PT: 10012331 - Челюстно-лицевая аномалия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTЧелюстно-лицевая аномалия
• LLTЧелюстно-лицевая аномалия, БДУ

Другие блоки в этой подгруппе

• PTPterygium colli
• PTW-синдром Паллистера
• PTАгенезия зубов
• PTАгнатия
• PTАсимметрия лица при плаче
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTБранхиогенный синдром
• PTВелокардиофасциальный дефект
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная гипоплазия мышцы, опускающей угол рта
• PTВрожденная деформация челюсти
• PTВрожденная расщелина губы
• PTВрожденная скелетно-мышечная патология головы и шеи
• PTВрожденная фистула губы
• PTГипертелоризм
• PTГипоплазия зуба
• PTГипотелоризм глазниц
• PTДисгнатия
• PTДисморфный синдром при СПИДе
• PTЖаберная киста
• PTКлючично-черепной дизостоз
• PTМакрогения
• PTМакрогнатия
• PTМакростомия
• PTМакрохейлия
• PTМаксиллярно-назальная дисплазия (гипоплазия средней зоны лица)
• PTМандибулофациальный дизостоз
• PTМикрогения
• PTМикрогнатия
• PTМикростомия
• PTМикрохейлия
• PTНаследственный порок развития зуба
• PTОдонтогенная киста
• PTОдонтома
• PTОкулодентальный синдром, тип Резерфорда
• PTОтоцефалия
• PTПазуха жаберной щели
• PTПреаурикулярная киста
• PTПрогнатизм
• PTРасщелина верхней челюсти
• PTРасщелина губы
• PTСиндром GAPO
• PTСиндром SHORT
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Кейтеля-Манзке
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Нагера
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром Огдена
• PTСиндром одиночного срединного центрального резца верхней челюсти
• PTСиндром Опица/Опитца (гипоспадии– дисфагии)
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром хромосомных поломок Ниймеген
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСтеноз грушевидного отверстия
• PTСупрадентия
• PTТауродонтизм
• PTФиброзная дисплазия челюсти
• PTФронтоназальная дисплазия
• PTЦиклопия (синофтальм)
• PTЧелюстно-лицевая аномалия
• PTШейная раковина (эктодермальный бранхиогенный свищ)
• PTЭнамелома