Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Противорвотные средства

Входит в состав препаратов
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метоклопрамид
    таблетки внутрь 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    таблетки внутрь 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    таблетки внутрь 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    таблетки внутрь 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Метоклопрамид
    раствор в/м в/в 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Метоклопрамид Велфарм
    раствор в/м в/в 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Метоклопрамид-Акри®
    таблетки внутрь 
  • Метоклопрамид-Виал
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид-Промед
    раствор в/м в/в 
  • Метоклопрамид-ЭСКОМ
    раствор в/м в/в 
    ЭСКОМ НПК, ОАО     Россия
  • Перинорм
    таблетки внутрь 
  • Перинорм
    раствор в/м в/в 
  • Перинорм
    раствор внутрь 
  • Церуглан®
    таблетки внутрь 
  • Церуглан®
    раствор для инъекций 
  • Церукал®
    раствор в/м в/в 
  • Церукал®
    таблетки внутрь 
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ЖНВЛП

    ОНЛС

    АТХ:

    A.03.F.A   Стимуляторы моторики ЖКТ

    A.03.F.A.01   Метоклопрамид

    Фармакодинамика:

    Блокирует дофаминовые D2-рецепторы, серотониновые рецепторы, повышает порог хеморецепторов триггерной зоны рвотного центра. Увеличивает амплитуду сокращений антрального отдела желудка, ускоряет опорожнение желудка. За счет повышения давления в желчном пузыре и желчных протоках нормализует отделение желчи. Увеличивает давление сфинктера пищевода в состоянии покоя, предотвращая гастроэзофагальный рефлюкс.

    Вызывает транзиторное повышение концентрации циркулирующего альдостерона и стимулирует продукцию пролактина, что сопровождается кратковременной задержкой жидкости.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь до 50-70% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы составляет 15-30%.

    Терапевтический эффект развивается через 30-60 мин после приема внутрь. При внутривенном введении начинает действовать через 1-3 мин. Продолжительность действия составляет 1-2 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 4-6 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется при икоте, тошноте, рвоте, дискинезии желчевыводящих путей, рефлюкс-эзофагите, метеоризме. Используется в комплексной терапии при обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также для ускорения перистальтики при рентгеноконтрастных исследованиях желудочно-кишечного тракта.

    XI.K20-K31.K21.0   Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

    XI.K20-K31.K26   Язва двенадцатиперстной кишки

    XI.K20-K31.K25   Язва желудка

    XI.K80-K87.K82.8   Другие уточненные болезни желчного пузыря

    XVIII.R00-R09.R06.6   Икота

    XVIII.R10-R19.R11   Тошнота и рвота

    XVIII.R10-R19.R14   Метеоризм и родственные состояния

    XXI.Z40-Z54.Z51.4   Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

    Противопоказания:

    Желудочно-кишечные кровотечения, перфорация желудка или кишечника, механическая кишечная непроходимость, глаукома, эпилепсия, пролактинозависимые опухоли, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Бронхиальная астма, печеночная и почечная недостаточность, артериальная гипертензия, период лактации, пожилой возраст.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется по показаниям.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    6-18 лет по 5 мг 1-3 раза/сут, внутрь, внутривенно и внутримышечно. Суточная доза: 1 мг/кг.

    Взрослые

    Внутрь по 5-10 мг 3-4 раза/сут, запивая водой. Таблетки проглатываются целиком.

    Внутривенно и внутримышечно: по 10-20 мг 1-3 раза/сут.

    Высшая суточная доза: 60 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, депрессия; гиперкинезы, спастическая кривошея, явления паркинсонизма.

    Система кроветворения: агранулоцитоз.

    Пищеварительная система: диарея, запор, редко - сухость во рту.

    Репродуктивная система: нарушения менструального цикла, гинекомастия, галакторея.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симтомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение: отмена препарата.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, лития, ампициллина, тетрациклина за счет ускорения всасывания вследствие ускоренной эвакуации из желудка.

    Замедляет всасывание дигоксина, циметидина.

    Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы может спровоцировать развитие гипертонического криза.

    Снижает эффекты бромкриптина за счет увеличения концентрации пролактина в плазме крови.

    Усиливает экстрапирамидные побочные эффекты при применении нейролептиков.

    Снижает эффективность леводопы.

    Усиливает действие препаратов, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему, в том числе этанола.

    Особые указания:

    Пациенты, имеющие повышенную чувствительность к прокаинамиду и прокаину, как правило, имеют повышенную чувствительность и к метоклопрамиду.

    Общая продолжительность лечения метоклопрамидом не должна превышать 12 недель, вследствие повышенного риска развития поздней дискинезии.

    Инструкции
    Вверх