Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ОктреотидОктреотид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Генфастат®
    раствор в/в п/к 
    Генфа Медика С.А.     Швейцария
  • Октреотид
    раствор в/в п/к 
  • Октреотид
    раствор в/в п/к 
    НАТИВА, ООО     Россия
  • Октреотид
    раствор в/в п/к 
    Ф-СИНТЕЗ, ЗАО     Россия
  • Октреотид Каби
    раствор в/в п/к 
  • Октреотид Сан
    раствор в/в п/к 
  • Октреотид-Актавис
    раствор д/инфузий п/к 
  • Октреотид-депо
    лиофилизат в/м 
  • Октреотид-лонг ФС
    лиофилизат в/м 
    НАТИВА, ООО     Россия
  • Октретекс®
    раствор д/инфузий п/к 
  • Сандостатин®
    раствор в/в п/к 
    Новартис Фарма АГ     Швейцария
  • Сандостатин® Лар
    порошок в/м 
    Новартис Фарма АГ     Швейцария
  • СЕРАКСТАЛ
    раствор д/инфузий п/к 
       
  • Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и подкожного введения
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество: октреотида ацетат (в пересчете на октреотид) 0,050 мг, 0,100 мг и 0,300 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид 9,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Соматостатина аналог синтетический
    АТХ:  

    H.01.C.B.02   Октреотид

    Фармакодинамика:

    Октреотид - синтетический октапептид, производное естественного гормона соматостатина, обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но со значительно большей продолжительностью действия. Октреотид подавляет как патологически повышенную секрецию гормона роста (ГР), так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. Препарат подавляет секрецию серотонина, гастрина, инсулина и глюкагона и других пептидов, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе. У больных, которым проводятся операции на поджелудочной железе, применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (острого послеоперационного панкреатита, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса).

    При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение октреотида в составе комплексной терапии приводит к эффективной остановке кровотечения, профилактике раннего повторного кровотечения и улучшению выживаемости. Механизм действия октреотида связан с уменьшением органного кровотока посредством подавления вазоактивных гормонов (вазоактивного интестинального пептида, глюкагона).

    Фармакокинетика:

    После подкожного введения октреотид быстро и полностью всасывается. Известно, что максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 30 мин. Связывание с белками плазмы составляет около 65%. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно.

    Большая часть препарата выводится кишечником, около трети введенного октреотида выводится в неизменном виде почками. Период полувыведения (Т1/2) после подкожной (п/к) инъекции около 100 мин. После внутривенного (в/в) введения, выведение осуществляется в две фазы. У пожилых пациентов снижается клиренс, период полувыведения увеличивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс уменьшается вдвое.

    Показания:

    - Профилактика и лечение осложнений после операций на поджелудочной железе и гастродуоденальной зоне;

    - в составе комплексной терапии для остановки кровотечений и профилактики повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени;

    - лечение острого панкреатита;

    - остановка кровотечений при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью:

    Сахарный диабет, желчнокаменная болезнь.

    Беременность и лактация:

    Адекватных и контролируемых исследований не проводилось. Применение во время беременности и в период лактации только по абсолютным показаниям, с учетом соотношения риск/польза, т.е. когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или грудного ребенка.

    Способ применения и дозы:

    При лечении острого панкреатита Октреотид вводится п/к в дозе 100 мкг 3 раза/сут в течение 5-7 суток. Возможно назначение до 1200 мкг/сут, подбор дозы основан на определении концентрации амилазы, липазы, воспалительных цитокинов крови.

    Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу Октреотида 100 мкг вводят п/к за 1 час до лапаротомии; затем после операции вводят п/к по 100 мкг 3 раза/сут на протяжении 7 последующих дней.

    Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода препарат вводят в/в в дозе 25 мкг/ч в виде продолжительных инфузий в течение 5 дней.

    Для остановки кровотечений при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки рекомендуется вводить Октреотид в виде в/в инфузий в дозе 25 мкг/ час в течение 5 дней.

    У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы Октреотида.

    У пациентов с нарушением функции почек коррекция режима дозирования октреотида не требуется.

    У пациентов с нарушением функции печени рекомендуется коррекция поддерживающей дозы, т.к. имеются данные об увеличении Т1/2 октреотида у больных циррозом печени.

    Опыт применения октреотида у детей очень ограничен.

    Правила приготовления и введения раствора

    Для уменьшения явлений дискомфорта в месте введения, раствор Октреотида перед введением должен иметь комнатную температуру.

    При п/к введении препарата следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени. Ампулы с препаратом следует открывать непосредственно перед введением, неиспользованное количество раствора следует уничтожить.

    При в/в введении следует внимательно осмотреть раствор на предмет прозрачности, наличия частиц, осадка, изменения цвета. Нельзя применять препарат, если он является мутным, содержит частицы, осадок. Октреотид в течение 24 часов сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0,9 % растворе натрия хлорида при температуре от 8 до 25 °С. Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре от 2 до 8 °С вплоть до его применения. Перед использованием раствор следует подержать при комнатной температуре.

    Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч.

    При необходимости в/в введения содержимое одной ампулы, содержащей 300 мкг октреотида, должно быть разведено в 60 мл 0,9% раствора натрия хлорида, приготовленный раствор следует вводить в/в капельно. Инфузии повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения. Октреотид также можно вводить и в более низких концентрациях.

    Побочные эффекты:

    Местные реакции: в месте инъекции возможны боль, ощущение зуда или жжение, краснота и припухлость (обычно проходят в течение 15 минут).

    Со стороны ЖКТ, поджелудочной железы, печени и желчного пузыря: возможны - анорексия, тошнота, рвота, спастические боли в животе, ощущение вздутия живота, избыточное газообразование, жидкий стул, диарея и стеаторея. Хотя выделение жира с калом может возрастать, нет указаний на то, что длительное лечение октреотидом может приводить к нарушению всасывания (мальабсорбции). В редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость: прогрессирующее вздутие живота, выраженная боль в эпигастральной области, напряжение брюшной стенки.

    Длительное использование октреотида может приводить к образованию камней в желчном пузыре.

    Известны отдельные случаи острого гепатита без холестаза (нормализация показателей трансаминаз после отмены октреотида), а также гипербилирубинемии в сочетании с увеличением активности щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и др. трансаминаз.

    Имеются отдельные сообщения о редких случаях острого панкреатита, который развивался в первые часы или дни применения октреотида.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, брадикардия.

    Со стороны обмена веществ: возможно нарушение толерантности к глюкозе после приема пищи (октреотид оказывает подавляющее Действие на образование ГР, глюкагона и инсулина), гипогликемия; в редких случаях при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии.

    Прочие: редко - аллергические реакции, алопеция; в отдельных случаях - анафилактические реакции.

    Передозировка:

    Известно, что введение октреотида в дозе до 2000 мкг в виде п/к инъекции 3 раза в течение нескольких месяцев переносилось хорошо.

    Максимальная разовая доза при в/в болюсном введении взрослому пациенту составляла 1000 мкг. При этом отмечались такие симптомы, как снижение частоты сердечных сокращений, "приливы" крови к лицу, абдоминальная боль спастического характера, диарея, тошнота, ощущение пустоты в желудке. Все эти симптомы разрешились в течение 24 часов с момента введения препарата.

    Одному пациенту по ошибке методом длительной инфузии была введена избыточная доза октреотида 250 мкг/ч (вместо 25 мкг/ч), что не сопровождалось побочными эффектами.

    При острой передозировке не было отмечено каких-либо опасных для жизни реакций.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Октреотид уменьшает всасывание циклоспорина, замедляет всасывание циметидина.

    Необходима корректировка доз одновременно применяемых мочегонных средств, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, инсулина, пероральных гипогликемических препаратов.

    При одновременном применении Октреотида и бромокриптина биодоступность последнего повышается.

    Препараты, метаболизирующиеся ферментами системы цитохрома Р450 и имеющие узкий терапевтический диапазон доз (например, хинидин, терфенадин) следует назначать с осторожностью.

    Особые указания:

    У больных сахарным диабетом 1 типа (получающих инсулин), октреотид может снижать потребность в инсулине. У пациентов без нарушения углеводного обмена и больных сахарным диабетом 2 типа введение препарата может приводить к постпрандиальной гликемии. Пациентам с сахарным диабетом на фоне гипогликемической терапии рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови.

    У некоторых пациентов октреотид может изменять абсорбцию жиров в кишечнике. На фоне применения октреотида отмечается снижение содержания цианокобаламина (витамина B12) и отклонение от нормы показателей теста всасывания цианокобаламина (тест Шиллинга).

    У пациентов с дефицитом витамина В12 в анамнезе при применении октреотида рекомендуется контролировать содержание цианокобаламина.

    Если на фоне применения октреотида развивается брадикардия, необходимо снизить дозы бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов или препаратов, влияющих на водно-электролитный баланс.

    До назначения октреотида больные должны пройти исходное УЗИ желчного пузыря.

    Если камни в желчном пузыре выявлены перед началом лечения, вопрос о применении Октреотида решается индивидуально, в зависимости от соотношения потенциального лечебного эффекта препарата и возможными факторами риска, связанными с наличием камней в желчном пузыре.

    Во время лечения октреотидом следует проводить УЗИ желчного пузыря, с интервалом 6-12 месяцев.

    Ведение больных, у которых камни желчного пузыря образуются в процессе лечения октреотидом

    а) Бессимптомные камни желчного пузыря.

    Применение октреотида можно прекратить или продолжить - в соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае не требуется никаких других мер, кроме продолжения проведения осмотров, сделав их, при необходимости, более частыми.

    б) Камни желчного пузыря с клинической симптоматикой.

    Применение октреотида можно прекратить или продолжить - в соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае больного следует лечить так же, как и в других случаях желчнокаменной болезни с клиническими проявлениями.

    Побочные эффекты со стороны ЖКТ могут быть уменьшены, если инъекции Октреотида делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.

    Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, инсулина, пероральных гипогликемических средств, глюкагона.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    На сегодняшний день не имеется данных о влиянии октреотида на способность водить автомобиль и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и подкожного введения, 50 мкг/мл, 100 мкг/мл, 300 мкг/мл.

    Упаковка:

    При производстве на ООО "Натива", Россия

    По 1 мл в ампулы нейтрального стекла НС-1 или стекла I гидролитического класса. Возможна упаковка в ампулы, имеющие кольцо натяжения для вскрытия или точку разлома.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки, нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный и инструкцию по применению помещают в картонную пачку.

    При упаковке раствора в ампулы, имеющие кольцо натяжения для вскрытия, или в ампулы с точкой разлома нож или скарификатор ампульный не вкладывают.

    При производстве на ОАО "Фарм-стандарт-УфаВИТА", Россия.

    По 1 мл в ампулы из стекла I гидролитического класса.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-003582/10
    Дата регистрации:29.04.2010 / 07.07.2016
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:НАТИВА, ООО НАТИВА, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  02.06.2017
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх