HLT: 10052636 - Носительство аномального гена

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTБессимптомный носитель гена
• PTНоситель аномального гена
• PTНоситель гемохроматоза
• PTНоситель гена аполипопротеина E e4
• PTНоситель гена бокового амиотрофического склероза
• PTНоситель гена болезни Виллебранда
• PTНоситель гена гемофилии
• PTНоситель гена кистозного фиброза
• PTНоситель гена мышечной дистрофии Дюшенна
• PTНоситель гена недостаточности альфа-атитрипсина
• PTНоситель гена с мутацией ALG8
• PTНоситель ломкой X-хромосомы
• PTНоситель онкогена

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTАутосомные хромосомные отклонения
• HLTГенетические полиморфизмы
• HLTГенные мутации и другие изменения, НКДР
• HLTНосительство аномального гена
• HLTОтклонения со стороны половых хромосом
• HLTХромосомные отклонения, НКДР