Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Артогистан
    раствор в/м 
    ГРОТЕКС, ООО     Россия
  • АРТРА® Хондроитин
    капсулы внутрь 
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • Артравир®-Инкамфарм®
    капсулы внутрь 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • Артравир®-Тривиум®
    раствор в/м 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрадол®
    лиофилизат в/м 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • АРТРАДОЛ®
    капсулы внутрь 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрафик
    мазь наружно 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • ДРАСТОП
    раствор в/м 
  • Инъектран®
    раствор в/м 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Мукосат®
    раствор в/м 
  • Мукосат®
    мазь наружно 
       
  • БАЙЕР, АО     Россия
  • Хондрогард®
    раствор в/м 
  • Хондроитин
    капсулы внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Хондроитин
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Хондроитин
    мазь наружно 
  • Хондроитин
    мазь наружно 
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Хондроитин сульфат
    лиофилизат в/м 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Хондроитина сульфат
    лиофилизат в/м 
  • Хондроитина сульфат
    раствор в/м 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Хондроксид®
    мазь наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондроксид®
    таблетки внутрь 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондроксид®
    гель наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м 
  • Хондромед-Лекфарм
    раствор в/м 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Хонсат
    раствор в/м 
    Медимэкс, ЗАО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг

    Вспомогательных веществ: бензилового спирта 9 мг; воды для инъекций до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.

    Хондроитина сульфат натрия - кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M.01.A.X.25   Хондроитина сульфат

    Фармакодинамика:Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
    Фармакокинетика:

    Хондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час; затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.

    Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат, натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.

    Показания:Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.
    Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
    Беременность и лактация:В настоящее время данные о применении препарата "Мукосат"® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.
    Способ применения и дозы:Препарат "Мукосат"® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
    Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
    Взаимодействие:При прохождении курса лечения препаратом "Мукосат"® следует с осторожностью относится к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
    Форма выпуска/дозировка:
    Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
    Упаковка:

    В случае производства на ФБУ "ГИЛС и НП":

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрально го стекла.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной.

    1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    В случае производства на ОАО "Синтез":

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.

    1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

    В случае производства на ООО "Эллара".

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

    1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    5 или 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:Список Б. Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 0 до +20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:
    3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N000570/01
    Дата регистрации:09.04.2008 / 02.03.2018
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик"ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик"
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  20.05.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх