Меропенем-ДЕКО (Meropenem-DEKO)

Действующее вещество:МеропенемМеропенем
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Велпенем®
    порошок в/в
  • Дженем
    порошок в/в
  • Мепенем
    порошок в/в
  • Мепенем
    порошок в/в
  • Мерексид
    порошок в/в
  • Меронем®
    порошок в/в
  • Мероноксол®
    порошок в/в
  • Меропенабол®
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • МЕРОПЕНЕМ
    порошок в/в
  • МЕРОПЕНЕМ
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем
    порошок в/в
  • Меропенем Джодас
    порошок в/в
  • Меропенем Инкомед
    порошок в/в
  • Меропенем МД
    порошок в/в
  • Меропенем Спенсер
    порошок в/в
  • Меропенем-Алкем
    порошок в/в
  • Меропенем-Векста
    порошок в/в
  • Меропенем-Веро
    порошок в/в
  • Меропенем-Виал
    порошок в/в
  • Меропенем-ДЕКО
    порошок в/в
  • Меропенем-ДЕКО
    порошок в/в
  • Меропенем-ДЕКО
    порошок в/в
  • МЕРОПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ
    порошок в/в
  • Меропенем-ЛЕКСВМ®
    порошок в/в
  • Меропенем-ТФ
    порошок в/в
  • Меропенем-Элеас
    порошок в/в
  • Меропидел®
    порошок в/в
  • Неринам
    порошок в/в
  • Пенемера®
    порошок в/в
  • Пропинем
    порошок в/в
  • Сайронем
    порошок в/в
  • ФармАмеропен
    порошок в/в
  • ФармАмеропен
    порошок в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
    Состав:

    Состав на 1 флакон:

    Действующее вещество:

    Меропенем - 1,0 г

    в виде меропенема тригидрата - 1,14 г

    Вспомогательное вещество:

    Натрия карбонат - 0,22 г

    Описание:Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-карбапенем
    АТХ:  

    J01DH02   Меропенем

    Фармакодинамика:

    Меропенем - антибиотик из группы карбапенемов для парентерального введения. Практически не разрушается в почечных канальцах дегидропептидазой-1 (не нуждается в сочетании с циластатином - специфическим ингибитором дегидропептидазы-1). Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Высокая бактерицидная активность меропенема в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных бактерий объясняется высокой способностью меропенема проникать через клеточную стенку бактерий, высоким уровнем стабильности к большинству бета-лактамаз и значительной аффинностью к различным пенициллин- связывающим белкам (ПСБ). Минимальные бактерицидные концентрации (МБК) обычно такие же, как и минимальные ингибирующие концентрации (МИК). Для 76 % протестированных видов бактерий соотношение МБК/МИК было 2 и меньше. Тесты in vitro показывают, что меропенем действует синергически с различными антибиотиками. В тестах in vitro и in vivo показано, что меропенем обладает постантибиотическим эффектом.

    Микроорганизмы могут обладать одним или несколькими из перечисленных механизмов резистентности к меропенему: нарушение проницаемости клеточной стенки грамотрицательных бактерий из-за нарушения синтеза поринов; уменьшения сродства к целевым пенициллинсвязывающим белкам; активация механизмов эффлюкса; продукция бета-лактамаз, под действием которых происходит гидролиз карбапенемов.

    Единственные рекомендуемые критерии чувствительности к меропенему основываются на фармакокинетике препарата и на корреляции клинических и микробиологических данных - диаметр зоны и МИК, определяемые для соответствующих возбудителей.

    Категория возбудителя

    Диаметр зоны, мм

    Чувствительный

    ≥ 14

    Промежуточный

    12-13

    Резистентный

    ≤ 11

    В следующей таблице приведены принятые в Европейском Союзе (ЕС) пороговые значения МИК меропенема в отношении бактериальных патогенных микроорганизмов в клинических условиях.

    Патогенные микроорганизмы

    Чувствительность, мг/л

    Резистентность, мг/л

    Enterohacteriaceae

    ≤2

    >8

    Pseudomonas

    ≤2

    >8

    Acinetohacter

    ≤2

    >8

    Streptococcus групп А, В, C, G

    ≤2

    >2

    Streptococcus pneumoniae1

    ≤2

    >2

    Другие стрептококки

    2

    2

    Enterococcus5

    -

    -

    Staphylococcus2

    зависит от наличия чувствительности к метициллину

    Haemophilus influenzae1 Moraxella catarrhalis

    ≤2

    >2

    Neisseria meningitidis2, 3

    ≤0,25

    >0,25

    Грамположительные анаэробы

    ≤2

    >8

    Грамотрицательные анаэробы

    ≤2

    >8

    Неспецифические пороговые значения4

    ≤2

    >8

    1 - порог чувствительности для Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenza при менингите - 0,25 мг/л.

    2 - штаммы, для которых МИК выше порога чувствительности, редки или не выявляются в настоящее время. При выявлении такого штамма тест на МИК проводят повторно, при подтверждении результата штамм отправляют в справочную лабораторию, а штамм считается резистентным до получения подтвержденного клинического эффекта относительно него.

    3 - значения, используемые только при менингите.

    4 - для всех остальных возбудителей, согласно фармакокинетическим и фармакодинамическим данным, без учета специфики распределения МИК конкретных патогенных микроорганизмов.

    5 - тест чувствительности не рекомендован, поскольку данный возбудитель не является оптимальной целью для меропенема.

    Опытом клинического применения и руководствами по антибактериальной терапии подтверждена эффективность меропенема в отношении следующих микроорганизмов:

    грамположительные аэробы:

    Enterococcus faecalis1; Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)2 ; род Staphylococcus (метициллин-чувствительный), включая Staphylococcus epidermidlis; Streptococcus agalactiae группы В; группа Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus, S. intermedins); Streptococcus pneumonia; Streptococcus pyogenes группы A.

    грамотрицательные аэробы:

    Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenza; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumonia; Morganella morganii; Neisseria meningitides; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

    грамположительные анаэробы:

    Clostridium perfringens; Peptoniphilus asaccharolyticus; pod Peptostreptococcus (включая P. micros, P. anaerobius, P. magnus).

    грамотрицательные анаэробы:

    Bacteroides caccae; Bacteroides fragilis; Prevotella bivia; Prevotella disiens.

    Патогенные микроорганизмы, для которых актуальна проблема приобретенной резистентности:

    грамположительные аэробы:

    Enterococcus faecium1

    грамотрицательные аэробы:

    poд Acinetobacter; Burkholderia cepacia; Pseudomonas aeruginosa.

    Патогенные микроорганизмы, обладающие природной резистентностью:

    грамотрицательные аэробы:

    Stenotrophomonas maltophilia; Legionella spp.

    другие возбудители:

    Chlamidophila pneumoniae; Chlamidophila psittaci; Coxiella burnetii; Mycoplasma pneumoniae.

    1 - возбудители, обладающие промежуточной чувствительностью.

    2 - все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к меропенему.

    Фармакокинетика:

    При внутривенном введении в течение 30 мин 0,5 и 1 г максимальные концентрации в плазме крови около 23 мкг/мл и 49 мкг/мл, соответственно. Абсолютной фармакокинетической пропорциональной зависимости от введенной дозы для максимальной концентрации и площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) нет. Для доз от 0,25 г до 2 г отмечено уменьшение плазменного клиренса с 287 до 205 мл/мин.

    При внутривенном болюсном введении в течение 5 мин 0,5 г максимальная концентрация в плазме составляет около 52 мкг/мл, 1 г - около 112 мкг/мл. Уже через 6 час после внутривенного введения 0,5 г концентрация меропенема в плазме крови снижается до значений 1 мкг/мл и ниже.

    Продленная (до 3-х часов) инфузия карбапенемов (в т.ч. меропенема) может привести к оптимизации их фармакокинетических и фармакодинамических параметров. При стандартной 30-минугной инфузии здоровым добровольцам двух доз 0,5 г и 2 г каждые 8 час значение %Т>МИК (соотношение между периодом времени, когда концентрация препарата превышает минимальную ингибирующую концентрацию для чувствительных микроорганизмов (МИК), и интервалом дозирования; за МИК принято значение, равное 4 мкг/мл) составило соответственно 30 % и 58 %. При введении тех же доз методом 3-х часовой инфузии каждые 8 часов показатель %Т>МИК увеличился до 43 % и 73 %, соответственно для 0,5 г и 2 г. Средняя плазменная концентрация у здоровых добровольцев после внутривенного болюсного введения 1 г меропенема в течение 10 мин превышала МИК 4 мкг/мл для 42 % интервала дозирования, по сравнению с 59 % при 3-х часовой инфузии той же дозы препарата.

    Меропенем хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в т. ч. в спинномозговую жидкость пациентов с бактериальным менингитом, достигая концентраций, превышающих требуемые для подавления большинства бактерий (бактерицидные концентрации создаются через 0,5-1,5 ч после начала инфузии).

    При многократном введении меропенема с интервалом в 8 часов пациентам с нормальной функцией почек кумуляции препарата не наблюдается, У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения составляет примерно 1 час. Связывание с белками плазмы примерно 2 %.

    Выводится почками - около 70 % в неизмененном виде в течение 12 ч, после чего определяется незначительная почечная экскреция. Концентрация меропенема в моче, превышающая l0 мкг/мл, поддерживается в течение 5 ч после введения дозы 0,5 г препарата. При режимах введения 0,5 г каждые 8 часов или 1 г каждые 6 часов не наблюдалось кумуляции меропенема в плазме крови и в моче у добровольцев с нормальной функцией печени.

    Единственный метаболит меропенема микробиологически неактивен.

    Исследования у детей показали, что фармакокинетика препарата меропенем у детей и у взрослых сходная. Период полувыведения меропенема у детей до 2 лет приблизительно 1,5-2,3 часа, в диапазоне доз 10-40 мг/кг наблюдается линейная зависимость.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с почечной недостаточностью клиренс меропенема коррелирует с клиренсом креатинина, поэтому необходима коррекция дозы и интервала между введениями.

    У пожилых пациентов снижение клиренса меропенема коррелирует с возрастным снижением клиренса креатинина.

    Меропенем выводится при гемодиализе с клиренсом ориентировочно в 4 раза превышающим клиренс меропенема у пациентов с анурией.

    Печеночная недостаточность

    Заболевания печени не оказывают влияния на фармакокинетику меропенема.

    Показания:

    Меропенем показан для лечения у детей (старше 3 мес) и взрослых следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными меропенему возбудителями:

    - пневмонии, включая нозокомиальные пневмонии;

    - инфекции мочевыводящей системы;

    - инфекции брюшной полости;

    - инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, такие как эндометрит;

    - инфекции кожи и ее структур;

    - менингит;

    - септицемия.

    Эмпирическая терапия взрослых пациентов с предполагаемой инфекцией с
    симптомами фебрильной нейтропении в режиме монотерапии или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми препаратами.

    Эффективность меропенема доказана как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антимикробными средствами при лечении полимикробных инфекций.

    Применение меропенема внутривенно было эффективным для лечения муковисцидоза и хронических инфекций нижних дыхательных путей как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антибактериальными препаратами. Эрадикация микроорганизмов не всегда была подтверждена.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к меропенему или другим препаратам группы карбапенемов в анамнезе.

    Выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную структуру (т.е. пенициллинам или цефалоспоринам).

    Дети до 3-х месяцев.

    С осторожностью:

    При одновременном применении с потенциально нефротоксичными препаратами, пациентам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), особенно страдающих колитами.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Безопасность применения препарата меропенем у женщин во время беременности не изучалась. Исследования на животных не показали каких-либо неблагоприятных эффектов на развивающийся плод.

    Меропенем не должен применяться во время беременности, за исключением, когда потенциальное преимущество для матери от его применения превышает возможный риск для плода. В каждом случае препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.

    Период грудного вскармливания

    Получены данные о выделении меропенема с грудным молоком. Меропенем не должен применяться в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество для матери от применения препарата превышает возможный риск для ребенка. Оценив преимущество для матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания либо об отмене препарата меропенем.

    Способ применения и дозы:

    Меропенем вводится в виде внутривенной болюсной инъекции, либо внутривенно инфузионно. Доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа, тяжести инфекции и состояния пациента.

    Взрослые

    - при лечении пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекций кожи и структур кожи - внутривенно, по 0,5 г каждые 8 часов;

    - при лечении нозокомиальной пневмонии, перитонита, при подозрении на бактериальную инфекцию у пациентов с симптомами нейтропении, а также септицемии - внутривенно, по 1 г каждые 8 часов;

    - при лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов.

    При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 2 г каждые 8 часов.

    Безопасность приема дозы 2 г в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.

    При нарушении функции почек

    У пациентов с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин доза должна быть уменьшена следующим образом:

    Клиренс креатинина (мл/мин)

    Доза (на основе единицы дозы 500 мг, 1 г, 2 г) Частота введения

    26-50

    одна единица дозы каждые 12 часов

    10-25

    0,5 единицы дозы каждые 12 часов

    менее 10

    0,5 единицы дозы каждые 24 часа

    Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Если требуется продолжительное лечение препаратом, для восстановления эффективной плазменной концентрации рекомендуется, чтобы меропенем (в зависимости от типа и тяжести инфекции) вводился по завершении процедуры гемодиализа.

    В настоящее время нет данных об опыте применения меропенема у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.

    При нарушении функции печени

    У пациентов с нарушениями функции печени нет необходимости коррекции дозы.

    Пожилые пациенты

    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин не требуется коррекции дозы.

    Дети

    - для детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет (с массой тела менее 50 кг) рекомендуемая доза для внутривенного введения - 10-20 мг/кг каждые 8 часов в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента;

    - для детей с массой тела более 50 кг следует использовать дозы для взрослых; - при менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг/кг каждые 8 часов.

    При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 40 мг/кг каждые 8 часов.

    Безопасность применения дозы 40 мг/кг в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.

    Опыт применения меропенема у детей с нарушениями функции почек и печени отсутствует.

    Инструкция по использованию препарата:

    Метод введения

    Меропенем для внутривенного применения может вводиться в виде внутривенной болюсной инъекции в течение не менее 5 мин, либо в виде внутривенной инфузии в течение 15-30 мин.

    Возможность применения меропенема в режиме продленной инфузии (до 3-х часов) базируется на фармакокинетических и фармакодинамических параметрах (см. раздел «Фармакокинетика»). К настоящему времени данные о клинической эффективности и безопасности режима продленной инфузии ограничены.

    Правила приготовления растворов для внутривенного введения

    Для приготовления раствора для внутривенных болюсных инъекций меропенем следует растворить стерильной водой для инъекций (5 мл на 250 мг меропенема), при этом концентрация меропенема в растворе составляет 50 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 3 часов при температуре до 25 оС и в течение 16 часов при хранении в холодильнике (2-8 оС).

    Для приготовления раствора для внутривенных инфузий следует использовать совместимые инфузионные жидкости: 0,9 % раствор натрия хлорида для инфузий либо 5 % раствор декстрозы (глюкозы) для инфузий. 0,5 г или 1 г препарата растворяют в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор переносят во флакон с совместимой инфузионной жидкостью, при этом концентрация меропенема в растворе должна составить от 1 до 20 мг/мл. Раствор препарата, приготовленный с использованием 0,9 % раствор натрия хлорида, сохраняет стабильность в течение З часов при температуре до 25 оС и в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8 оС). Раствор, приготовленный с использованием 5 % раствора декстрозы, должен быть использован немедленно.

    Раствор меропенема не должен замораживаться.

    Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения), если условия приготовления раствора не исключают возможности микробиологической контаминации.

    Побочные эффекты:

    В целом, меропенем характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях побочные эффекты приводили к отмене терапии. Серьезные неблагоприятные реакции редки.

    Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко ≤1/10000).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    часто: тошнота, рвота, диарея; повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови

    нечасто: запор**, холестатический гепатит**

    очень редко: псевдомембранозный колит

    Нарущения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    нечасто: повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    нечасто: сыпь, крапивница, кожный зуд

    очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    очень редко: ангионевротический отек, проявления анафилаксии

    Нарушения со стороны нервной системы:

    нечасто: головная боль, парестезия, обморок**, галлюцинации**, депрессия**, тревожность**, повышенная возбудимость**, бессонница**

    редко: судороги

    Нарушения со стороны сердца:

    нечасто: сердечная недостаточность**, остановка сердца**, тахикардия**, брадикардия**, инфаркт миокарда**, снижение или повышение артериального давления**

    Нарушения со стороны сосудов:

    нечасто: тромбоэмболия ветвей легочной артерии**

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    нечасто: диспноэ**

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы*:

    часто: тромбоцитоз

    нечасто: эозинофилия, тромбоцитопения

    редко: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз

    очень редко: гемолитическая анемия

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    часто: местные реакции - воспаление, тромбофлебит, боль в месте введения

    редко: вагинальный кандидоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта

    * Сообщалось о случаях положительной прямой или непрямой пробы Кумбса, а также о случаях снижения частичного тромбопластинового времени.

    ** Причинно-следственная связь с приёмом препарата не установлена. Побочные эффекты наблюдали в исследовании, включавшем 2904 иммунокомпетентного взрослого пациента, получавшего терапию меропенемом (500 мг или 1000 мг каждые 8 ч) вследствие инфекций, не затрагивающих центральную нервную систему. У 36-ти пациентов терапия была прекращена вследствие нежелательных явлений. В 5-ти случаях не исключена связь летального исхода с проводимой терапией. На фоне тяжелого состояния пациентов, многочисленных заболеваний и множественной сопутствующей терапии другими лекарственными препаратами, не представлялось возможным сделать вывод о связи побочного эффекта с терапией препаратом.

    Передозировка:

    Возможна случайная передозировка во время лечения, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

    Лечение: симптоматическое. В норме происходит быстрая элиминация препарата через почки. У пациентов с нарушениями функции почек гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.

    Взаимодействие:

    Пробенецид ингибирует почечную экскрецию меропенема, вызывая увеличение его периода полувыведения и повышая концентрацию меропенема в плазме крови. Так как эффективность и длительность действия препарата меропенем, вводимого без пробенецида, являются адекватными, совместное введение пробенецида с меропенемом не рекомендуется.

    Возможное действие препарата на степень связи других препаратов с белками плазмы крови или метаболизм не изучалось. Связь меропенема с белками плазмы крови низкая (около 2 %), поэтому взаимодействия с другими препаратами, основанного на механизме вытеснения из связи с белками плазмы, не предполагается.

    Совместный прием карбапенемов (в т.ч. меропенема) и препаратов вальпроевой кислоты приводил к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60-100 % через два дня терапии. В связи с быстрым и значительным снижением концентрации вальпровой кислоты не рекомендуется совместный прием меропенема и препаратов вальпроевой кислоты.

    Применение меропенема во время приема других препаратов не сопровождалось развитием неблагоприятных фармакологических взаимодействий. Исследования по изучению взаимодействия меропенема с другими препаратами (за исключением пробенецида) не проводились.

    Сообщалось о случаях усиления антикоагулянтного эффекта при совместном применении с непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином) и антибактериальными препаратами. Риск усиления антикоагулянтного эффекта может зависеть от характера инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценить влияние антибактериального препарата на увеличение международного нормализованного отношения (МНО) сложно.

    Во время совместного приема антибактериального препарата и непрямого антикоагулянта и некоторое время после его прекращения рекомендуется частый мониторинг МНО.

    Особые указания:

    Опыта применения препарата в педиатрии у пациентов с нейтропенией, с первичным или вторичным иммунодефицитом нет.

    Как и при использовании других антибиотиков, при применении меропенема в режиме монотерапии у пациентов, находящихся в критическом состоянии с выявленной или подозреваемой инфекцией нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa, рекомендуется регулярное проведение теста на определение чувствительности возбудителя к меропенему.

    В редких случаях при применении препарата, как и при применении практически всех антибиотиков, наблюдается развитие псевдомембранозного колита (токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является одной из основных причин колитов, связанных с антибиотиками), который может варьировать по тяжести от легких до угрожающих жизни форм. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита при возникновении диареи на фоне применения препарата меропенем. При развитии псевдомембранозного колита следует отменить препарат. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

    На фоне применения карбапенемов, в т. ч. меропенема, нечасто сообщалось о возникновении судорог. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов со сниженным порогом судорожной готовности.

    Имеются клинические и лабораторные признаки перекрестных аллергических реакций между другими карбапенемами и бета-лактамными антибиотиками, пенициллинами и цефалоспоринами. Имеются редкие сообщения о случаях реакций гиперчувствительности (в том числе, с фатальным исходом) при использовании меропенема, как и других бета-лактамных антибиотиков (см. раздел «Побочное действие»). Перед началом терапии меропенемом необходимо тщательно опросить пациента, обратив особое внимание на реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам в анамнезе (см. раздел «Противопоказания»). Меропенем должен применяться с осторожностью у пациентов с указанием в анамнезе на реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам (т.е. к пенициллинам и цефалоспоринам). Если возникла аллергическая реакция на меропенем, то необходимо прекратить введение препарата и принять соответствующие меры.

    Применение препарата меропенем у пациентов с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности ”печеночных” трансаминаз и концентрации билирубина.

    Как и в случае применения других антибиотиков, возможен избыточный рост нечувствительных микроорганизмов, в связи с чем необходимо постоянное наблюдение за пациентом.

    Распространенность приобретенной антибиотикорезистентности различных возбудителей может изменяться в зависимости от региона и с течением времени. Желательно наличие актуальной информации о резистентности распространенных возбудителей в конкретном регионе, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае, если резистентность такова, что эффективность препарата в отношении хотя бы некоторых инфекций становится сомнительной, следует проконсультироваться у эксперта.

    Не рекомендуется совместный прием препарата меропенема и препаратов вальпроевой кислоты из-за возможного снижения концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови. У некоторых пациентов может быть достигнута концентрация ниже терапевтической (см. раздел «Взимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Применение препарата при инфекциях, вызванных метициллин-резистентным стафилококком, не рекомендуется.

    При лечении пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием натрия, рекомендуется учитывать, что меропенем содержит натрий (500 мг меропенема содержит около 2,0 мЭкв натрия, г препарата - около 4,0 мЭкв натрия).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г.

    Упаковка:

    По 1,0 г действующего вещества (меропенема) в стеклянные флаконы вместимостью 20 или 30 мл герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.

    1 флакон с инструкцией по применению помещают в индивидуальную пачку из картона.

    5 флаконов с инструкций по применению помещают в пачку из картона.

    10 флаконов с инструкций по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-001718
    Дата регистрации:2012-07-02
    Дата переоформления:2018-12-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-31
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх