Мебикс (Mebix)

Действующее вещество:ТетраметилтетраазабициклооктандионТетраметилтетраазабициклооктандион
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

Действующее вещество - тетраметилтетраазабициклооктандион (мебикар) 500 мг; вспомогательные вещества - крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание:Круглые таблетки белого цвета с риской.
Фармакотерапевтическая группа:Анксиолитическое средство (транквилизатор)
АТХ:  

N05BX   Прочие анксиолитики

Фармакодинамика:

Препарат относится к гщксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует Нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантным эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика:Выводится с мочой полностью в течение суток.
Показания:

Применяется у взрослых:

- Для профилактики стрессогенных воздействий, с целью повышения функциональных резервов организма в ситуациях экстремальных нагрузок, для улучшения мышления, памяти, концентрации внимания, умственной и физической работоспособности.

- Для лечения невротических расстройств (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившихся в результате истощающих психо-эмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок.

- В комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда.

- Для уменьшения влечения к курению табака; при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам; для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания:Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам.
Беременность и лактация:Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении препарата во время беременности и в период кормления грудью, поэтому назначать препарат не рекомендуется.
Способ применения и дозы:

Курс для профилактики и лечения: внутрь, по 1-2 таблетки 2-3 раза в день, (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза - 6 таблеток, суточная - 20 таблеток. Длительность курса для профилактики и лечения от нескольких дней до 2-3 месяцев, в зависимости от ситуации, при психических заболеваниях до 6 месяцев. В комплексной терапии в качестве Средства, снижающего влечение к курению табака, по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 5-6 недель.

Побочные эффекты:Аллергические реакции (кожный зуд), при высоких дозах - кратковременное незначительное снижение артериального давления, гипотермия (понижение температуры тела на 1-1,5°С), диспептические расстройства. Снижение артериального давления й температуры тела не являются показаниями: для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.
Передозировка:Препарат малотоксичен. При подозрении о передозировке вызвать врача, провести общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка.
Взаимодействие:

Усиливает действие снотворных и наркотических средств.

Особые указания:

Привыкание, пристрастие и синдром отмены к Мебиксу® не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не отмечено.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки по 500 мг.
Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 30 таблеток в банки полимерные, по 2 контурные упаковки или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N001162/02
Дата регистрации:2008-10-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2018-04-13
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх