LLT: 10091913 - Семейный гипокалиемический алкалоз

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTMYH9-связанная болезнь
• PTАтрезия мочеиспускательного канала
• PTБолезнь Дента
• PTВидимый избыток минералокортикоидов
• PTВрожденная аномалия уретры
• PTВрожденная обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента
• PTВрожденная обструкция мочевыводящих путей
• PTВрожденное отклонение развития мочеполовой системы
• PTВрожденный гидронефроз
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTЗадержка эмбрионального развития почек
• PTКлапаны уретры
• PTМальформация мочевыводящих путей
• PTНаследственный лейомиоматозный почечноклеточный рак
• PTНаследственный папиллярный почечноклеточный рак
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная семейная гипомагниемия
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейный гипокалиемический алкалоз
• PTСиндром WAGR
• PTСиндром Бартера
• PTСиндром Гительмана
• PTСиндром Дениса-Драша
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром Фанкони
• PTЦистиноз