Мовопериз® (Movoperiz®)

Действующее вещество:ЦефоперазонЦефоперазон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Дардум
    порошок в/м; в/в
  • Медоцеф
    порошок в/м; в/в
  • Мовопериз®
    порошок в/м; в/в
  • Операз
    порошок для инъекций
  • Цеперон Дж
    порошок в/м; в/в
  • Церафазон
    порошок в/м; в/в
  • Церафазон
    порошок в/в; в/м
  • Цефобид
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперабол®
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон-Аджио
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефоперазон-Виал
    порошок в/м; в/в
  • Цефпар
    порошок в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    Активное вещество:

    Цефоперазон натрия (в пересчете на цефоперазон) - 1000 мг.

    Описание:
    Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичный.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DD12   Цефоперазон

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения.

    Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

    Активен в отношении:

    - грамположительных микроорганизмов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), Enterococcus faecalis, многие др. штаммы бета-гемолитических Streptococcus spp.;

    - грамотрицательных микроорганизмов - Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., многих штаммов Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas др. видов, некоторые штаммы Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica;

    - анаэробных микроорганизмов - грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus и Veilloneilla spp.), грамположительные споро- и неспорообразующие анаэробы (Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp.) и грамотрицательные (включая Fusobacterium spp., многие штаммы Bacteroides fragilis spp., Prevotella spp., и др. представители штаммов Bacteroides spp.).

    Фармакокинетика:

    Связь с белками плазмы - 82-93%.

    Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) после в/м введения - 1-2 ч, после в/в - в конце инфузии, максимальная концентрация (Сmах) после в/м введения 1000 мг, 2000 мг - 65-75 мкг/мл, 97 мкг/мл соответственно; после однократного в/в введения 1000, 2000, 3000 и 4000 мг Сmах - 153, 252, 340, 506 мкг/мл, соответственно. Сmах в моче после в/м и в/в введения 2000 мг - 1000 и более 2200 мкг/мл, соответственно.

    Достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях организма: перитонеальная, асцитическая жидкость и спиномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, легкие, мокрота, небные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость.

    Объем распределения 0,14-2 л/кг.

    Период полувыведения (Т1/2) – 1,6-2,4 ч, независимо от способа введения, 2,8-4,2 ч при гемодиализе, 2,2 ч- у новорожденных и детей от 2 мес - 11 лет. Выводится с желчью - 70-80%, почками - 20-30% в неизмененном виде.

    У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей Т1/2 - 3-7 ч, выведение с мочой - 90% и более. Даже при тяжелых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т1/2 удлиняется только в 2-4 раза.

    У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью может кумулировать.

    Показания:

    Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, абдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит и др.), сепсис, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит, гонорея и др. инфекции половых путей).

    Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных и ортопедических операций.

    Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).
    С осторожностью:Почечно-печеночная недостаточность, беременность, период лактации, колит в анамнезе.
    Способ применения и дозы:

    Внутривенно и внутримышечно.

    Взрослым - в средней суточной дозе 2000-4000 мг, 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций, доза может быть увеличена до 12000 мг/сут: 2000- 4000 мг каждые 8 ч, или 3000-6000 мг каждые 12 ч. Лечение может быть начато до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов. При неосложненном гонококковом уретрите - однократно, внутримышечно, 500 мг.

    Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений - в/в, по 1000 мг или 2000 мг за 30-60 мин до начала операции, с повтором каждые 12 ч (в большинстве случаев в течение не более 24 ч). При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), или если возникшее инфицирование мjжет нанести особенно большой вред (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение препарата может продолжаться в течение 72 ч после завершения операции.

    У больных с почечно-печеночной недостаточностью - не более 2000 мг/сут. Больным со скоростью клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин, или креатинином выше 3.5 мг/мл - не более 4000 мг/сут. При изолированной печеночной недостаточности не требуется снижения дозы, если пациент не получает максимальной дозы, т.к. компенсаторно возрастает почечная экскреция препарата до 90% и более.

    У детей - суточные дозы от 50 до 200 мг на 1 кг массы тела; в 2 приема (каждые 12 ч) или больше, если необходимо.

    Новорожденным (менее 8 дней) - через каждые 12 ч. Суточные дозы, вплоть до 300 мг/кг, применяются без осложнений у детей раннего возраста и детей с тяжелыми инфекциями, включая бактериальный менингит.

    Внутримышечное введение

    Для приготовления растворов для внутримышечного введения могут использоваться следующие растворители:

    • стерильная вода для инъекций;
    • 0,9% раствор натрия хлорида;
    • 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида,

    которые добавляют к 1000 мг цефоперазона в объеме 3 мл.

    При внутримышечном введении препарат вводится глубоко в ягодичную мышцу.

    Свежеприготовленные растворы цефоперазона хранят не более 24 часов при температуре от 5 до 25 °С.

    Внутривенное введение

    При прямой (струйной) внутривенной инъекции максимальная разовая доза цефоперазона для взрослых составляет 2000 мг, для детей 50 мг/кг массы тела, при этом продолжительность введения должна быть не менее 3 — 5 минут. Раствор для внутривенного введения готовят ex tempore.

    В качестве растворителей могут использоваться:

    • декстроза 5%;
    • 0,9% раствор натрия хлорида;
    • раствор Рингера лактата;
    • стерильная вода для инъекций.

    Для капельного внутривенного введения 1000 мг цефоперазона растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций, полученный раствор добавляют к инфузионному раствору до концентрации 20-100 мг/мл. Продолжительность введения в зависимости от объема раствора может составлять от 10 до 30 минут и более.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия, мультиформная эритема, в т.ч. злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), положительная реакция Кумбса.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит.

    Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза кровотечения (дефицит витамина К).

    Лабораторные показатели: гипопротромбинемия, увеличение протромбинового времени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, анемия, нейтропения.

    Местные реакции: при внутривенном введении - флебит; при внутримышечном введении - болезненность в месте введения.

    Передозировка:

    Эпилептический припадок.

    Лечение: седативная терапия с применением диазепама.

    Взаимодействие:

    Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (при необходимости проведения комбинированной терапии цефоперазоном и аминогликозидом, назначают в виде последовательного дробного внутривенного введения препаратов, с использованием 2 отдельных внутривенных катетеров).

    С этанолом - дисульфирамоподобные реакции.

    Непрямые антикоагулянты, гепарин, тромболитики увеличивают риск возникновения гипопротромбинемии, кровотечения.

    Аминогликозиды и "петлевые" диуретики повышают нефротоксичность, особенно у лиц с почечной недостаточностью.

    Препараты, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

    Особые указания:

    Может применяться при комбинированной терапии в сочетании с другими антибиотиками.

    Больным с повышенной чувствительностью к пенициллину препарат необходимо назначать с большой осторожностью.

    В случаях обтурации желчных протоков, тяжелого заболевания печени или сопутствующего нарушения функции почек, может появиться необходимость в изменении режима дозирования (см. раздел "Способ применения и дозы").

    Длительное применение может привести к развитию устойчивости возбудителя.

    В период применения препарата может иметь место ложноположительная реакция на глюкозу в моче с раствором Бенедикта или Фелинга.

    Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола - возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия кожи лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

    При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

    У пациентов, придерживающихся неполноценной диеты или имеющих нарушение всасывания пищи (например, страдающих муковисцидозом), а также пациентов, находящихся в течение продолжительного времени на парентеральном питании, может возникнуть дефицит витамина К. Таким больным должен осуществляться контроль за протромбиновым временем, и при необходимости им показано назначение экзогенного витамина К.

    Форма выпуска/дозировка:
    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг.
    Упаковка:

    1000 мг активного вещества во флакон прозрачного бесцветного стекла I типа с бутилкаучуковой резиновой пробкой и колпачком комбинированным алюминиево-пластмассовым.

    10 флаконов помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-002223/07
    Дата регистрации:2007-08-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2021-10-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх