LLT: 10038821 - Аномалия сетчатки врожденная

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАномалия сетчатки врожденная
• PTБолезнь Вагнера
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Штаргардта
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная аномалия стекловидного тела
• PTВрожденная куриная (ночная) слепота
• PTВрожденная ретинобластома
• PTВрожденная хороидальная аномалия
• PTВрожденный амавроз Лебера
• PTГемангиома сетчатки
• PTГипоплазия зрительного нерва
• PTКолбочко-палочковая дистрофия
• PTКолбочковая дистрофия
• PTКолобома сетчатки
• PTКолобома-ренальный синдром
• PTКристаллическая корнеоретинальная дистрофия Биетти
• PTМакулярная гипоплазия
• PTМакулярная дистрофия врожденная
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная дистрофия сетчатки
• PTНаследственная дистрофия сосудистой оболочки
• PTПигментный ретинит
• PTРетинопатия врожденная
• PTРетиносхизис врожденный
• PTСепто-оптическая дисплазия
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Сениора-Локена
• PTСиндром Стиклера
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСосочек Бергмейстера
• PTХориоретинальная дегенерация врожденная
• PTХороидальная колобома
• PTЭластическая псевдоксантома