Натрия альгинат - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:Натрия алгинатНатрия алгинат

Аналогичные препараты:Раскрыть

Альгинатол®

суппозитории рект.

НИЖЕГОРОДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ОАО Россия

Натальсид®

суппозитории рект.

НИЖФАРМ АО Россия

Натрия альгинат

суппозитории рект.

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия

Лекарственная форма:

суппозитории ректальные

Состав:

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: натрия алгинат - 250 мг.

Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол марка H 15, Суппосир марка NA 15) - 1,0 г, жир твердый (Суппосир марка NAS 50) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,25 г.

Описание:

Суппозитории торпедообразной формы, от белого с коричневатым оттенком до светло-серого с коричневатым оттенком цвета или светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Гемостатические средства; витамин K и другие гемостатические средства; гемостатические средства для местного применения

АТХ:

B02BC Гемостатические средства для местного применения

Фармакодинамика:

Действующее вещество препарата - натрия алгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей.

Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика:

Не описана.

Показания:

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к натрия алгинату или к любому из вспомогательных веществ.

Детский возраст (до 14 лет).

Беременность и лактация:

Препарат не противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Ректально.

Суппозиторий, предварительно освободив от контурной упаковки, вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой.

Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом составляет 7-14 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные эффекты:

Классификация частоты возникновения побочных действий: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Нет данных.

При передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Особые указания:

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные, 250 мг.

Упаковка:

По 2 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 3 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 4 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 4, 5, 6, 7 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

По 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 2, 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(003611)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-11-07

Дата окончания действия:2028-11-07

Владелец Регистрационного удостоверения:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия

Производитель:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия

Представительство:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-02-05

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Натрия альгинат (Sodium alginate)