LLT: 10063563 - Врожденная коагулопатия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTMYH9-связанная болезнь
• PTБолезнь Виллебранда
• PTБолезнь Гланцманна
• PTВрожденная гиперкоагуляция
• PTВрожденная дисфибриногенемия
• PTВрожденная коагулопатия
• PTВрожденное нарушение со стороны тромбоцитов
• PTГемофилия
• PTГемофилия A без ингибиторов
• PTГемофилия A с антителами к фактору VIII
• PTГемофилия B без ингибиторов
• PTГемофилия B с антителами к фактору IX
• PTДефицит кофактора гепарина II
• PTДефицит пула тромбоцитов
• PTМутации генов, кодирующих факторы свертывания
• PTМутация гена бета-фибриногена-455G A
• PTМутация гена тромбоцитарного гликопротеина
• PTМутация гена фактора XIII
• PTМутация гена, кодирующего фактор II
• PTМутация фактора V Лейден
• PTНедостаточность антитромбина III
• PTНедостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность протеина C
• PTНедостаточность протеина S
• PTНедостаточность фактора I
• PTНедостаточность фактора II
• PTНедостаточность фактора III
• PTНедостаточность фактора IX
• PTНедостаточность фактора V
• PTНедостаточность фактора VII
• PTНедостаточность фактора VIII
• PTНедостаточность фактора X
• PTНедостаточность фактора XI
• PTНедостаточность фактора XII
• PTНедостаточность фактора XIII
• PTПолиморфизм ингибитора активатора плазминогена
• PTПолиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм рецептора эндотелиального белка C
• PTСиндром Бернара-Сулье
• PTСиндром склеивания тромбоцитов