Лозартан (Losartan)

Действующее вещество:ЛозартанЛозартан
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Блоктран®
    таблетки внутрь
  • Блоктран®
    таблетки внутрь
  • Блоктран®
    таблетки внутрь
  • Зисакар
    таблетки внутрь
  • Кардомин-Сановель
    таблетки внутрь
  • Козаар®
    таблетки внутрь
  • Козаар®
    таблетки внутрь
  • Лозап®
    таблетки внутрь
  • Лозап®
    таблетки внутрь
  • Лозап®
    таблетки внутрь
  • Лозап®
    таблетки внутрь
  • Лозарел®
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан
    таблетки внутрь
  • Лозартан Канон
    таблетки внутрь
  • Лозартан Канон
    таблетки внутрь
  • Лозартан Маклеодз
    таблетки внутрь
  • Лозартан Реневал
    таблетки внутрь
  • ЛОЗАРТАН Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Лозартан-АКОС
    таблетки внутрь
  • Лозартан-АКОС
    таблетки внутрь
  • Лозартан-Алиум
    таблетки внутрь
  • Лозартан-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лозартан-Ксантис
    таблетки внутрь
  • Лозартан-Ксантис
    таблетки внутрь
  • Лозартан-Рихтер
    таблетки внутрь
  • Лозартан-ТАД
    таблетки внутрь
  • Лозартан-Тева
    таблетки внутрь
  • Лориста®
    таблетки внутрь
  • Лориста®
    таблетки внутрь
  • Лориста®
    таблетки внутрь
  • Лосакар
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Лотор
    таблетки внутрь
  • Презартан®
    таблетки внутрь
  • Презартан®
    таблетки внутрь
  • Реникард®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    Таблетки 50 мг:

    Таблеточное ядро:

    Действующее вещество: лозартан калия 50,000 мг;

    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая;

    Оболочка: гипролоза, титана диоксид Е 171.

    Таблетки 100 мг:

    Таблеточное ядро:

    Действующее вещество: лозартан калия 100,000 мг;

    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая;

    Оболочка: гипролоза, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый 10 Е 172.

    Описание:

    Таблетки 50 мг:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. Ядро - белого цвета.

    Таблетки 100 мг:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с риской на одной стороне. Ядро - белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Ангиотензина II рецепторов антагонист
    АТХ:  

    C09CA01   Лозартан

    Механизм действия:

    Механизм действия

    Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном ренин- ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), а также решающим патофизиологическим звеном при развитии артериальной гипертензии (АГ).

    Ангиотензин II связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце), и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. АТ2-рецепторы - второй тип рецепторов, с которыми связывается ангиотензин II, но его роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы неизвестна.

    Лозартан - селективный антагонист AT1-рецепторов ангиотензина II, высокоэффективный при приеме внутрь.

    Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит (Е-3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II независимо от его источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II лозартан не обладает свойствами агониста.

    Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпреврагцающий фермент (АПФ, кининаза II), отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, такие как усиление брадикинин-опосредованных эффектов или развитие отеков (лозартан 1,7 %, плацебо 1,9 %), не имеют отношения к действию лозартана.

    Фармакодинамика:

    Лозартан подавляет повышение систолического и диастолического артериального давления (АД) при инфузии ангиотензина II. В момент достижения максимальной концентрации лозартана в плазме крови (Сmах) после приема лозартана в дозе 100 мг вышеуказанный эффект ангиотензина II подавляется приблизительно на 85 %, а через 24 часа после однократного и многократного приемов на 26 - 39 %.

    В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (АРП). Увеличение АРП приводит к увеличению концентрации ангиотензина II в плазме крови.

    При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-кратное увеличение концентрации ангиотензина II в плазме крови в момент достижения Сmaх лозартана. У некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации ангиотензина II, особенно при небольшой длительности лечения (2 недели). В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона в плазме крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались в течение 3 суток до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.

    Поскольку лозартан является специфическим антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II, он не ингибирует АПФ (кининазу II) - фермент, который инактивирует брадикинин. Исследование, в котором сравнивались эффекты лозартана в дозах 20 и 100 мг с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Напротив, ингибитор АПФ блокировал ответные реакции на ангиотензин I и повышал выраженность ответных реакций на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ.

    Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Так как лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II), они оба вносят вклад в антигипертензивный эффект.

    В исследовании с однократным приемом 100 мг лозартана, в которое включались здоровые добровольцы (мужчины), прием препарата внутрь в условиях высоко- и малосолевой диеты не влиял на скорость клубочковой фильтрации (СКФ), эффективный почечный плазмоток и фильтрационную фракцию. Лозартан обладает натрийуретическим эффектом, который был более выражен при малосолевой диете и, по-видимому, не был связан с подавлением ранней реабсорбции натрия в проксимальных почечных канальцах. Лозартан также вызывал преходящее увеличение выделения мочевой кислоты почками. У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией (2 г/24 ч), не страдающих сахарным диабетом и принимающих лозартан в течение 8 недель в дозе 50 мг с постепенным увеличением до 100 мг, отмечалось достоверное снижение протеинурии на 42 %, фракционной экскреции альбумина и иммуноглобулинов (IgG). У данных пациентов лозартан стабилизировал СКФ и уменьшал фильтрационную фракцию.

    У женщин в постменопаузном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан в дозе 50 мг/сут в течение 4 недель, не было выявлено влияние терапии на почечный и системный уровень простогландинов.

    Лозартан не влияет на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении концентрации норадреналина в плазме крови.

    У пациентов с АГ лозартан в дозах до 150 мг/сут не влияет на концентрацию триглицеридов натощак, общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). В тех же дозах лозартан не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

    В клиническое исследование HEAAL по оценке влияния высокой и низкой дозы АРА II (лозартана) на результат лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) были включены пациенты (n=3834) с ХСН (II-IV функционального класса по классификации NYHA), которые были толерантны к терапии ингибиторами АПФ. Пациенты наблюдались в течение 4 лет (медиана длительности наблюдения составила 4,7 года) с целью сравнить влияние лозартана в дозе 50 мг/сут с дозой 150 мг/сут на снижение смертности от всех причин или госпитализации по поводу сердечной недостаточности. Данное исследование показало, что лозартан в дозе 150 мг/сут значительно снижал риск смертности от всех причин или госпитализации по поводу сердечной недостаточности по сравнению с дозой 50 мг/сут (отношение рисков (ОР) 0,899; р=0,027).

    В целом лозартан вызывал снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (как правило, <0,4 мг/дл), сохранявшееся при длительном лечении. В контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией случаев отмены препарата в связи с увеличением концентрации креатинина или содержания калия сыворотки крови не зарегистрировано.

    В 12-недельном параллельном исследовании, в которое включали пациентов с левожелудочковой недостаточностью (II-IV функционального класса по классификации NYHA), и большинство из которых принимали диуретики и/или сердечные гликозиды (дигиталис), сравнивались эффекты лозартана в дозах 2,5, 10, 25 и 50 мг/сут с плацебо. В дозах 25 и 50 мг/сут препарат проявлял положительные гемодинамические и нейрогормональные эффекты, которые сохранялись на протяжении всего исследования. Гемодинамические эффекты включали увеличение сердечного индекса и снижение давления заклинивания в легочных капиллярах, а также снижение общего периферического сосудистого сопротивления, среднего системного АД и частоты сердечных сокращений. Частота возникновения артериальной гипотензии у данных пациентов зависела от дозы препарата. Нейрогормональные эффекты включали снижение концентрации альдостерона и норадреналина в крови.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при "первичном прохождении" через печень с образованием активного карбоксилированного метаболита и неактивных метаболитов. Системная биодоступность лозартана при приеме внутрь составляет около 33 %. Средние максимальные концентрации лозартана и его активного метаболита достигаются соответственно через 1 ч и 3-4 ч. При приеме лозартана с обычной пищей клинически значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было.

    Распределение

    Лозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбумином) не менее чем на 99 %. Объем распределения составляет 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм

    Примерно 14 % дозы лозартана при внутривенном введении или приеме внутрь превращается в его активный метаболит. После приема внутрь или в/в введения меченного радиоактивным углеродом лозартана (14С лозартан) радиоактивность циркулирующей плазмы крови, прежде всего обусловлена наличием в ней лозартана и его активного метаболита. Низкая эффективность превращения лозартана в его активный метаболит наблюдалась примерно у 1 % пациентов, включенных в анализ данных.

    Помимо активного метаболита образуются биологически неактивные метаболиты, в т.ч. два основных метаболита, образующиеся в результате гидроксилирования боковой бутиловой цепи, и один второстепенный - N-2-тетразол-глюкуронид.

    Выведение

    Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4 % дозы выводится в неизмененном виде почками и около 6 % дозы выводится почками в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при приеме внутрь лозартана калия в дозах до 200 мг.

    После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения (Т1/2) приблизительно 2 и 6-9 ч, соответственно. При режиме дозирования препарата 100 мг/сут не происходит значимого накопления в плазме крови ни лозартана, ни его активного метаболита.

    Выведение лозартана и его метаболитов происходит через кишечник с желчью и почками. После приема внутрь 14С лозартана, около 35 % радиоактивной метки выводится почками и 58 % - через кишечник. После внутривенного введения 14С лозартана у мужчин примерно 43 % радиоактивности обнаруживается в моче и 50 % в кале.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов

    Пожилые пациенты

    Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у лиц пожилого возраста мужского пола с артериальной гипертензией существенно не различаются от данных показателей у более молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией.

    Пол

    Значения концентрации лозартана в плазме крови у женщин с артериальной гипертензией были в 2 раза выше по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие, тем не менее, не имеет клинического значения.

    Пациенты с нарушением функции печени

    При приеме лозартана внутрь у пациентов с циррозом печени алкогольного генеза легкой и умеренной степени тяжести концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались в 5 и 1,7 раза (соответственно) больше, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола.

    Пациенты с нарушенной функцией почек

    Концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше 10 мл/мин не отличались от таковых у лиц с нормальной функцией почек. Площадь под кривой "концентрация - время" (AUC) у пациентов, находящихся на гемодиализе, была примерно в 2 раза больше по сравнению с AUC лозартана у пациентов с нормальной функцией почек. Концентрации активного метаболита в плазме крови не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью процедуры гемодиализа.

    Показания:
    • Aртериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией 0,5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию препаратом Лозартан.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата;
    • Тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения);
    • Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);
    • Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;
    • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • Беременность и период грудного вскармливания;
    • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
    С осторожностью:

    - Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;

    - гиперкалиемия;

    - состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения);

    - аортальный или митральный стенозы;

    - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

    - хроническая сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью; тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);

    - хроническая сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями;

    - ишемическая болезнь сердца;

    - цереброваскулярные заболевания;

    - первичный гиперальдостеронизм;

    - ангионевротический отек в анамнезе;

    - артериальная гипотензия;

    - нарушения водно-электролитного баланса;

    - нарушения функции печени;

    - нарушения функции почек;

    - пациенты со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающие лечение большими дозами диуретиков) - может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

    Беременность и лактация:

    Лекарственные средства, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода.

    Терапию лозартаном противопоказано начинать во время беременности. Если пациенткам, планирующим беременность, продолжение терапии лозартаном считается необходимым, следует заменить лозартан на альтернативные гипотензивные средства, которые имеют установленный профиль безопасности при применении во время беременности. При установлении факта беременности лечение лозартаном должно быть немедленно прекращено и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия. Хотя нет опыта применения лозартана у беременных женщин, доклинические исследования на животных показали, что прием лозартана приводит к развитию серьезных эмбриональных и неонатальных повреждений и гибели плода или потомства. Считается, что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС. Почечная перфузия у плода, зависящая от развития РААС, появляется во II триместре, поэтому риск для плода возрастает, если лозартан применяется во II или III триместре беременности.

    Применение лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход.

    Указанные выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности. Большинство эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после применения гипотензивных лекарственных средств в первом триместре беременности не выявили различий между лекарственными средствами, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными средствами. При назначении гипотензивной терапии беременным важно оптимизировать возможные исходы для матери и плода.

    В случае если невозможно подобрать альтернативную терапию взамен терапии лекарственными средствами, воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых исследований с целью оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона необходимо прекратить прием лозартана, если только он не является жизненно необходимым для матери. В зависимости от недели беременности необходимо проведение соответствующих тестов плода. Пациентки и врачи должны знать, что олигогидрамнион может не выявляться до появления необратимых повреждений плода. Необходимо тщательное наблюдение за новорожденными, чьи матери принимали лозартан во время беременности, с целью контроля артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

    Неизвестно выделяется ли лозартан с грудным молоком. Так как многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком, и существует риск развития потенциальных неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата с учетом необходимости его приема для матери.

    Способ применения и дозы:

    Лозартан принимают внутрь вне зависимости от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

    Препарат Лозартан можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами.

    Артериальная гипертензия

    Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг лозартана 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг лозартана 1 раз в сутки (утром).

    У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме больших доз диуретиков) начальную дозу лозартана следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. Нет необходимости в подборе начальной дозы для пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе.

    Пациентам с заболеванием печени в анамнезе рекомендуется назначать более низкие дозы лозартана.

    Возможно применение как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными средствами, особенно с диуретиками (например, с гидрохлоротиазидом).

    Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

    Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу лозартана до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД.

    Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией 0,5 г/сут

    Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем дозу препарата можно увеличить до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД. Препарат может быть назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (например, диуретиками, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, альфа- и бета-адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

    Хроническая сердечная недостаточность

    Начальная доза лозартана калия для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять препараты лозартана других производителей в дозе 12,5 мг или в лекарственной форме: таблетки по 25 мг с риской.

    Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут, 100 мг/сут, до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз в сутки) в зависимости от индивидуальной переносимости.

    Побочные эффекты:

    Частота нежелательных реакций (HP), указанных ниже, приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто ( 10 %); часто (1 % и < 10 %); нечасто ( 0,1 % и < 1 %); редко (0,01% и <0,1%); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна: невозможно оценить частоту на основании доступных данных.

    В целом лозартан хорошо переносится пациентами с АГ. Нежелательные явления носят легкий и преходящий характер и не требуют отмены препарата.

    В плацебо-контролируемых клинических исследованиях лозартана у пациентов с АГ наблюдались следующие HP:

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головокружение;

    Нечасто: сонливость, головная боль, нарушения сна.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Часто: системное головокружение (вертиго).

    Нарушения со стороны сердца

    Нечасто: ощущение сердцебиения, стенокардия.

    Нарушения со стороны сосудов

    Нечасто: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: боль в области живота, запор.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: кожная сыпь.

    Общие расстройства

    Нечасто: слабость, повышенная утомляемость, отеки.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Часто: гиперкалиемия;

    Редко: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (обычно возвращалась к норме после отмены терапии).

    Контролируемые клинические исследования показали, что лозартан в основном хорошо переносится пациентами с АГ и гипертрофией левого желудочка. В данных исследованиях наблюдались следующие HP.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головокружение.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Часто: системное головокружение (вертиго).

    Общие расстройства

    Нечасто: слабость, повышенная утомляемость.

    В клинических исследованиях лозартана у пациентов с АГ и сахарным диабетом 2 типа с нарушением функции почек наблюдались следующие HP:

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головокружение.

    Нарушения со стороны сосудов

    Часто: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

    Общие расстройства

    Нечасто: слабость, повышенная утомляемость.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Часто: гиперкалиемия (в клиническом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нефропатией гиперкалиемия (более 5,5 ммоль/л) наблюдалась у 9,9 % пациентов, принимавших лозартан, и у 3,4 % пациентов, принимавших плацебо), гипогликемия.

    В клинических исследованиях лозартана у пациентов с ХСН наблюдались следующие HP: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Часто: анемия.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головокружение.

    Нечасто: головная боль.

    Редко: парестезия.

    Нарушения со стороны сердца

    Редко: обморок, фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения.

    Нарушения со стороны сосудов

    Часто: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: одышка, кашель.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: диарея, тошнота, рвота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Часто: нарушение функции почек, почечная недостаточность.

    Общие расстройства

    Нечасто: слабость, повышенная утомляемость.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Часто: увеличение концентрации креатинина, мочевины и содержания калия в сыворотке крови;

    Нечасто: гиперкалиемия (чаще у пациентов, принимавших лозартан в дозе 150 мг в сутки, чем у пациентов, принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки).

    Следующие HP наблюдались в клинической практике в пострегистрационном периоде:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Частота неизвестна: анемия, тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая ангионевротический отек гортани, глотки, лица, губ и/или языка, вызывающие обструкцию дыхательных путей). У некоторых из этих пациентов в анамнезе были указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных средств, включая ингибиторы АПФ, васкулит (включая пурпуру Шенлейн- Геноха).

    Нарушения психики

    Частота неизвестна: депрессия.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота неизвестна: мигрень, дисгевзия.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Частота неизвестна: шум в ушах.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна: кашель.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы

    Частота неизвестна: диарея, панкреатит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Редко: гепатит.

    Частота неизвестна: нарушения функции печени.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, фотосенсибилизация.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    Частота неизвестна: миалгия, артралгия, рабдомиолиз.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

    Частота неизвестна: эректильная дисфункция/импотенция.

    Общие расстройства

    Частота неизвестна: общее недомогание.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Частота неизвестна: гипонатриемия.

    Передозировка:

    Сведения о передозировке ограничены. Наиболее вероятное проявление передозировки - выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. В случае развития симптоматической артериальной гипотензии показана поддерживающая терапия.

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.

    Взаимодействие:

    Гипотензивные средства могут увеличивать антигипертензивное действие лозартана. Также усиливать антигипертензивное действие лозартана могут трициклические антидепрессанты, нейролептики, баклофен, амифостин, которые снижают артериальное давление в качестве основного или побочного эффекта и могут увеличивать риск развития гипотензии.

    Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином.

    Рифампицин, являясь индуктором метаболизма лекарственных препаратов, снижает концентрацию активного метаболита лозартана в крови. Клиническое значение данного взаимодействия не установлено. В клинических исследованиях было изучено применение двух ингибиторов изофермента Р450 ЗА4: кетоконазола и эритромицина. Кетоконазол не влиял на метаболизм лозартана до активного метаболита после в/в введения лозартана. Эритромицин не оказывал клинически значимого эффекта при приеме лозартана внутрь. Флуконазол, ингибитор изофермента Р450 2С9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана, однако фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и ингибиторов изофермента Р450 2С9 не изучена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента Р450 2С9. Эти данные дают возможность предполагать, что метаболизм лозартана до активного метаболита осуществляется изоферментом Р450 2С9, а не изоферментом Р450 ЗА4.

    Одновременное применение лозартана, как и других лекарственных средств, блокирующих ангиотензин II или его эффекты, с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, эплереноном, триамтереном, амилоридом), или средств, которые повышают содержание калия (например, гепарин), калийсодержащими добавками или солями калия или другими препаратами, которые могут увеличить концентрацию калия в сыворотке крови (например, препараты содержащие триметоприм) может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови.

    Как и при применении других лекарственных средств, влияющих на выведение натрия, лозартан может снижать выведение лития, поэтому при одновременном применении препаратов лития и АРА II необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и ацетилсалициловая кислота в дозах 3 г в сутки и более, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Вследствие этого антигипертензивный эффект АРА II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами ЦОГ-2.

    У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием, в том числе принимающих диуретики), получающих терапию НПВП, в том числе селективными ингибиторами ЦОГ-2, одновременное применение АРА II или ингибиторов АПФ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы, поэтому одновременное применение данных лекарственных средств должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушенной функцией почек.

    Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена (ингибитор ренина) ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушением функции почек (в том числе развитием острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией. Необходим регулярный контроль АД, функции почек и содержания электролитов в крови у пациентов, принимающих одновременно лозартан и другие лекарственные средства, влияющие на РААС.

    Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.

    Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

    Особые указания:

    Реакции гиперчувствителъности

    У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, глотки/гортани и/или языка) необходим контроль применения препарата.

    Эмбриотоксичностъ

    Применение лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформацией скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход. При установлении факта беременности лозартан должен быть сразу отменен (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания").

    Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса или снижение объема циркулирующей крови (ОЦК)

    У пациентов со сниженным ОЦК (например, получающих лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения лозартана или начинать лечение с более низкой дозы препарата (см. раздел "Способ применения и дозы"). Нарушение водно­электролитного баланса является характерным для пациентов с нарушением функции почек с сахарным диабетом или без сахарного диабета, поэтому необходимо тщательное наблюдение за данными пациентами. В клинических исследованиях с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией количество случаев развития гиперкалиемии было больше в группе, принимавшей лозартан, чем в группе, принимавшей плацебо. Несколько пациентов прекратили терапию в связи с возникшей гиперкалиемией (см. раздел "Побочное действие", "Лабораторные и инструментальные данные"). Одновременное применение других препаратов, которые способны увеличивать содержание калия в сыворотке крови, может привести к развитию гиперкалиемии (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

    Во время лечения лозартаном не рекомендуется принимать калийсберегающие диуретики, препараты калия или содержащие калий заменители пищевой соли без предварительного согласования с врачом.

    Аортальный или митральный стенозы, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

    Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным стенозами или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.

    Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания

    Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II должны назначаться с осторожностью пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД у данной группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

    Хроническая сердечная недостаточность

    Как и при применении других лекарственных средств, оказывающих действие на РААС, у пациентов с ХСН и с нарушением или без нарушения функции почек, существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии или острого нарушения функции почек. Так как отсутствует достаточный опыт применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функционального класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями, лозартан следует назначать с осторожностью пациентам данных групп.

    Первичный гиперальдостеронизм

    Так как у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют путем ингибирования РААС, применение лозартана не рекомендуется у данной группы пациентов.

    Нарушение функции печени

    Данные фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с нарушением функции печени в анамнезе следует назначать препарат в более низкой дозе. Отсутствует опыт применения лозартана у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому препарат не должен применяться у данной группы пациентов).

    Нарушение функции почек

    Вследствие ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные изменения почечной функции могут возвращаться к норме после прекращения лечения.

    Некоторые лекарственные средства, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении подобных эффектов при приеме лозартана. Подобные нарушения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. Лозартан должен применяться с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.

    Особые группы пациентов

    Раса

    Анализ данных всей популяции пациентов, включенных в исследование LIFE по изучению влияния лозартана на снижение частоты развития основного критерия оценки исследования у пациентов с АГ (n=9193), показал, что способность лозартана по сравнению с атенололом снижать риск развития инсульта и инфаркта миокарда, а также уменьшать показатель сердечно-сосудистой смертности у пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка (на 13%, р = 0,021) не распространяется на пациентов негроидной расы, хотя оба режима терапии эффективно снижали уровень АД у данных пациентов. Более того, пациенты негроидной расы, получавшие атенолол, имели меньший риск развития основного составного критерия оценки исследования (т.е. меньшую комбинированную частоту развития сердечно-сосудистой смертности, инсульта и инфаркта миокарда) по сравнению с пациентами той же расы, принимавшими лозартан (р = 0,03).

    Дети и подростки

    Эффективность и безопасность применения лозартана у детей и подростков до 18 лет не установлены.

    Если у новорожденных, чьи матери принимали лозартан во время беременности, наблюдается развитие олигурии или артериальной гипотензии, необходимо проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание АД и почечной перфузии. Может потребоваться переливание крови или проведение диализа для предотвращения развития артериальной гипотензии и/или поддержания функции почек.

    Пациенты пожилого возраста

    Клинические исследования не выявили каких-либо особенностей в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

    Лактоза

    Препарат содержит лактозы моногидрат. Необходимо принимать во внимание, что применение препарата противопоказано пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме

    У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в высоких дозах, ограничением потребления соли, диареей или рвотой) может развиться симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы и после повышения дозы препарата.

    Особенности действия лекарственного препарата при его отмене

    Не следует прекращать прием препарата без консультации врача, так как возможно возвращение симптомов.

    Особенности действий врача (фельдшера), пациента при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата

    При пропуске приема очередной дозы препарата, необходимо принять следующую дозу в обычное для Вас время. Не допускается прием двойной дозы, чтобы возместить пропущенный прием.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами, однако необходимо соблюдать осторожность при применении гипотензивной терапии и управлении транспортными средствами и работе с механизмами, поскольку возможно развитие головокружения и сонливости, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении, особенно в начале терапии или при увеличении дозы препарата.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг.

    Упаковка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг:

    По 10 таблеток в блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ.

    3 блистера (30 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг:

    По 15 таблеток в блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ.

    2 блистера (30 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-001251
    Дата регистрации:2011-11-21
    Дата переоформления:2023-05-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-11-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх