД, Болгария):

Отмена государственной регистрации. Тербинафин Сандоз®

Тербинафин Сандоз, тербинафин, грибковые заболевания кожи и ногтей, онихомикоз, микоз, лечение микоза, кандидоз кожи, кандидоз слизистых оболочек
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010031/09 от 09.12.2009 выдано Сандоз д.д., Словения): Тербинафин

Отмена государственной регистрации. Эксиджад®

Эксиджад, деферазирокс, хроническая посттрансфузионная перегрузка железом, нарушения обмена железа
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001925/07 от 03.08.2007 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Диклак®

Диклак, диклофенак, боль, лечение боли, противовоспалительный препарат, НПВС, НПВП
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011215/03 от 04.08.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Диклак®

Отмена государственной регистрации. Квинель®

Квинель, ноотропный препарат, цитиколин, черепно-мозговая травма, инсульт
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003930 от 01.11.2016 г. выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"

Отмена государственной регистрации. Компливит® кальций Д3

Компливит кальций Д3, остеопороз, лечение остеопороза, профилактика остеопороза, дефицит кальция, дефицит витамина Д3
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000071 от 07.12,2010 г. выдано ПАО «Отисифарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Кордарон®

Кордарон, купирование приступов пароксизмальной тахикардии, тахикардия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014833/01 от 27.01.2009 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

Отмена государственной регистрации. Лескол® форте

Лескол форте, флувастатин, первичная гиперхолестеринемия, смешанная дислипидемия, гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013398/01 от 13.06.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Летрозол-Тева

Летрозол-Тева, летрозол, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, гормонозависимые формы рака молочной железы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009008/09 от 10.11.2009 г. выдано Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В.,

Отмена государственной регистрации. Мононайн®

Мононайн, гемофилия В, лечение гемофилии, приобретенная недостаточность фактора свертывания IX
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007363/09 от 17.09.2009 г. выдано СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Сульпирид

Сульпирид, психоз, психозы при шизофрении, нейролептик
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000913 от 18.10,2011 г. выдано Роземонт Фармасьютикалз Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Дипиридамол

Дипиридамол, дисциркуляторная энцефалопатия, антиагрегант
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000204 от 11.02.2011 г. выдано Роземонт Фармасьютикалз Лтд.,