В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10085918 - Врожденный нефротический синдром мутации гена NPHS2

Международное наименование

Congenital nephrotic syndrome of NPHS2 gene mutation

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
  - HLTВрожденные нарушения со стороны почек
    - PTВрожденный нефротический синдром
      - LLTВрожденный нефротический синдром мутации гена NPHS2