В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10075786 - Носитель мутации S1251N

Международное наименование

S1251N carrier

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTХромосомные отклонения, изменения генов и варианты генов
  - HLTНосительство аномального гена
    - PTНоситель гена кистозного фиброза
      - LLTНоситель мутации S1251N