Мацитентан ПСК (Matsitentan PSK)

Действующее вещество:МацитентанМацитентан
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Препарат Мацитентан ПСК содержит:

Действующим веществом является мацитентан.

Каждая таблетка содержит 10 мг мацитентана.

Прочими (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза Е5, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель индигокармин алюминиевый лак Е132, краситель железа оксид красный Е172, краситель железа оксид черный Е172.

Описание:

Препарат представляет собой таблетки круглые, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, поверхность таблеток гладкая. На изломе цвет таблеток белый или почти белый.

Характеристика препарата:

Препарат Мацитентан ПСК содержит действующее вещество мацитентан и относится к группе антигипертензивных средств (понижающих давление) для лечения лёгочной артериальной гипертензии.

Фармакотерапевтическая группа:Антигипертензивные средства; другие антигипертензивные средства; антигипертензивные средства для лечения легочной артериальной гипертензии
АТХ:  

C02KX04   Мацитентан

Механизм действия:

Мацитентан занимает рецепторы эндотелина (рецепторы эндотелина типов А и B, называемые также «ЭТА» и «ЭТВ»). При связывании эндотелина с этими рецепторами происходит сужение сосудов, могут развиваться воспаление и различные другие эффекты. Связываясь с рецепторами эндотелина в артериях, мацитентан препятствует развитию эффектов эндотелина. Это приводит к расширению легочной артерии, облегчению подачи крови к сердцу. Таким образом снижается артериальное давление, и облегчение симптомов легочной артериальной гипертензии.

Показания:

Лекарственный препарат Мацитентан ПСК в виде монотерапии или в виде комбинированной терапии, показан для долгосрочного лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у взрослых пациентов с функциональным классом (ФК) II и III по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), включая идиопатическую и наследственную ЛАГ, ЛАГ, ассоциированную с заболеваниями соединительной ткани и ЛАГ, ассоциированную с компенсированным простым врожденным пороком сердца.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Мацитентан ПСК:

  • Если у Вас аллергия на мацитентан или любые другие компоненты препарата;
  • Если Вы беременны или планируете беременность;
  • Если Вы кормите грудью;
  • Если у Вас нет возможности использования надежных методов контрацепции (для женщин с сохранённым детородным потенциалом);
  • При тяжёлой степени печёночной недостаточности (10 баллов и выше по шкале Чайлд-Пью), как в случае диагностированного цирроза печени, так и без него;
  • При исходном повышении активности «печёночных» трансаминаз - аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ) более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН);
  • При почечной недостаточности тяжёлой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин), в том числе, и при необходимости диализа (нет клинических данных).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Мацитентан ПСК проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

  • Анемия тяжёлой степени перед началом лечения препаратом Мацитентан ПСК;
  • У пациентов с ЛАГ I ФК по классификации ВОЗ (недостаточно клинических данных);
  • У пациентов старше 75 лет (ограниченный опыт применения);
  • Нарушение функции печени умеренной степени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • У пациентов с ЛАГ, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией, применением лекарств и токсинов (клинические данные ограничены);
  • При совместном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон, ритонавир и саквинавир);
  • При совместном применении с мощными индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицин, Зверобой продырявленный, карбамазепин, фенитоин);
  • При совместном применении с умеренными двойными ингибиторами изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 (например, флуконазол и амиодарон);
  • При совместном применении с умеренным ингибитором изофермента CYP3A4 (например, ципрофлоксацин, циклоспорин, дилтиазем, эритромицин, верапамил) и умеренным ингибитором изофермента CYP2C9 (например, миконазол, пиперин).
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Мацитентан ПСК проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Лечение препаратом Мацитентан ПСК может нанести вред ребенку, если беременность наступила до, во время или вскоре после лечения препаратом.

Беременность

Не принимайте препарат Мацитентан ПСК, если Вы беременны или планируете беременность. Если существует вероятность беременности, используйте надежные методы контрацепции в ходе лечения препаратом Мацитентан ПСК. Обсудите это с Вашим лечащим врачом. В исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность (тератогенность) мацитентана.

Если во время приема препарата Мацитентан ПСК или вскоре после прекращения его приема (до 1 месяца) Вы забеременеете или появится подозрение, что Вы беременны, немедленно посетите своего лечащего врача.

Лактация

Не кормите ребенка грудью в период приема препарата Мацитентан ПСК. Неизвестно, проникает ли препарат Мацитентан ПСК в грудное молоко человека. Обсудите это с лечащим врачом.

Фертильность:

Не принимайте препарат Мацитентан ПСК, если у Вас нет возможности использовать надежный метод контрацепции во время лечения препаратом Мацитентан ПСК и в течение 1 месяца после его завершения.

Если Вы женщина, способная забеременеть, врач попросит Вас сделать тест на беременность перед началом лечения препаратом Мацитентан ПСК, затем тест необходимо будет выполнять регулярно (1 раз в месяц), пока Вы принимаете препарат Мацитентан ПСК.

При лечении препаратом Мацитентан ПСК у мужчин нельзя исключить риск нарушения образования спермы (тестикулярная атрофия).

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат Мацитентан ПСК в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 10 мг один раз в сутки.

Если у Вас появились какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с Вашим лечащим врачом.

Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь.

Препарат Мацитентан ПСК следует принимать один раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетки нужно проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. Таблетки нельзя разжевывать, разламывать или делить.

Принимайте препарат Мацитентан ПСК каждый день в одно и то же время.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат Мацитентан ПСК каждый день так долго, как назначил врач. Если у Вас есть вопросы относительно длительности лечения препаратом Мацитентан ПСК, задайте их Вашему врачу.

Если Вы забыли принять препарат Мацитентан ПСК

Если Вы забыли принять дозу препарата Мацитентан ПСК, её нужно принять как можно быстрее, и затем продолжить регулярный приём препарата в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Мацитентан ПСК

Не прекращайте принимать препарат Мацитентан ПСК, пока Вам не скажет об этом Ваш врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Мацитентан ПСК может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Если у вас наблюдаются какие-либо из следующих нежелательных реакций, прекратите прием препарата и немедленно сообщите о них врачу:

  • в случае возникновения одного или нескольких признаков аллергии (реакции гиперчувствительности), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100), например, ангионевротического отека (отек век, губ, языка, горла, затрудненное дыхание), кожного зуда, сыпи;
  • в случае возникновения артериальной гипотензии (снижения артериального давления), которая может стать причиной падения или обморока, что наблюдалось часто (не более чем у 1 человека из 10).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мацитентан ПСК:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

  • воспаление носоглотки (назофарингит);
  • воспаление бронхов (бронхит);
  • снижение количества эритроцитов в крови (анемия);
  • снижение гемоглобина;
  • головная боль;
  • отеки рук и ног (периферические отёки);
  • задержка жидкости.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • воспаление глотки (фарингит);
  • проявления, схожие c симптомами гриппа (гриппоподобный синдром);
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);
  • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • заложенность носа;
  • повышение активности ферментов печени («печёночных» трансаминаз).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Факс: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2»

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

Телефон: +374 (10) 23-16-82; +374 (10) 23-08-96; +374 (60) 83-00-73

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Мацитентан ПСК больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много препарата Мацитентан ПСК обратитесь за консультацией к врачу или в больницу. Покажите врачу упаковку таблеток. У Вас могут возникнуть такие реакции, как головная боль, тошнота и рвота.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

  • Препараты, сильно уменьшающие активность изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол (противогрибковые препараты), кларитромицин, телитромицин (антибиотики), нефазодон (используется для лечения депрессий), ритонавир и саквинавир (противовирусные);
  • Препараты, сильно увеличивающие активность изофермента CYP3A4 (например, рифампицин (антибиотик), Зверобой продырявленный (растительное средство), карбамазепин, фенитоин (используются для лечения эпилепсии));
  • Препараты, умеренно уменьшающие активность изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 (например, флуконазол (противогрибковый препарат) и амиодарон (препарат для лечения аритмии));
  • Препараты, умеренно уменьшающие активность изофермента CYP3A4 (например, ципрофлоксацин, эритромицин (антибиотики), циклоспорин (используется для снижения активности иммунной системы), дилтиазем, верапамил (используются для лечения сердечно-сосудистых заболеваний));
  • Препараты, умеренно уменьшающие активность изофермента CYP2C9 (например, миконазол (противогрибковый препарат);
  • Варфарин (препарат для снижения вязкости крови);
  • Силденафил (используется при ЛАГ и эректильной дисфункции).

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

Особые указания:

У пациентов с ЛАГ ФК I по классификации ВОЗ отношение ожидаемой пользы к возможному риску при приеме мацитентана не установлено.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Мацитентан ПСК у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Дополнительные исследования

Вероятно, Ваш врач назначит дополнительные клинико-лабораторные исследования для определения активности «печёночных» ферментов, количества гемоглобина, а также тест на беременность (для женщин с сохраненным детородным потенциалом) до начала лечения препаратом Мацитентан ПСК. Возможно, исследования для контроля функции печени, количества гемоглобина, тест на беременность потребуется повторять регулярно во время лечения препаратом Мацитентан ПСК.

Препарат Мацитентан ПСК содержит лактозу (молочный сахар)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции

Тщательно соблюдайте все инструкции лечащего врача. Они могут отличаться от общей информации, представленной в данном листке-вкладыше.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Если после приема препарата Мацитентан ПСК Вы ощущаете головную боль, снижение артериального давления, воздержитесь от управления автомобилем, а также от использования инструментов или механизмов до тех пор, пока Ваше состояние не придет в норму.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Упаковка:

По 10 или 14 таблеток в блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Алю или ПВХ/ПВДХ/Алю или Алю/Алю.

По 1 или 3 блистеров по 10 таблеток или по 1 или 2 блистеров по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

На пачку из картона может быть нанесена этикетка контрольного вскрытия.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(003315)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-10-02
Дата окончания действия:2028-10-02
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-12-19
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх