Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:МоксонидинМоксонидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Моксарел®
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Моксонидин
    таблетки внутрь 
  • Моксонидин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Моксонидин
    таблетки внутрь 
  • Моксонидин
    таблетки внутрь 
    ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО     Республика Беларусь
  • Моксонидин Авексима
    таблетки внутрь 
  • Моксонидин Канон
    таблетки внутрь 
  • Моксонидин-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Моксонидин-ЛФ
    таблетки внутрь 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Моксонидин-СЗ
    таблетки внутрь 
  • Моксонитекс
    таблетки внутрь 
    Сандоз д.д.     Словения
  • Тензотран
    таблетки внутрь 
  • Физиотенз®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:На одну таблетку:

    Состав ядра:

    Активное вещество: моксонидин (в пересчете на сухое вещество) - 200 мкг.

    Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 91,8 мг; повидон К-25 - 4,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг; магния стеарат - 0,1 мг.

    Состав оболочки:

    гипролоза - 1,0 мг; клещевины обыкновенной семян масло - 0,2 мг; полисорбат 80 - 0,2 мг.

    Описание:

    Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, двояковыпуклые, почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Гипотензивное средство центрального действия
    АТХ:  

    C.02.A.C.05   Моксонидин

    Фармакодинамика:

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект.

    Уменьшает резистентность тканей к инсулину.

    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция после приема внутрь - 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность - 88%. Связь с белками плазмы крови - 7%. Сmах в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и составляет 1-3 нг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Не кумулируется при длительном применении. Период полувыведения - 2-3 ч. Почками выводится на 90% (70% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.

    Показания:

    Артериальная гипертензия.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин), хроническая сердечная недостаточность III и класса (по классификации NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность и период лактации, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами.

    С осторожностью:Болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30, но менее 60 мл/мин), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс, выраженная печеночная недостаточность - из-за недостатка опыта применения, гемодиализ.

    Беременность и лактация:

    При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема нищи, запивая достаточным количеством жидкости.

    В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.

    У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.

    У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза 0,4 мг.

    Побочные эффекты:

    Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения, периферические отеки, аллергические реакции, тошнота, запор, сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

    Сообщалось о случаях анорексии, боли в области околоушных желез, задержке или недержании мочи, сухости глаза, ортостатической гипотензии, синдроме Рейно, эндокринных нарушениях, желчекаменной болезни.

    Передозировка:

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

    Лечение: симптоматическое. Промывание желудка (сразу после приема), введение активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.

    В случае снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости. Брадикардия может быть купирована атропином.

    Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином. В качестве специфического антидота вводят идазоксан (антагонист имидазолинов).
    Взаимодействие:

    Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами "медленных" кальциевых каналов. При совместном применении моксонидина с этими и другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия моксонидина.

    При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

    Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия.

    Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия моксонидина.

    Моксинидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

    Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

    При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

    Особые указания:

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и, только через несколько дней, моксонидин.

    Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином. Во время лечения исключается употребление алкоголя.

    Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

    Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами "медленных" кальциевых каналов.

    Прекращать прием моксонидина следует постепенно.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий (особенно в начале лечения).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг.

    Упаковка:

    По 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1, 2, 3, 4, 5 или 7 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

    Хранить в местах недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-009265/08
    Дата регистрации:21.11.2008 / 14.09.2015
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ГП ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ГП Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  12.06.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх