Осетафлю® (Osetaflu)

Действующее вещество:ОсельтамивирОсельтамивир
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гриптера®
    капсулы внутрь
  • Гриптера®
    капсулы внутрь
  • Инфлюцеин®
    капсулы внутрь
  • Инфлюцеин®
    капсулы внутрь
  • Номидес®
    капсулы внутрь
  • Номидес®
    порошок внутрь
  • Номидес®
    капсулы внутрь
  • Номидес®
    порошок внутрь
  • Овирелис
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир Авексима
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир Авексима
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир Велфарм
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир Реневал
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир солофарм
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир-Акрихин
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир-Акрихин
    капсулы внутрь
  • Осельтамивир-натив
    капсулы внутрь
  • Осетафлю®
    капсулы внутрь
  • Осетафлю®
    капсулы внутрь
  • Осмивир Медисорб
    капсулы внутрь
  • Ринивира®
    капсулы внутрь
  • Сельтавир®
    капсулы внутрь
  • Сельтавир®
    капсулы внутрь
  • Тамифлю®
    капсулы внутрь
  • Тамифлю®
    капсулы внутрь
  • Тамифлю®
    порошок внутрь
  • Тамифлю®
    капсулы внутрь
  • Флустоп
    капсулы внутрь
  • Флутавир®-Эйч
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    капсулы

    Состав:

    Препарат Осетафлю® содержит

    Действующим веществом является осельтамивир.

    Каждая капсула содержит 75 мг осельтамивира (в виде фосфата).

    Прочими вспомогательными веществами являются:

    Содержимое капсулы: целлюлоза микрокристаллическая тип 102, повидон К-30, натрия кроскармеллоза, тальк, натрия стеарила фумарат.

    Корпус капсулы: желатин, краситель железа оксид черный, титана диоксид.

    Крышечка капсулы: желатин, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид.

    Описание:

    Твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 2. Корпус серого цвета, крышечка желтого цвета. Содержимое капсул - гранулированный порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Осетафлю® содержит действующее вещество осельтамивир, которое относится к группе препаратов под названием «противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; ингибиторы нейраминидазы».

    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; ингибиторы нейраминидазы
    АТХ:  

    J05AH02   Осельтамивир

    Механизм действия:

    Осетафлю® является противовирусным средством. Осельтамивир является пролекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат) - эффективный и селективный ингибитор нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В - фермента, ускоряющего процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в неинфицированные клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Осетафлю® применяется:

    - для лечения гриппа у взрослых пациентов старше 18 лет и детей в возрасте старше 1 года.

    - для профилактики гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных пациентов).

    - для профилактики гриппа у детей старше 1 года.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Осетафлю®:

    - если у Вас аллергия на осельтамивир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    - если у Вас сильно нарушена функция почек (терминальная стадия почечной недостаточности);

    - если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.

    Не давайте препарат Осетафлю® ребенку:

    - если возраст ребенка до 1 года.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Осетафлю® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    До назначения Вам препарата обязательно сообщите врачу:

    - если у Вас имеется какое-либо тяжелое заболевание или состояние, которое может потребовать немедленной госпитализации;

    - если у Вас ослаблена иммунная система;

    - если у Вас нарушена функция сердца и/или легких (сердечная и/или дыхательная недостаточность);

    - если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность).

    Это важно для того, чтобы врач в полней мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуется ли изменение дозы. Кроме того, немедленно сообщите врачу, если во время приема препарата у Вас изменится поведение или появятся какие-либо нарушения со стороны психики или нервной системы (психоневрологические нарушения). Осельтамивир эффективен только против вируса гриппа. Данный препарат не является заменой вакцинации. Защита от гриппа длится только до тех пор, пока Вы принимаете препарат.

    Дети

    Нс давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска его неэффективности и вероятной небезопасности.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Если Вы беременны, Вы не должны принимать препарат Осетафлю® без рекомендации врача.

    Вы должны сообщить врачу, если Вы беременны или планируете беременность.

    Врач может назначить препарат Осетафлю® в случае необходимости после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе.

    Грудное вскармливание

    Воздействие на детей, находящихся на грудном вскармливании, неизвестно. Вы должны сообщить своему врачу, если кормите грудью, чтобы врач мог решить, подходит ли вам препарат Осетафлю®.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Взрослые

    Лечение

    Вы должны начать принимать препарат Осетафлю® не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания.

    По 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сутки не приводит к усилению эффекта.

    Профилактика

    Вы должны начать принимать препарат Осетафлю® не позднее 2 суток после контакта с заболевшим человеком. По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с заболевшим человеком. Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.

    Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Лечение

    Если у Вас клиренс креатинина более 60 мл/мин., обычная доза осельтамивира составляет 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.

    Если у Вас клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин., уменьшите дозу осельтамивира до 30 мг два раза в сутки в течение 5 дней (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии» после линии отрыва).

    Если у Вас клиренс креатинина от 10 до 30 мл/мин., уменьшите дозу осельтамивира до 30 мг один раз в сутки в течение 5 дней.

    Если Вы находитесь на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне, Вы должны принимать осельтамивир по 30 мг после каждого сеанса диализа.

    Если Вы находитесь на перитонеальном диализе, Вы должны принимать осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней.

    Профилактика

    Если у Вас клиренс креатинина более 60 мл/мин., коррекции дозы не требуется.

    Если у Вас клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин., уменьшите дозу осельтамивира до 30 мг один раз в сутки (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии» после линии отрыва).

    Если у Вас клиренс креатинина от 10 до 30 мл/мин., Ваш лечащий врач может порекомендовать уменьшить дозу осельтамивира до 30 мг через день.

    Если Вы находитесь на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа («1-й сеанс»). Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне Вы должны принимать осельтамивир по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа.

    Если Вы находитесь на перитонеальном диализе, Вы должны принимать осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени применение осельтамивира не изучалось.

    Пациенты пожилого возраста

    Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.

    Пациенты с ослабленным иммунитетом (после трансплантации)

    Лечение

    Рекомендованная продолжительность лечения осельтамивиром у пациентов с ослабленным иммунитетом составляет 10 дней. Коррекции дозы не требуется.

    Вы должны начать принимать препарат Осетафлю® не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания.

    Сезонная профилактика

    Для сезонной профилактики гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом в возрасте ≥ 1 года - в течение 12 недель, коррекция дозы не требуется.

    Применение у детей

    Не давайте препарат Осетафлю® детям до 1 года.

    Лечение

    Подростки в возрасте ≥ 12 лет

    Препарат Осетафлю® необходимо принимать по 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.

    Дети в возрасте от 1 года до 12 лет

    Дети с массой тела > 40 кг, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

    Для детей в возрасте от 1 года возможно экстемпоральное приготовление суспензии с использованием капсул 75 мг (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии» после линии отрыва).

    Применять осельтамивир следует 2 раза в сутки в течение 5 дней согласно нижеприведенной таблице:

    Масса тела

    Рекомендованная доза на один прием

    Количество смеси осельтамивира на один прием

    ≤ 15 кг

    30 мг

    2 мл

    > 15-23 кг

    45 мг

    3 мл

    > 23-40 кг

    60 мг

    4 мл

    > 40 кг

    75 мг

    5 мл

    Профилактика

    Подростки в возрасте ≥ 12 лет

    Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с заболевшим человеком. По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с заболевшим человеком. Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.

    Дети в возрасте от 1 года до 12 лет

    Дети с массой тела > 40 кг, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать профилактическое лечение, принимая по одной капсуле 75 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.

    Для детей в возрасте от 1 года возможно экстемпоральное приготовление суспензии с использованием капсул 75 мг (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии» после линии отрыва).

    Применять осельтамивир следует 1 раз в сутки в течение 10 дней согласно нижеприведенной таблице:

    Масса тела

    Рекомендованная доза на один прием

    Количество смеси осельтамивира на один прием

    ≤ 15 кг

    30 мг

    2 мл

    > 15-23 кг

    45 мг

    3 мл

    > 23-40 кг

    60 мг

    4 мл

    > 40 кг

    75 мг

    5 мл

    Путь и способ введения

    Препарат Осетафлю® принимают внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды.

    В случаях, когда существует проблема с проглатыванием капсул, Вам нужно открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневый сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и принять целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления (см. подраздел «Экстемпоральное приготовление суспензии» после линии отрыва).

    Инструкция по использованию препарата:

    Экстемпоральное приготовление суспензии

    В случаях, когда у взрослых, подростков и капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (см. раздел 3. «Прием препарата Осетафлю®», подраздел «Путь и способ введения») для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.

    Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям:

    1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осетафлю® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

    2. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.

    3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

    Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:

    1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осетафлю® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

    2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут.

    3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице:

    Масса тела*

    Рекомендованная доза на один прием

    Количество смеси осельтамивира на один прием

    ≤ 15 кг

    30 мг

    2 мл

    > 15-23 кг

    45 мг

    3 мл

    > 23-40 кг

    60 мг

    4 мл

    * Для детей с массой тела ≤ 40 кг, в возрасте от 1 до 8 лет

    Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить.

    4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.

    5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

    Необходимо повторять данную процедуру перед каждым приемом препарата.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Немедленно прекратите прием препарата Осетафлю® и обратитесь за медицинской помощью в случае появления любой из следующих нежелательных реакций:

    Серьезные нежелательные реакции

    Далее перечислены серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Осетафлю®.

    Если у Вас возникла любая из этих реакций, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

    В некоторых ситуациях может потребоваться отмена препарата - это решение примет врач.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • анафилактические или анафилактоидные реакции (симптомы включают предобморочное состояние или потерю сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшную, холодную и влажную кожу);
    • нарушения со стороны печени (фульминантный (особо тяжелый) гепатит, нарушение функции печени и желтуха);
    • ангионевротический отек (внезапный сильный отек кожи, главным образом вокруг головы и области шеи, включая глаза и язык, с затрудненным дыханием);
    • синдром Стивенса-Джонсона (острое угрожающее жизни заболевание, характеризующееся поражением кожи и слизистых оболочек);
    • токсический эпидермальный некролиз (тяжелое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, распространенным поражением кожного покрова и слизистых оболочек);
    • желудочно-кишечное кровотечение;
    • нарушения со стороны нервной системы и психики (галлюцинации, делирий (симптомы включают нарушение сознания, спутанность сознания, анормальное поведение, бред, галлюцинации, беспокойство, тревожность, ночные кошмары), анормальное поведение).

    Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Осетафлю® у взрослых пациентов и подростков

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • головная боль;
    • тошнота.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • бронхит (воспалительное заболевание дыхательной системы, характеризующееся преимущественным поражением бронхов);
    • простой герпес;
    • назофарингит (симптомы включают насморк и/или заложенность носа, общую слабость и недомогание, головную боль, повышение температуры, временную потерю обоняния и вкуса);
    • инфекции верхних дыхательных путей;
    • синусит (симптомы включают заложенность носа, выделения, тяжесть и неприятные ощущения в лобной или околоносовой зонах лица);
    • бессонница;
    • кашель;
    • боль в горле;
    • ринорея (обильные выделения из носа);
    • рвота;
    • боль в животе (включая боль в верхней части живота);
    • диспепсия (симптомы включают ощущение боли, тяжести в желудке, переполнения);
    • боль;
    • головокружение (включая вертиго (ощущение вращения окружающих предметов или неправильного положения тела в пространстве));
    • утомляемость;
    • лихорадка;
    • боль в конечностях.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • реакции гиперчувствительности (покраснение кожи и зуд);
    • изменение сознания;
    • судороги;
    • аритмия (нарушение сердечного ритма);
    • повышение активности «печеночных» ферментов;
    • экзема (острое или хроническое воспалительное заболевание кожи);
    • дерматит (воспалительные заболевания кожи аллергической, инфекционной и иной природы);
    • сыпь:
    • крапивница (заболевание преимущественно аллергического характера, характеризующееся появлением на коже и слизистых оболочках зудящих волдырей).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови ниже 150 тыс./мкл);
    • причинение себе телесного повреждения;
    • нарушение зрения;
    • геморрагический колит (симптомы включают утомляемость, слабость, судороги, повышение температуры тела, боль в животе, жидкий стул с кровью);
    • печеночная недостаточность;
    • гепатит (воспалительное заболевание печени с нарушением ее функций);
    • мультиформная эритема (острое аллергическое заболевание, при котором на коже и слизистых оболочках появляются различные по виду высыпания).

    Дополнительные нежелательные реакции у детей

    Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований по профилактике и лечению гриппа осельтамивиром у детей, представлены ниже.

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • кашель;
    • заложенность носа;
    • рвота.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • средний отит (воспаление среднего уха, обычно возникающее в результате бактериальной или вирусной инфекции);
    • головная боль;
    • конъюнктивит (симптомы включают покраснения глаз, выделения и боль);
    • боль в ухе;
    • ринорея (обильные выделения из носа);
    • боль в животе (включая боль в верхней части живота);
    • диспепсия (симптомы включают ощущение боли, тяжести в желудке, переполнения);
    • тошнота.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • нарушения со стороны барабанной перепонки;
    • дерматит (включая аллергический и атопический дерматит).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (499) 578-02-20

    Электронная почта: info@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Осетафлю® больше, чем следовало

    Если Вы приняли большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему врачу или в местную поликлинику или больницу. Возьмите с собой упаковку препарата, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли. В большинстве случаев передозировка не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями. В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе 4. «Возможные нежелательные реакции».

    Если Вы забыли принять препарат Осетафлю®

    Если Вы забыли принять препарат Осетафлю®, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу препарата в обычное время. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если Вы прекратили прием препарата Осетафлю®

    Не следует прекращать прием препарата Осетафлю® самостоятельно.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В особенности, проинформируйте врача, если Вы принимаете любой из следующих препаратов:

    - пробенецид (применяется для лечения подагры);

    - хлорпропамид (применяется для лечения сахарного диабета);

    - метотрексат (применяется для лечения опухолей, аутоиммунных болезней);

    - фенилбутазон (применяется для уменьшения боли и воспаления).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет, либо оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы 75 мг.

    Упаковка:

    10 капсул в контурную ячейковую упаковку из двухслойной пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.

    1 контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Препарат Осетафлю® следует хранить при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(002557)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-06-16
    Дата окончания действия:2028-06-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-08-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх