Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Этилметилгидроксипиридина сукцинатЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Астрокс
    раствор в/м в/в 
    ХОМЕКСФАРМ ООО     Россия
  • Медомекси®
    таблетки внутрь 
       
  • Медомекси®
    раствор в/м в/в 
  • Мексидант®
    раствор в/м в/в 
  • Мексидол®
    раствор в/м в/в 
  • Мексидол®
    таблетки внутрь 
  • Мексидол® ФОРТЕ 250
    таблетки внутрь 
  • Мексикор®
    раствор в/м в/в 
  • Мексикор®
    капсулы внутрь 
  • Мексилек-Лекфарм
    раствор в/м в/в 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Мексиприм®
    раствор в/м в/в 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Мексиприм®
    таблетки внутрь 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Мексифин®
    раствор в/м в/в 
    БРЕНДФАРМА, ООО     Россия
  • МЕКСэллара®
    раствор в/м в/в 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Метостабил
    раствор в/м в/в 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метостабил
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • МетуцинВел
    раствор в/м в/в 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Нейрокард
    раствор в/м в/в 
  • Нейрокс®
    раствор в/м в/в 
  • Нейрокс®
    таблетки внутрь 
  • Нейромексол
    таблетки внутрь 
  • Проинин®
    раствор в/м в/в 
  • Церекард
    раствор в/м в/в 
  • ЦИТОРЕАН®
    таблетки внутрь 
  • Эврин
    раствор в/м в/в 
    ГРОТЕКС, ООО     Россия
  • АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • БИННОФАРМ, АО     Россия
  • БИННОФАРМ, АО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг;

    вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого или коричневатого цвета раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    N.07.X.X   Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

    Фармакодинамика:

    Антиоксидантный препарат.

    Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.

    Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами /нейролептиками).

    Механизм действия препарата Мексилек-Лекфарм обусловлен его антигипоксическим, антиоксидантным и мембранопротекторным действием.

    Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение "липид-белок", уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

    Препарат Мексилек-Лекфарм модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, гамма-аминомасляный, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

    Препарат Мексилек-Лекфарм повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Препарат Мексилек-Лекфарм улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

    Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает его коллатеральное кровоснабжение.

    Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

    Препарат Мексилек-Лекфарм улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

    Препарат Мексилек-Лекфарм способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей невропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Время достижения максимальной концентрации Тmах - 0,45-0,5 ч. Сmax при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл.

    Распределение

    После внутримышечного введения этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме составляет 0,7-1,3 ч.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат-образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки. После введения 3-й выводится в больших количествах почками; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

    Выведение

    Выводится из организма почками в основном в глюкуронконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

    Показания:

    В составе комплексной терапии:

    - острый инфаркт миокарда с первых суток;

    - острые нарушения мозгового кровообращения;

    - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;

    - дисциркуляторная энцефалопатия;

    - синдром вегетативной дистонии;

    - тревожные состояния при невротических и неврозоподобных расстройствах;

    - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза у пациентов пожилого возраста;

    - первичная открытоугольная глаукома различных стадий;

    - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

    - острая интоксикация антипсихотическими средствами.

    Противопоказания:

    - Острое нарушение функции печени;

    - острое нарушение функции почек;

    - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

    - детский возраст до 18 лет;

    - беременность и период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    Аллергические заболевания в анамнезе, артериальная гипертензия.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата Мексилек-Лекфарм противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

    Способ применения и дозы:

    Препарат Мексилек-Лекфарм вводят внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) струйно или капельно.

    При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Струйно вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

    Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

    При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии в первые 10-14 дней в/в капельно в дозе 200-500 мг 2-4 раза в сутки, а затем - в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2-х недель.

    При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы препарат применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней, а затем - в/м по 100-250 мг в сутки в течение последующих 2- х недель.

    Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

    При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат вводят в/м в суточной дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

    При остром инфаркте миокарда препарат вводят в/в или в/м в течение 14 дней на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить в/в, а в последующие 9 суток - в/м. В/в введение проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное в/в струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин.

    Введение препарата (внутривенное и внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 час. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная не должна превышать 800 мг, разовая 250 мг.

    В комплексной терапии открытоугольной глаукомы различных стадий препарат вводят в/м в суточной дозе 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

    При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в/в капельно или в/м в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

    При синдроме вегетативной дистонии и неврозоподобных расстройствах препарат вводят в/м в суточной дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

    Побочные эффекты:

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

    Со стороны нервной системы: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

    Со стороны сосудов: кратковременное повышение артериального давления.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (могут быть связаны с чрезмерно высокой скоростью введения).

    Со стороны желудочно-кишечного такта: сухость и "металлический" привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.

    Прочие: ощущение "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

    Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При повышении артериального давления - гипотензивные препараты под контролем артериального давления.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств (леводопа), противосудорожных средств (карбамазепин), нитратов.

    Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

    Особые указания:

    В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов.

    Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с отсутствием данных о применении препарата в педиатрии.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома. 5 или 10 ампул помещают в ячейковую упаковку.

    По 1 или 2 ячейковые упаковки по 5 ампул или 1 ячейковую упаковку по 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-004800
    Дата регистрации:13.04.2018
    Дата окончания действия:13.04.2023
    Владелец Регистрационного удостоверения:ЛЕКФАРМ, СООО ЛЕКФАРМ, СООО Республика Беларусь
    Производитель:  
    ЛЕКФАРМ, СООО Республика Беларусь
    Представительство:  ЛЕКФАРМ СОООЛЕКФАРМ СООО
    Дата обновления информации:  14.03.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх