Метопролол-КРКА (Metoprolol-KRKA)

Действующее вещество:МетопрололМетопролол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Беталок®
    таблетки внутрь
  • Беталок®
    раствор в/в
  • Беталок® ЗОК
    таблетки внутрь
  • Беталок® ЗОК
    таблетки внутрь
  • Корвитол® 100
    таблетки внутрь
  • Корвитол® 50
    таблетки внутрь
  • Метокард
    таблетки внутрь
  • Метокор Адифарм
    раствор в/в
  • Метокор Адифарм
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол Велфарм
    таблетки внутрь
  • МЕТОПРОЛОЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Метопролол Зентива
    таблетки внутрь
  • Метопролол Органика
    таблетки внутрь
  • Метопролол Реневал
    таблетки внутрь
  • Метопролол Реневал
    таблетки внутрь
  • Метопролол ретард-Акрихин
    таблетки внутрь
  • МЕТОПРОЛОЛ Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Метопролол-OBL
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Арзу
    раствор в/в
  • Метопролол-Вертекс
    таблетки внутрь
  • Метопролол-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Вертекс
    таблетки внутрь
  • Метопролол-КРКА
    таблетки внутрь
  • Метопролол-КРКА
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Тева
    таблетки внутрь
  • Сердол
    таблетки внутрь
  • Эгилок®
    таблетки внутрь
  • Эгилок®
    таблетки внутрь
  • Эгилок® Ретард
    таблетки внутрь
  • Эгилок® С
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    На 1 таблетку 25 мг/50 мг/100 мг/200 мг:

    Ядро:

    Действующее вещество: метопролола сукцинат 23,75 мг/47,50 мг/95,00 мг/190,00 мг, эквивалентно метопролола тартрату 25,00 мг/50,00 мг/100,00 мг/200,00 мг

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид в форме сферических частиц, гипролоза, этилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат.

    Оболочка пленочная:

    Пленкообразующая смесь1

    1Пленкообразующая смесь: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, тальк.

    Описание:

    Таблетки 25 мг:

    Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками «С», «1» на одной стороне.

    Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.

    Таблетки 50 мг:

    Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками «С», «2» на одной стороне.

    Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.

    Таблетки 100 мг:

    Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками «С», «3» на одной стороне.

    Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.

    Таблетки 200 мг:

    Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и гравировками «С», «4» на одной стороне.

    Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Бета1-адреноблокатор селективный
    АТХ:  

    C07AB02   Метопролол

    Фармакодинамика:

    Метопролол - β1-адреноблокатор, блокирующий β1-адренорецепторы в дозах значительно меньших, чем дозы, требующиеся для блокирования β2-адренорецепторов.

    Метопролол обладает незначительным мембраностабилизирующим эффектом и не проявляет активности частичного агониста.

    Метопролол снижает или ингибирует агонистическое действие, которое оказывают на сердечную деятельность катехоламины, выделяющиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, что метопролол обладает способностью препятствовать увеличению частоты сердечных сокращений (ЧСС), минутного объема и усилению сократимости сердца, а также повышению артериального давления (АД), вызываемых резким выбросом катехоламинов.

    В отличие от обычных таблетированных лекарственных форм селективных β1-адрсноблокаторов (включая метопролол тартрат), при применении препарата Метопролол-КРКА наблюдается постоянная концентрация препарата в плазме крови и обеспечивается устойчивый клинический эффект (блокада β1-адренорецепторов) в течение более чем 24-х часов.

    Вследствие отсутствия явных пиковых концентраций в плазме крови, клинически препарат Метопролол-КРКА характеризуется лучшей β1-селективностью по сравнению с обычными таблетированными формами β1-адреноблокаторов. Кроме того, в значительной степени уменьшается потенциальный риск побочных эффектов, наблюдаемых при пиковых концентрациях препарата в плазме крови, например, брадикардия и слабость в ногах при ходьбе.

    Пациентам с симптомами обструктивных заболеваний легких при необходимости можно применять препарат Метопролол-КРКА в сочетании с β2-адреномиметиками. При одновременном применении с β2-адреномиметиками препарат Метопролол-КРКА в терапевтических дозах в меньшей степени влияет на вызываемую β2-адреномиметиками бронходилатацию, чем неселективные β-адреноблокаторы. Метопролол в меньшей степени, чем неселективные β-адреноблокаторы, влияет на продукцию инсулина и углеводный метаболизм. Влияние метопролола на реакцию сердечно-сосудистой системы в условиях гипогликемии значительно менее выражено по сравнению с неселективными β-адреноблокаторами.

    Применение препарата Метопролол-КРКА при артериальной гипертензии (АГ) приводит к значительному снижению АД в течение более чем 24-х часов, как в положении «лежа» и «стоя», так и при нагрузке. В начале терапии метопрололом отмечается увеличение сосудистого сопротивления. Однако при длительном применении возможно снижение АД вследствие уменьшения сосудистого сопротивления при неизменном сердечном выбросе.

    В исследовании выживаемости при хронической сердечной недостаточности (ХСН) (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) (≤ 0,40) метопролол показал повышение выживаемости и снижение частоты госпитализаций. При длительном лечении пациенты достигали общего улучшения симптомов ХСН (по функциональным классам классификации NYHA). Также терапия метопрололом показала увеличение ФВЛЖ, снижение конечного систолического и конечного диастолического объемов левого желудочка.

    Качество жизни в период лечения метопрололом не ухудшается или улучшается. Улучшение качества жизни при лечении метопрололом наблюдали у пациентов после инфаркта миокарда (ИМ).

    Фармакокинетика:

    При контакте с жидкостью таблетки быстро распадаются, при этом происходит диспергирование действующего вещества в желудочно-кишечном тракте. Скорость высвобождения действующего вещества зависит от кислотности среды.

    Длительность терапевтического эффекта после приема препарата Метопролол-КРКА в лекарственной форме таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, составляет более 24-х часов, при этом достигается постоянная скорость высвобождения действующего вещества в течение 20 часов.

    Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 3,5 часа.

    Препарат Метопролол-КРКА полностью всасывается после приема внутрь. Системная биодоступность после приема внутрь однократной дозы составляет приблизительно 30-40%.

    Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени. Три основных метаболита метопролола не обнаруживали клинически значимого β-адреноблокирующего эффекта. Около 5% принятой внутрь дозы препарата выводится почками в неизмененном виде, остальная часть препарата выводится в виде метаболитов. Связь с белками плазмы крови низкая (примерно 5-10%).

    Показания:
    • Артериальная гипертензия.
    • Стенокардия.
    • Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
    • Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
    • Нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
    • Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией.
    • Профилактика приступов мигрени.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к метопрололу или к другим β-адреноблокаторам, или к любому из вспомогательных веществ.
    • Атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени.
    • Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
    • Постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на β-адренорецепторы.
    • Клинически значимая синусовая брадикардия.
    • Синдром слабости синусового узла.
    • Кардиогенный шок.
    • Тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены.
    • Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.).
    • Препарат Метопролол-КРКА противопоказан пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, с интервалом PQ на электрокардишрамме (ЭКГ) более 0,24 секунд или систолическим АД менее 100 мм рт. ст.
    • Пациентам, получающим β-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила.
    • Феохромоцитома (без одновременного применения α-адреноблокаторов).
    • Период грудного вскармливания.
    • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    С осторожностью:

    AV блокада I степени, стенокардия Принцметала, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), сахарный диабет, почечная недостаточность тяжелой степени, печеночная недостаточность тяжелой степени, метаболический ацидоз, миастения, феохромоцитома (при одновременном применении α-адреноблокаторов), беременность, тиреотоксикоз, депрессия (в том числе в анамнезе), псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота), синдром Рейно, пациенты пожилого возраста, одновременное применение с сердечными гликозидами.

    Беременность и лактация:

    Как и большинство препаратов препарат Метопролол-КРКА не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Как и другие гипотензивные средства, β-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании.

    Количество метопролола, которое проникает в грудное молоко, и β-адреноблокирующее действие метопролола у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными.

    Рекомендуется следить за появлением признаков блокады β-адренергических рецепторов у грудных детей (в случае, если кормящая мать получает терапию препаратом).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Препарат Метопролол-КРКА предназначен для ежедневного приема 1 раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку препарата Метопролол-КРКА следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или измельчать. Прием пищи не влияет на биодоступость препарата.

    При подборе дозы препарата Метопролол-КРКА необходимо избегать развития брадикардии.

    Артериальная гипертензия

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 50-100 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 100 мг в сутки или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и БМКК дигидрогшридинового ряда.

    Стенокардия

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 100-200 мг 1 раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинатьный препарат.

    Стабильная симптоматическая ХСН с нарушением систолической функции левого желудочка

    Пациенты должны находиться в стадии стабильной ХСН без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2-х недель.

    Терапия ХСН β-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению симптоматической картины. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата Метопролол-КРКА.

    Стабильная ХСН, II функциональный класс по классификации NYHA

    Рекомендуемая начальная доза препарата Метопролол-КРКА в первые 2 недели составляет 25 мг 1 раз в сутки. После 2-х недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз в сутки и далее может удваиваться каждые 2 недели.

    Поддерживающая доза препарата Метопролол-КРКА для длительного лечения составляет 200 мг 1 раз в сутки.

    Стабильная ХСН, III-IV функциональный класс по классификации NYНA

    Рекомендуемая начальная доза препарата Метопролол-КРКА в первые 2 недели составляет 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) 1 раз в сутки.

    Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1-2 недели доза препарата Метопролол-КРКА может быть увеличена до 25 мг 1 раз в сутки. Затем через 2 недели терапии доза препарата Метопролол-КРКА может быть увеличена до 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы препарата Метопролол-КРКА 200 мг 1 раз в сугки.

    В случае развития артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Метопролол-КРКА.

    Артериальная гипотензия, развившаяся в начале терапии, не обязательно указывает на то, что данная доза препарата Метопролол-КРКА не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако доза препарата Метопролол-КРКА не должна повышаться до тех пор, пока состояние пациента не стабилизируется. Может потребоваться контроль функции почек.

    Нарушения сердечного ритма

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 100-200 мг 1 раз в сутки.

    Поддерживающее лечение после ИМ

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 200 мг 1 раз в сутки.

    Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 100 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки.

    Профилактика приступов мигрени

    Рекомендуемая доза препарата Метопролол-КРКА составляет 100-200 мг 1 раз в сутки.

    Особые группы пациентов

    Нарушение функции почек

    У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

    Нарушение функции печени

    Учитывая низкую степень связи с белками плазмы крови коррекции дозы метопролола не требуется. Однако при нарушении функции печени тяжелой степени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы препарата Метопролол-КРКА.

    Пациенты пожилого возраста

    Нет необходимости коррекции дозы у пациентов пожилого возраста.

    Дети

    Опыт применения метопролола у детей и подростков до 18 лет ограничен.

    Побочные эффекты:

    Метопролол хорошо переносится пациентами; побочные эффекты, в основном, являются легкими и обратимыми.

    Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто - ≥1/10

    часто - от ≥ 1/100 до < 1/10

    нечасто - от ≥ 1/1000 до < 1/100

    редко - от ≥ 1/10000 до < 1/1000

    очень редко - <1/10000

    частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    Метопролол хорошо переносится пациентами, побочные эффекты, в основном, являются легкими и обратимыми.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    часто - брадикардия, ортостатическая гипотензия (очень редко сопровождающаяся обмороком), похолодание конечностей, ощущение сердцебиения;

    нечасто - временное усиление симптомов сердечной недостаточности, AV блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым ИМ, отеки, боль в области сердца;

    редко - другие нарушения проводимости, аритмии;

    очень редко - гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения.

    Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):

    очень часто - повышенная утомляемость;

    часто - головокружение, головная боль;

    нечасто - парестезия, судороги, депрессия, снижение концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары;

    редко - повышенная нервная возбудимость, тревога;

    очень редко - амнезия/нарушения памяти, подавленность, галлюцинации.

    Со стороны пищеварительной системы:

    часто - тошнота, боль в области живота, диарея, запор;

    нечасто - рвота;

    редко - сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения функции печени;

    очень редко - гепатит.

    Со стороны кожных покровов:

    нечасто - кожная сыпь (по типу псориазоподобной крапивницы), повышенное потоотделение;

    редко - выпадение волос;

    очень редко - фотосенсибилизация, обострение псориаза.

    Со стороны дыхательной системы:

    часто - одышка при физической нагрузке;

    нечасто - бронхоспазм;

    редко - ринит.

    Со стороны органов чувств:

    редко - нарушения зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит;

    очень редко - звон в ушах, нарушения вкусовых ощущений.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата:

    очень редко - артралгия.

    Со стороны обмена веществ:

    нечасто - увеличение массы тела.

    Со стороны органов кроветворения:

    очень редко - тромбоцитопения.

    Прочие:

    редко - импотенция/сексуальная дисфункция.

    Передозировка:

    Метопролол в дозе 7,5 г у взрослого вызывал интоксикацию с летальным исходом. У пятилетнего ребенка, принявшего 100 мг метопролола, после промывания желудка не отмечалось признаков интоксикации. Прием 450 мг метопролола подростком 12 лет привел к умеренной интоксикации. Прием 1,4 г и 2,5 г метопролола взрослыми вызывал умеренную и тяжелую интоксикацию соответственно.

    Симптомы

    При передозировке препаратом Метопролол-КРКА наиболее серьезными являются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы, однако иногда (особенно у детей и подростков) могут преобладать симптомы со стороны ЦНС и подавление функции легких, брадикардия, AV блокада I-III степени, асистолия, выраженное снижение АД, слабая периферическая перфузия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, угнетение дыхания, апноэ, а также повышенная утомляемость, нарушение сознания, потеря сознания, тремор, судороги, повышенное потоотделение, парестезия, бронхоспазм, тошнота, рвота, возможен эзофагиальный спазм, гипогликемия (особенно у детей) или гипергликемия, гиперкалиемия, нарушение функции почек, транзиторный миастенический синдром. Сопутствующий прием этанола, гипотензивных средств, хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки могут наблюдаться через 20 мин - 2 часа после приема препарата.

    Лечение

    Назначение активированного угля, в случае необходимости промывание желудка.

    ВАЖНО! Атропин (внутривенно в дозе 0,25-0,5 мг для взрослых пациентов, 10-20 мкг/кг массы тела для детей) должен быть назначен до промывания желудка (риск стимуляции блуждающего нерва). При необходимости следует обеспечить проходимость дыхательных путей (интубация) и адекватную вентиляцию легких, восполнить объем циркулирующей крови (ОЦК), провести инфузию 5% раствора глюкозы, контролировать ЭКГ, внутривенно ввести атропин 1,0-2,0 мг (при необходимости повторяют введение, особенно в случае вагусных симптомов).

    В случае выраженного снижения АД показано инфузионное введение добутамина или допамина. Можно также внутривенно ввести глюкагон в дозе 50-150 мкг/кг массы тела с интервалом в 1 минуту (положительное инотропное и хронотропное действие на миокард). В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапии адреналина (эпинефрина).

    При аритмии и удлинении желудочкового комплекса (QRS) на ЭКГ инфузионно вводят растворы натрия (хлорид или бикарбонат). Возможна имплантация искусственного водителя ритма.

    При остановке сердца вследствие передозировки могут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов.

    Для купирования бронхоспазма может применяться тербуталин (инъекционно или с помощью ингаляций).

    Проведение симптоматического лечения.

    Взаимодействие:

    Метопролол является субстратом изофермента CYP2D6, в связи с чем препараты, ингибирующие изофермент CYP2D6 (хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин), могут влиять на плазменную концентрацию метопролола.

    Следует избегать одновременного применения препарата Метопролол-КРКА со следующими лекарственными препаратами

    Производные барбитуровой кислоты

    Барбитураты (исследование проводилось с пентобарбиталом) усиливают метаболизм метопролола, вследствие индукции ферментов.

    Пропафенон

    При применении пропафенона у четырех пациентов, получавших лечение метопрололом, отмечалось увеличение плазменной концентрации метопролола в 2-5 раз, при этом у двух пациентов отмечались побочные эффекты, характерные для метопролола. Данное взаимодействие было подтверждено в ходе исследования на 8 добровольцах.

    Вероятно, взаимодействие обусловлено ингибированием пропафеноном, подобно хинидину, метаболизма метопролола посредством изофермента CYP2D6. Принимая во внимание тот факт, что пропафенон обладает свойствами β-адреноблокатора, одновременное применение метопролола и пропафенона не представляется целесообразным.

    Верапамил

    Комбинация β-адреноблокаторов (атенолол, пропранолол и пиндолол) и верапамила может вызывать брадикардию и приводить к снижению АД. Верапамил и β-адреноблокаторы имеют взаимодополняющий ингибирующий эффект на AV проводимость и функцию синусового узла.

    Комбинация препарата Метопролол-КРКА со следующими лекарственными препаратами может потребовать коррекции дозы

    Амиодарон

    Одновременное применение амиодарона и метопролола может приводить к выраженной синусовой брадикардии. Принимая во внимание крайне длительный Т1/2 амиодарона (50 дней), следует учитывать возможное взаимодействие спустя продолжительное время после отмены амиодарона.

    Антиаритмические средства I класса

    Антиаритмические средства I класса и β-адреноблокаторы могут приводить к суммированию отрицательного инотропного эффекта, который может приводить к серьезным гемодинамическим побочным эффектам у пациентов с нарушенной функцией левого желудочка. Также следует избегать подобной комбинации у пациентов с синдромом слабости синусового узла и нарушением AV проводимости. Взаимодействие описано на примере дизопирамида.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

    НПВП ослабляют антигипертензивный эффект β-адреноблокаторов. Данное взаимодействие документировано для индометацина. Вероятно, описанное взаимодействие не будет отмечаться при взаимодействии с сулиндаком. Отсутствие взаимодействия было отмечено в исследованиях с диклофенаком.

    Дифенгидрамин

    Дифенгидрамин уменьшает клиренс метопролола до α-гидроксиметопролола в 2,5 раза. Одновременно наблюдается усиление действия метопролола.

    Дилтиазем

    Дилтиазем и β-адреноблокаторы взаимно усиливают ингибирующий эффект на AV проводимость и функцию синусового узла. При комбинации метопролола с дилтиаземом отмечались случаи выраженной брадикардии.

    Эпинефрин (адреналин)

    Сообщалось о 10 случаях выраженной АГ и брадикардии у пациентов, принимавших одновременно нсселективныс β-адреноблокаторы (включая пиндолол и пропранолол) и эпинефрин (адреналин). Взаимодействие отмечено и в группе здоровых добровольцев. Предполагается, что подобные реакции могут наблюдаться и при применении эпинефрина одновременно с местными анестетиками при случайном попадании в сосудистое русло. Есть вероятность, что этот риск гораздо ниже при применении кардиоселективных β-адреноблокаторов.

    Фенилпропаноламин

    Фенилнропаноламин (норэфедрин) в разовой дозе 50 мг может вызывать повышение диастолического АД до патологических значений у здоровых добровольцев. Пропранолол, в основном, препятствует повышению АД, вызываемому фенилнропаноламином. Однако β-адреноблокаторы могут вызывать реакции парадоксальной АГ у пациентов, получающих высокие дозы фенилпронаноламина. Сообщалось о нескольких случаях развития гипертонического криза на фоне приема фенилпропаноламина.

    Хинидин

    Хинидин ингибирует метаболизм метопролола у особой группы пациентов с быстрым гидроксилированием (в Швеции примерно 90% населения), вызывая, главным образом, значительное увеличение плазменной концентрации метопролола и усиление блокады β-адренорецепторов. Полагают, что подобное взаимодействие характерно и для других β-адреноблокаторов, в метаболизме которых участвует изофермент CYP2D6.

    Клонидин

    Гипертензивные реакции при резкой отмене клонидина могут усиливаться при одновременном приеме β-адреноблокаторов. При одновременном применении в случае необходимости отмены клонидина прекращение приема β-адреноблокаторов следует начинать за несколько дней до отмены клонидина.

    Рифампицин

    Рифампицин может усиливать метаболизм метопролола, уменьшая плазменную концентрацию метопролола.

    Пациенты, одновременно принимающие метопролол и другие β-адреноблокаторы (глазные капли) или ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), должны находиться под тщательным наблюдением. На фоне приема β-адреноблокаторов ингаляционные анестетики усиливают кардиодепрессивное действие. На фоне приема β-адреноблокаторов пациентам, получающим гипогликемические средства для приема внутрь, может потребоваться коррекция дозы последних.

    Плазменная концентрация метопролола может повышаться при приеме циметидина или гидралазина.

    Сердечные гликозиды при одновременном применении с β-адреноблокаторами могут увеличивать время AV проводимости и вызывать брадикардию.

    Особые указания:

    Пациентам, принимающим β-адреноблокаторы, не следует вводить внутривенно БМКК типа верапамила.

    Пациентам с бронхиальной астмой или ХОБЛ должна быть назначена сопутствующая терапия β2-адреномиметиком. Необходимо назначать минимально эффективную дозу препарата Метопролол-КРКА, при этом может потребоваться увеличение дозы β2-адреномиметика.

    Не рекомендуется применять неселективные β-адреноблокаторы пациентам со стенокардией Принцметала. Данной группе пациентов селективные β1-адреноблокаторы следует применять с осторожностью.

    При применении β1-адреноблокаторов риск их влияния на углеводный обмен или возможность маскирования симптомов гипогликемии значительно меньше, чем при применении неселективных β-адреноблокаторов.

    У пациентов с ХСН в стадии декомпенсации необходимо добиваться стадии компенсации как до, так и во время лечения препаратом. Очень редко у пациентов с нарушением AV проводимости может наступать ухудшение проводимости (возможный исход AV блокада). Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу препарата Метопролол-КРКА необходимо уменьшить или следует постепенно отменить препарат.

    Препарат Метопролол-КРКА может усугублять течение имеющихся нарушений периферического кровообращения, в основном, вследствие снижения АД.

    Следует проявлять осторожность при применении препарата Метопролол-КРКА пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени, при метаболическом ацидозе, одновременном применении с сердечными гликозидами.

    У пациентов, принимающих β-адреноблокаторы, анафилактический шок протекает в более тяжелой форме. Применение эпинефрина (адреналина) в терапевтических дозах не всегда приводит к достижению желаемого клинического эффекта на фоне приема метопролола. Пациентам с феохромоцитомой одновременно с препаратом Метопролол-КРКА следует назначать α-адреноблокатор.

    Резкая отмена β-адреноблокаторов опасна, особенно у пациентов группы высокого риска, в связи с чем ее следует избегать. При необходимости отмены препарата Метопролол-КРКА ее следует производить постепенно, в течение, по крайней мере, 2-х недель с двухкратным снижением дозы препарата на каждом этапе до достижения конечной дозы 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг), которую следует принимать как минимум 4 дня до полной отмены препарата. При появлении симптомов (например, усиление симптомов стенокардии, повышение АД) рекомендуется более медленный режим отмены препарата.

    Резкая отмена β-адреноблокагора может привести к утяжелению течения ХСН и повышению риска развития ИМ и внезапной смерти.

    В случае хирургического вмешательства следует проинформировать врача-анестезиолога, что пациент принимает препарат Метопролол-КРКА. Пациентам, которым предстоит хирургическое вмешательство, не рекомендуется прекращение терапии β-адреноблокаторами. Следует избегать применения высоких доз препарата Метопролол-КРКА без предварительного подбора его доз у пациентов с факторами сердечнососудистого риска, подвергающихся некардиологическим операциям, в связи с повышенным риском развития брадикардии, артериальной гипотензии и инсульта, в том числе с летальным исходом.

    Данные клинических исследований по эффективности и безопасности у пациентов с тяжелой стабильной симптоматической ХСН (IV функциональный класс по классификации NYНA) ограничены. Лечение таких пациентов должно проводиться врачами, обладающими специальными знаниями и опытом.

    Пациенты с симптоматической ХСН в сочетании с острым ИМ или нестабильной стенокардией исключались из исследований, на основании которых определялись показания к назначению. Эффективность и безопасность метопролола для данной группы пациентов не описана. Применение при нестабильной сердечной недостаточности в стадии декомпенсации противопоказано.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При управлении транспортными средствами, механизмами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата Метопролол-КРКА могут наблюдаться головокружение и усталость.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг.

    Упаковка:

    По 10, 14 или 15 таблеток в блистере из комбинированного материала ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

    По 1, 3, 5, 6, 9, 10 блистеров (по 10 таблеток); по 2, 4, 6, 7 блистеров (по 14 таблеток); по 2, 4, 6 блистеров (по 15 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-N (000054)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2020-05-06
    Дата окончания действия:2025-05-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-05
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх