Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:
аллергической реакции (иногда сильной аллергической реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- затрудненное дыхание или глотание;
- головокружение, потеря сознания;
- отек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
- воспаление стенок сосудов.
резкого снижения артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия), которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):
- чрезмерное снижение артериального давления при резком вставании или длительном стоянии, которое может характеризоваться головокружением, потемнением в глазах, тошнотой, болью в области шеи, общей слабостью, потерей сознания;
состояния, при котором одна или обе почки не могут в полном объеме выполнять свои функции (почечная недостаточность), которое наблюдал ось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):
- уменьшение количества выделяемой мочи;
- расстройство мочеиспускания;
- отеки;
- общая заторможенность;
- сонливость;
- тошнота;
- рвота;
- снижение аппетита;
- повышение артериального давления;
- вздутие живота.
- нарушения кровоснабжения головного мозга, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- резкая слабость;
- оглушенность;
- головокружение;
- сильная головная боль;
- дезориентация;
- онемение конечностей;
- расстройство речи;
- нарушение зрения, двоение в глазах;
- потеря сознания;
- тошнота;
- рвота;
- потливость;
- сухость во рту.
воспаления печени (гепатит), которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- тупые боли в правом подреберье;
- общее недомогание и слабость;
- тошнота;
- рвота;
- пожелтение кожи и слизистых (например, белков глаз);
- кожный зуд без причины;
- потемнение мочи и осветление кала.
воспаления поджелудочной железы (панкреатит), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):
- длительная интенсивная боль в верхней части живота;
- тошнота;
- повторяющаяся рвота;
- потеря аппетита;
- отвращение к жирной пище;
- понос (диарея) или задержка стула;
- вздутие живота;
- повышение температуры тела.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- уменьшение концентрации гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов в крови (анемия);
- головокружение;
- нарушение функции почек;
- нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия);
- увеличение содержания креатинина, мочевины и калия в крови;
- низкая концентрация глюкозы в крови (гипогликемия).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- сонливость, нарушение сна;
- головная боль;
- ощущение сердцебиения, чувство стеснения или сжимающей давящей боли в грудной клетке (стенокардия);
- одышка;
- кашель;
- боль в животе;
- запор;
- понос (диарея);
- тошнота;
- рвота;
- крапивница, кожный зуд, сыпь;
- слабость, повышенная утомляемость;
- отеки.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- ощущения покалывания, жжения, "ползания мурашек" в верхних и нижних конечностях (парестезия);
- обмороки;
- нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий);
- повышение активности аланинаминотрансферазы при лабораторных анализах.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):
- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- депрессия;
- мигрень;
- изменение вкуса (дисгевзия);
- шум в ушах;
- нарушение функции печени;
- повышение чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация);
- боль в мышцах (миалгия);
- боль в суставах (артралгия);
- разрушение скелетных мышц (рабдомиолиз);
- эректильная дисфункция / импотенция;
- общее недомогание;
- снижение концентрации натрия в организме (гипонатриемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru