Лоротокс® (Lorotox)

Действующее вещество:Лидокаин+ФеназонЛидокаин+Феназон
Лекарственная форма:  капли ушные
Состав:

1 г препарата содержит:

Действующие вещества:

Лидокаина гидрохлорида моногидрат

10,7 мг

в пересчете на лидокаина гидрохлорид

10,0 мг

Феназон

40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Эганол 95%

221,8 мг

Вода для инъекций

18,2 мг

Натрия тиосульфат пентагидрат

1,0 мг

1 М раствор натрия гидроксида

до рН 5,0-7,5

Глицерол безводный

до 1,0 г

Описание:

Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа:средства для лечения заболеваний уха; другие средства для лечения заболеваний уха; анальгетики и анестетики
АТХ:  

S02DA30   Комбинированные препараты

Фармакодинамика:

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Фармакокинетика:

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания:

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:

- остром экссудативном среднем отите;

- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;

- баротравматическом отите.

В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона
(лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

- перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения).

С осторожностью:

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке
препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Беременность и лактация:

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Местно.

В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.

Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные эффекты:

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особые указания:

В целях профилактики осложнений перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки.

Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат содержит действующее вещество, способное дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капли ушные 1% + 4%.

Упаковка:

По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.

По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

После вскрытия флакона — 6 месяцев.

Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(002014)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-03-22
Дата окончания действия:2028-03-22
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-04-14
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх