Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:НитроксолинНитроксолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • 5-НОК®
    таблетки внутрь 
    Лек д.д.     Словения
  • Нитроксолин
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Нитроксолин
    таблетки внутрь 
  • Нитроксолин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Нитроксолин
    таблетки внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Нитроксолин-УБФ
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые оболочкой
    Состав:

    1 таблетка содержит

    Активное вещество:

    нитроксолин - 50 мг.

    Вспомогательные вещества:

    Ядро: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,022 г, крахмал картофельный - 0,021 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,003 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,001 г до получения таблетки (без оболочки) 0,1 г.

    Оболочка: сахароза (сахар) - 0,07866 г, магния гидроксикарбонат - 0,01717 г, повидон - 0,00093 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,00123 г, тальк - 0,00015 г, титана диоксид - 0,00127 г, краситель хинолиновый желтый - 0,00054 г, воск - 0,0005 г до получения таблетки массой (с оболочкой) 0,2 г.

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые оболочкой, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний слой окрашен в желтый или зелено-желтый цвет, внутренний слой - в желтый или серо-желтый цвет, допускается легкий зеленый оттенок.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство - оксихинолин
    АТХ:  

    J.01.X.X.07   Нитроксолин

    Фармакодинамика:

    Противомикробное средство широкого спектра действия. Нитроксолин селективно ингибирует синтез бактериальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки.

    Оказывает действие на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus)," Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus spp. (в том числе Bacillus subtilis). Оказывает действие на грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

    Нитроксолин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

    Нитроксолин активен в отношении некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь в высокой степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Выводится почками в неизмененном виде. Отмечается высокая концентрация в моче (100 мг/мл и более).

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит; инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами.

    Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочывыводящих путях.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к нитроксолину, к другим компонентам препарата, к препаратам хинолинового ряда.

    Катаракта, неврит, полиневрит

    Хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

    Печеночная недостаточность.

    Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Врожденная непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактозы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозо-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы.

    С осторожностью:С осторожностью назначают при почечной недостаточности (возможна кумуляция).
    Беременность и лактация:

    Противопоказан прием препарата во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь во время или после еды.

    Для взрослых суточная доза составляет 400-800 мг. Кратность приема 3-4 раза в сутки с интервалом 6-8 ч. Курс лечения 2-3 недели.

    Максимальная суточная доза - 800 мг.

    При хронических инфекциях мочевыводящих путей препарат можно назначать повторно по 2 недели с 2 недельным перерывом.

    Средняя суточная доза для детей от 3 до 5 лет - 0,2 г в сутки, разделенная на 4 приема; старше 5 лет - 0,2-0,4 г (по 0,05-0,1 г 4 раза в сутки).

    Для профилактики инфекций при операциях на почках и мочевыводящих путях назначают по 0,1 г на приём 4 раза в сутки в течение 2-3 недель.

    Побочные эффекты:

    Тошнота, рвота, потеря аппетита, кожные аллергические реакции, тахикардия, атаксия, головная боль, парестезии, полинейропатия, нарушения функции печени.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Данные о случаях передозировки отсутствуют.

    Взаимодействие:

    При одновременном приеме с антацидными средствами, содержащими магний, действие нитроксолина уменьшается.

    Препарат ухудшает всасывание налидиксовой кислоты.

    Особые указания:

    Во время лечения моча окрашивается в шафранно-желтый цвет.

    При приеме внутрь в терапевтических дозах Нитроксолин-УБФ не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 25, 30, 40, 50, 60, 100 таблеток в банки полимерные.

    Каждую банку или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002051/01
    Дата регистрации:05.12.2008 / 30.12.2011
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:УРАЛБИОФАРМ, ОАО УРАЛБИОФАРМ, ОАО Россия
    Производитель:  
    Представительство:  УРАЛБИОФАРМ, ОАОУРАЛБИОФАРМ, ОАОРоссия
    Дата обновления информации:  21.07.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх