LLT: 10073217 - Признак наследственного гемохроматоза

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАгенезия долей печени
• PTАгенезия желчного пузыря
• PTАномалия панкреато-билиарного соустья
• PTБилиарная гамартома
• PTБилиарная мальформация
• PTВрожденная аномалия гепатобилиарной системы
• PTВрожденная аномалия развития желчного пузыря
• PTВрожденная внутрипеченочная артерио-портальная фистула
• PTВрожденная гепатомегалия
• PTВрожденная дилатация внутрипеченочных желчных протоков
• PTВрожденное отсутствие желчных протоков
• PTВрожденный фиброз печени
• PTГемохроматоз новорожденного
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГестационное аллоиммунное заболевание печени
• PTДобавочная доля печени
• PTДоброкачественный рецидивирующий внутрипеченочный холестаз
• PTДоля Риделя
• PTНарушение метаболизма порфиринов
• PTНаследственный гемохроматоз
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTОстрая порфирия
• PTПеченочная гамартома
• PTПечень в виде хвоста бобра
• PTПоликистозная болезнь печени
• PTПорфиринурия
• PTПорфирия (неострая)
• PTПризнак наследственного гемохроматоза
• PTПрогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром Дубина-Джонсона
• PTСиндром Жильбера
• PTСиндром Ротора
• PTФиброкистозная болезнь печени
• PTХолангиоэктазия врожденная