Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:МетронидазолМетронидазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Алимезол
    раствор д/инфузий 
    АЛИУМ ПФК, ООО     Россия
  • Бацимекс
    раствор д/инфузий 
  • Клион
    раствор д/инфузий 
  • Клион
    таблетки внутрь 
  • Метровагин®
    суппозитории вагин. 
  • Метрогил®
    гель наружно 
  • Метрогил®
    раствор в/в 
  • Метрогил®
    гель вагин. 
  • Метрогил®
    таблетки внутрь 
  • Метролакэр
    раствор д/инфузий 
  • Метрон
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
    МАРБИОФАРМ, ОАО     Россия
  • Метронидазол
    суппозитории вагин. 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    ЭЛЬФА НПЦ, АО     Россия
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    суппозитории вагин. 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    РЕСТЕР, ЗАО     Россия
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метронидазол
    гель вагин. 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    КРАСФАРМА, ПАО     Россия
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    Келун-Казфарм, ТОО     Республика Казахстан
  • Метронидазол
    гель наружно 
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Метронидазол
    раствор д/инфузий 
    МОСФАРМ, ОАО     Россия
  • Метронидазол МС
    таблетки внутрь 
    МЕДИСОРБ, ЗАО     Россия
  • Метронидазол Никомед
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол Никомед
    раствор д/инфузий 
  • Метронидазол-АКОС
    раствор д/инфузий 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Метронидазол-Альтфарм
    суппозитории вагин. 
    АЛЬТФАРМ, ООО     Россия
  • Метронидазол-ЛекТ
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол-Тева
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол-УБФ
    таблетки внутрь 
  • Метронидазол-ЭСКОМ
    раствор д/инфузий 
    ЭСКОМ НПК, ОАО     Россия
  • Метронидазола таблетки 0,25 г
    таблетки внутрь 
  • Метронидал®
    раствор д/инфузий 
  • Метросептол
    гелькрем наружно 
  • Нирмет
    раствор д/инфузий 
  • Розамет
    крем наружно 
  • Розекс®
    гель наружно 
  • Розекс®
    крем наружно 
  • Сиптрогил
    раствор д/инфузий 
  • Трихо-ПИН®
    таблетки внутрь 
  • Трихоброл®
    таблетки внутрь 
  • Трихопол®
    раствор д/инфузий 
  • Трихопол®
    таблетки внутрь 
  • Трихопол®
    таблетки вагин. 
  • Трихосепт
    суппозитории вагин. 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Флагил®
    таблетки внутрь 
  • Флагил®
    суппозитории вагин. 
  • Эдгил
    раствор д/инфузий 
  • Эфлоран
    раствор д/инфузий 
  • Эфлоран
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:На 1 мл препарата:

    Действующее вещество:

    Метронидазол

    5,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия хлорид

    7,9 мг

    Натрия гидрофосфат

    0,476 мг

    Лимонной кислоты моногидрат

    0,229 мг

    Вода для инъекций

    до 1 мл

    Теоретическая осмолярность - 299,28 мОсм/л

    Описание:

    Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное и противопротозойное средство
    АТХ:  

    P.01.A.B   Производные нитроимидазола

    P.01.A.B.01   Метронидазол

    Фармакодинамика:

    Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

    Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica, а также в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) - Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., чувствительных штаммов Eubacterium.

    К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных анаэробов.

    Фармакокинетика:

    Распределение: препарат обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

    Объем распределения: взрослые - примерно 0.55 л/кг, новорожденные - 0,54-0,81 л/кг. Связь с белками плазмы - 10-20%.

    При внутривенном введении 500 мг метронидазола в течение 20 минут пациентам с анаэробной инфекцией концентрация препарата в сыворотке крови составила через час 35,2 мкг/мл, через 4 часа - 33,9 мкг/мл, через 8 часов - 25,7 мкг/мл. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию метронидазола в плазме крови.

    Метаболизм: в организме метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметроиидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

    Выведение: период полувыведения (Т1/2) при нормальной функции печени - 8ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени - 18 ч (от 10 до 29 ч), у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель - примерно 75 ч, 32-35 недель - 35 ч, 36-40 недель - 25 ч. Выводится почками 60-80% (20% в неизмененном виде), через кишечник - 6-15%. Почечный клиренс составляет 10,2 мл/мин. У пациентов с нарушениями функции почек после повторного введения препарата может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови. Поэтому у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема метронидазола следует уменьшать.

    Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Т1/2 сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

    Показания:

    Метронидазол рекомендуется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз (в том числе трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит);
    • инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции центральной нервной системы (ЦНС), в том числе менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис;
    • инфекции, вызываемые видами Clostridium spp,, Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).

    Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочном кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

    Противопоказания:Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), лейкопения (в том числе в анамнезе), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), 1 триместр беременности, период грудного вскармливания.
    С осторожностью:

    Беременность (II и III триместры) - только по жизненным показаниям, почечная и/или печеночная недостаточность, острые и хронические заболевания центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики).

    Беременность и лактация:

    Метронидазол проникает через плаценту, поэтому не следует назначать препарат в I триместр беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода.

    Поскольку метронидазол проникает в грудное молоко, достигая в нем концентраций, близких концентрациям в плазме крови, рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно струйно или капельно. Внутривенное введение метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.

    Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения - 5 мл в минуту. Интервал между введениями - 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуального. Максимальная суточная доза - не более 4 г. По показаниям в зависимости от характера инфекции осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

    Детям в возрасте до 12 лет метронидазол вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приема со скоростью 5 мл в минуту.

    Дня профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией па тазовых органах и мочевыводящих путей взрослым и детям старше 12 лет метронидазол назначают в виде инфузий в дозе 500-1000 мг в день операции и на следующий день - в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 часов). Через 1-2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

    Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется введение метронидазола внутривенно капельно по той же схеме в разовой дозе 7,5 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза у детей в возрасте до 12 лет - 22,5 мг/кг массы тела.

    Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КK) менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола составляет 1000 мг, кратность введения 2 раза в сутки.

    Метронидазол, раствор для инфузий, не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, ангионевротический отек.

    Нарушения психики: психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.

    Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая сенсорная нейропатия, судороги, сообщалось о развитии энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм, тремор), которые являются обратимыми после отмены метронидазола, асептический менингит.

    Нарушения со стороны органа зрения: преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, расплывчатость контуров предметов, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия; нейропатия/неврит зрительного нерва.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, запор, кишечная колика, снижение аппетита, анорексия, нарушение вкуса, "металлический" привкус во рту, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, стоматит, панкреатит (обратимые случаи), изменение цвета языка/"обложенный язык" (из-за разрастания микрофлоры).

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита п гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождающегося желтухой; у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибактериальными средствами, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, пустулезная кожная сыпь, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в коричневато-красноватый цвет, обусловленный наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола, дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: заложенность носа, лихорадка, слабость, тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте введения), ототоксичность, гнойничковые высыпания, гинекомастия.

    Лабораторные и инструментальные данные: уплощение зубца Т на электрокардиограмме (ЭКГ).

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, в более тяжелых случаях - атаксия, парестезия и судороги.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот отсутствует.

    Взаимодействие:

    Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.

    Дисульфирам (Эспераль). Одновременное применение может привести к развитию различных неврологических симптомов, поэтому не следует назначать метронидазол пациентам, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель. Аналогично дисульфнраму вызывает непереносимость этанола.

    Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.

    Литий. У пациентов, длительно получающих лечение препаратами лития в высоких дозах, при приеме метронидазола возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.

    Антимикробное действие метронидазола усиливается в комбинации с сульфаниламидами и антибиотиками.

    При комбинированном приеме метронидазола и циклоспорина может наблюдаться повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

    Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, что может вызвать увеличение токсичности последнего.

    При одновременном применении метронидазол может повышать плазменные концентрации бусульфана.

    Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
    Особые указания:

    С осторожностью назначают при заболеваниях почек, печени.

    В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

    Длительный прием препарата желательно проводить под контролем показателей периферической крови.

    При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.

    Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса пациентов требует прекращения лечения.

    Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий, 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл препарата во флаконе из полиэтилена низкой плотности, закрытом крышкой из полипропилена.

    Каждый флакон, снабженный этикеткой самоклеящейся, в пакете из полипропиленовой пленки ВОРР помещают вместе с инструкцией но применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003314
    Дата регистрации:17.11.2015 / 14.07.2016
    Дата окончания действия:17.11.2020
    Владелец Регистрационного удостоверения:Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд.Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд. Индия
    Производитель:  
    Представительство:  Компания АлкемиКомпания Алкеми
    Дата обновления информации:  10.07.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх