Мебендазол (Mebendazole)

Действующее вещество:МебендазолМебендазол
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

1 таблетка содержит 100 мг мебендазола.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный краситель (Sunset Yellow lake Е 110), повидон, натрия гликолят крахмал, магния стеарат.

Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки светло-розового цвета с белыми и темно-розовыми вкраплениями; с фаской и риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа:Антигельминтное средство
АТХ:  

P02CA01   Мебендазол

Механизм действия:Антигельминтный препарат широкого спектра действия; наиболее эффективен при энтеробиозе и трихоцефалезе. Вызывая необратимое нарушение утилизации глюкозы, истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез АТФ.
Фармакокинетика:

Практически не всасывается в кишечнике. Период полувыведения Т1/2— 2,5 —5,5 часа. Связь с белками плазмы — 90 %. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. В печени метаболизируется до 2-аминопроизводного. Более 90 % дозы выделяется с каловыми массами в неизмененном виде. Всосавшаяся часть (5— 10 %) выводится почками.

Показания:Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, трихинеллез, тениоз, эхинококкоз, множественные нематоды, альвеококкоз, капилляриоз, гнатостомоз, смешанные гельминтозы.
Противопоказания:

Гиперчувствительность, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, печеночная недостаточность, детский возраст (до 2 лет), беременность, период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутрь с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет при энтеробиозе однократно, по 100 мг. Детям в возрасте от 2 до 10 лет однократно — по 25—50 мг. В случае высокой вероятности повторной инвазии принимают повторно через 2—4 недели в той же дозе.

Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомозе, тениозе, стронгилоидозе гельминтозах — утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней. При раза в день по 200—400 мг в течение З дней, а с 4 по 10 день — З раза мг. При эхинококкозе в первые З дня — по 500 мг 2 раза в день, в дня дозу увеличивают до 500 мг З раза в день; в дальнейшем дозу максимальной из расчета 25—30 мг/кг в сутки) и принимают в 3—4 приема.
Побочные эффекты:

Головокружение, тошнота, абдоминальные боли.

При применении в высоких дозах в течение длительного времени: рвота, диарея, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, лейкопения, анемия, эозинофилия, выпадение волос, гематурия, цилиндрурия. Может оказать отрицательное влияние на развитие плода.

Передозировка:

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения.

Лечение: необходимо удалить препарат из жедудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие:

Снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом. Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами.

Циметидин может повышать концентрацию в крови, карбамазепин и др. индукторы метаболизма - понижают.

Особые указания:

При длительном приеме необходимо контролировать картину переферической крови, функцию печени и почек.

В течение сугок после приема запрещается употребление этанола, жирной пищи, не назначают слабительное.

Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.
Форма выпуска/дозировка:

6 таблеток в блистере из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.

Упаковка:1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:

При температуре не выше 25оС в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Соблюдать срок годности, указанный на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N016065/01
Дата регистрации:2006-11-03
Дата окончания действия:2009-12-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-10-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх