Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ЛозартанЛозартан
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Блоктран®
    таблетки внутрь 
  • Блоктран®
    таблетки внутрь 
  • Вазотенз
    таблетки внутрь 
  • Зисакар
    таблетки внутрь 
  • Кардомин-Сановель
    таблетки внутрь 
  • Карзартан
    таблетки внутрь 
  • Козаар
    таблетки внутрь 
    Мерк Шарп и Доум Б.В.     Нидерланды
  • Козаар
    таблетки внутрь 
    Мерк Шарп и Доум Б.В.     Нидерланды
  • Лозап
    таблетки внутрь 
  • Лозап
    таблетки внутрь 
  • Лозарел®
    таблетки внутрь 
    Сандоз д.д.     Словения
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    ПРАНАФАРМ, ООО     Россия
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    НАНОЛЕК, ООО     Россия
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    Фармацевт, ООО     Россия
  • Лозартан
    таблетки внутрь 
    АЛКАЛОИД АД Скопье     Республика Северная Македония
  • Лозартан Канон
    таблетки внутрь 
  • Лозартан Маклеодз
    таблетки внутрь 
  • Лозартан-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Лозартан-Рихтер
    таблетки внутрь 
  • Лозартан-ТАД
    таблетки внутрь 
    ТАД Фарма ГмбХ     Германия
  • Лозартан-Тева
    таблетки внутрь 
  • Лориста®
    таблетки внутрь 
    КРКА-РУС, ООО     Россия
  • Лориста®
    таблетки внутрь 
    КРКА-РУС, ООО     Россия
  • Лосакар
    таблетки внутрь 
    Адифарм, ЕАД     Болгария
  • Лосакор
    таблетки внутрь 
    Адифарм, ЕАД     Болгария
  • Лотор
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Презартан®
    таблетки внутрь 
  • Презартан®
    таблетки внутрь 
  • Реникард®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    Активное вещество:

    Лозартан калия 25 мг или 50 мг.

    Вспомогательные вещества:

    Крахмал (45,5 мг / 33,0 мг), лактоза (38,0 мг / 25,0 мг), повидон-К30 (2,0 мг / 2,0 мг), целлюлоза микрокристаллическая (13,0 мг / 13,0 мг), магния стеарат (1,00 мг / 1,05 мг).

    Пленочная оболочка:

    Гипромеллоза (1,5 мг / 1,5 мг), тальк (0,45 мг / 0,45 мг), титана диоксид (0,40 мг / 0,40 мг), пропиленгликоль (0,15 мг / 0,15 мг), диэтилфталат (0,30 мг / 0,30 мг), краситель солнечный закат желтый (сансет желтый) (0,05 мг в таблетке 25 мг), краситель зеленый (краситель пиа Грин) (0,05 мг в таблетке 50 мг).

    Описание:

    Таблетки 25 мг: Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с выдавленной надписью "25" с одной стороны и риской с другой стороны.

    Таблетки 50 мг: Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, с выдавленной надписью "50" с одной стороны и риской с другой стороны.

    Фармакотерапевтическая группа:ангиотензина II рецепторов антагонист
    АТХ:  

    C.09.C.A.01   Лозартан

    C.09.C.A   Антагонисты ангиотензина II

    Фармакодинамика:

    Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток.

    Лозартан и его фармакологически активный метаболит (е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющие важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек), возникают достаточно редко.

    При применении лозартана отсутствие влияния отрицательной обратной связи на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина плазмы крови. Повышение активности ренина приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови сохраняются, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Лозартан и его активный метаболит обладают большим сродством к рецепторам ангиотензина I, чем к рецепторам ангиотензина II. Активный метаболит в 10-40 раз активнее лозартана.

    После однократного приема внутрь антигипертензивное действие (снижается систолическое и диастолическое артериальное давление) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается.

    Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.

    У больных артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сутки) применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G.

    Стабилизирует содержание мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в плазме крови.

    Лозартан в дозе 150 мг в сутки не влияет на концентрацию триглицеридов - общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе лозартан не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.
    Фармакокинетика:

    Всасывание:

    При приеме внутрь лозартан хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и при этом подвергается метаболизму при "первичном прохождении" через печень путем карбоксилирования при участии изофермента СУР2С9 с образованием активного метаболита. Системная биодоступность лозартана составляет приблизительно 33%. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в сыворотке крови приблизительно через 1 час и через 3-4 часа после приема внутрь, соответственно. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана.

    Распределение:

    Более 99% лозартана и его активного метаболита связываются с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Объем распределения лозартана - 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм:

    Примерно 14% лозартана, введенного пациенту внутривенно или внутрь, превращается в активный метаболит.

    Выведение:

    Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин соответственно. При приеме внутрь приблизительно 4% принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6% выводится почками в форме активного метаболита. Лозартану и его активному метаболиту свойственна линейная фармакокинетика при приеме внутрь в дозах до 200 мг. После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения лозартана около 2 часов, а активного метаболита - около 6-9 часов. При приеме препарата в дозе 100 мг в сутки ни лозартан, ни его активный метаболит значительно не кумулируют в плазме крови.

    Лозартан и его метаболиты выводятся из организма через кишечник и почками. У здоровых добровольцев после приема внутрь меченого С14 изотопом лозартана около 35% радиоактивной метки обнаруживается в моче и 59% - в кале.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов.

    У пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести концентрация лозартана бьша в 5 раз, а активного метаболита - в 1,7 раз выше, чем у здоровых добровольцев-мужчин.

    При клиренсе креатинина (КК) выше 10 мл/мин концентрация лозартана в плазме крови не отличается от таковой при нормальной функции почек.

    У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, значение площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) приблизительно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

    Ни лозартан, ни его активный метаболит, не удаляется из организма с помощью гемодиализа.

    Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых мужчин с артериальной гипертензией существенно не отличаются от значений этих параметров у молодых мужчин с артериальной гипертензией.

    Значения плазменных концентраций лозартана у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превышают соответствующие значения у мужчин с артериальной гипертензией; концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различаются.

    Показания:

    - Артериальная гипертензия

    - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ)

    - Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    - Диабетическая нефропатия или гиперкреатининемия и протеинурия (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/сутки) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензией (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - беременность;

    - период лактации;

    - возраст до 18 лет;

    - тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

    - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

    С осторожностью:

    Применять препарат при артериальной гипотензии, сниженном объеме циркулирующей крови (ОЦК), нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, почечной недостаточности, печеночной недостаточности (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата Лозартан Маклеодз при беременности противопоказано.

    Известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), при применении во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефекты развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при диагностировании беременности прием препарата Лозартан Маклеодз следует немедленно прекратить.

    Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Не рекомендуется принимать препарат Лозартан Маклеодз в период лактации. Если прием препарата Лозартан Маклеодз необходим в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Препарат Лозартан Маклеодз принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Кратность приема - 1 раз в сутки.

    Артериальная гипертензия

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. Для достижения большего терапевтического эффекта дозу увеличивают до 100 мг 1 раз в сутки.

    Хроническая сердечная недостаточность

    Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг (1/2 таблетки 25 мг) 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (то есть 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов пожилого возраста.

    Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

    Начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличена доза препарата Лозартан Маклеодз до 100 мг в один или два приема с учетом снижения артериального давления (АД).

    Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа с протеинурией: препарат Лозартан Маклеодз назначают в начальной дозе 50 мг 1 раз в сутки с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сутки (с учетом степени снижения АД) в один или в два приема.

    У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в высоких дозах) рекомендуемая начальная доза препарата Лозартан Маклеодз составляет 25 мг 1 раз/сут.

    Пациентам с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), при проведении процедуры гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется более низкая начальная доза препарата - 25 мг 1 раз в сутки.

    Недостаточно опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, поэтому препарат не рекомендован у данной категории больных (см. раздел "Противопоказания").

    Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене, но необходим контроль артериального давления, как при приеме любого гипотензивного препарата.

    Прием гипотензивных препаратов следует проводить в одно и то же установленное время по рекомендации врача для увеличения терапевтического эффекта.

    При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата во время наиболее близкое ко времени обычного приема препарата или в то время, когда вспомнили о том, что пропустили прием, передвинув время приема следующей дозы. Не следует принимать удвоенную дозу препарата.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы и органов чувств: ≥1% - головокружение, астения/утомление, головная боль, бессонница; < 1% - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферические нейропатии, парестезии, гипостезии, гиперестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны респираторной системы: ≥1% - заложенность носа, кашель, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле и др.), синусопатия, синусит, фарингит; < 1% - диспноэ, бронхит, ринит.

    Со стороны органов ЖКТ: ≥1% - тошнота, диарея, диспептические явления, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта; < 1% - анорексия, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: ≥1% - судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах; < 1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): < 1% - ортостатические реакции (дозозависимые), гипотензия, ощущение сердцебиения, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, анемия, инфаркт миокарда.

    Со стороны мочеполовой системы: <1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

    Со стороны кожных покровов: <1% - сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: <1% - крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.

    Прочие: ≥1% - гиперкалиемия; <1% - лихорадка, подагра, повышение уровня "печеночных" трансаминаз и билирубина в крови, васкулит, гиперурикемия, тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура шенлейн-геноха, гиперкреатининемия.

    Передозировка:

    Симптомы: выраженное снижение артериального давления, возможно изменение частоты сердечных сокращений (тахикардия или брадикардия).

    Меры по оказанию помощи при передозировке

    Промывание желудка, форсированный диурез, симптоматическая поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен (ни лозартан, ни его активный метаболит не выводятся при гемодиализе).

    Взаимодействие:

    Препарат Лозартан Маклеодз может применяться одновременно с другими гипотензивными средствами.

    Взаимно усиливает эффект бета-адреноблокаторов и симпатолитиков.

    Совместное применение лозартана с диуретиками вызывает аддитивный эффект.

    Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином.

    По сообщениям, рифампицин и флуконазол снижают концентрацию активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно.

    Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия, солями, содержащими калий, повышает риск гиперкалиемии.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.

    При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Учитывая это, необходимо взвешивать пользу и риск совместного применения лозартана с солями лития. В случае необходимости совместного применения препаратов надо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

    Особые указания:

    Для пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у которых стабильный эффект был достигнут в результате применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, не рекомендуется переход на прием антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. препарата Лозартан Маклеодз.

    Больным с патологией печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, и особенно при циррозе), в том числе в анамнезе, необходимо назначать меньшие дозы.

    У больных с дегидратацией (например, получающих лечение высокими дозами диуретиков) в начале лечения лозартаном может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия (необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения лозартана или начинать лечение с более низкой дозы).

    У пациентов с нарушением функции почек как с сахарным диабетом, так и без него, часто развиваются электролитные нарушения (гиперкалиемия), на которые следует обращать внимание. При наличии острой или хронической почечной недостаточности лозартан может привести к ухудшению функции почек с гиперкалиемией или без нее. В период лечения лозартаном следует регулярно контролировать содержание калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции почек. Следует избегать одновременного применения лозартана с калийсберегающими диуретиками.

    У пациентов пожилого возраста, применяющих нестероидные противоспалительные препараты, с одновременным приемом диуретиков или с нарушениями функции почек, применение лозартана может привести к ухудшению функции почек, включая возможность острой почечной недостаточностью. Эти эффекты обычно обратимы. Необходимо периодически контролировать функцию почек у пациентов, принимающих лозартан и нестероидные противовоспалительные препараты.

    Данные по безопасности и эффективности применения препарата у детей не достаточны.

    Специальные меры предосторожности при уничтожении препарата

    Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата или препарата с истекшим сроком годности не требуется.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Способность препарата влиять на скорость психомоторных реакций и на способность управлять транспортными или другими техническими средствами не изучена. Следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг и 50 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистер (ПВХ/алюминиевая фольга).

    По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-001111
    Дата регистрации:03.11.2011
    Дата окончания действия:03.11.2016
    Владелец Регистрационного удостоверения:Маклеодз Фармасьютикалз Лтд Маклеодз Фармасьютикалз Лтд Индия
    Производитель:  
    Представительство:  Эдвансд Трейдинг, ОООЭдвансд Трейдинг, ООО
    Дата обновления информации:  30.11.2016
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх