Клинико-фармакологическая группа: 

НПВС - Оксикамы

Входит в состав препаратов
  • Зорника
    таблетки внутрь
  • Ксефокам
    лиофилизат в/м; в/в
  • Ксефокам
    таблетки внутрь
  • Ксефокам рапид
    таблетки внутрь
  • ЛОРНИЯ®
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНИЯ®
    таблетки внутрь
  • Лорния®
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОКСИКАМ
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам
    таблетки внутрь
  • ЛОРНОКСИКАМ
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОКСИКАМ
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    таблетки внутрь
  • ЛОРНОКСИКАМ
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам Канон
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам Канон
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам-Бинергия
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам-Тривиум®
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОЛИОФ
    лиофилизат в/м; в/в
  • АТХ:

    M01AC05   Лорноксикам

    Фармакодинамика:

    Нестероидное противовоспалительное средство, относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также обладает жаропонижающим и антиагрегантным действием.

    Механизм действия связан с подавлением факторов воспаления; угнетением синтеза простагландинов, обусловленным ингибированием циклооксигеназы 1-го и 2-го типов, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и угнетению синтеза простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях. Подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

    Фармакокинетика:

    Лорноксикам быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь и из места введения при внутримышечной инъекции. Cmax в плазме достигается примерно через 1-2 часа после приема внутрь и через 15 минут после внутримышечного введения.

    Абсолютная биодоступность составляет 90-100 %.

    Связывание с белками плазмы составляет 99 % и не зависит от концентрации активного вещества.

    Лорноксикам полностью метаболизируется. В плазме крови присутствует в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью.

    Период полувыведения в среднем составляет 4 часа и не зависит от концентрации лорноксикама. Примерно 1/3 его метаболитов выводится из организма почками и 2/3 - через печень.

    У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетических параметров лорноксикама.

    Показания:

    Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит.

    Умеренный и выраженный болевой синдром (в том числе артралгия, миалгия, невралгия, люмбаго, ишиалгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах). Лихорадочный синдром (при простудных и инфекционных заболеваниях).

    M05   Серопозитивный ревматоидный артрит

    M10   Подагра

    M15   Полиартроз

    M45   Анкилозирующий спондилит

    M65   Синовиты и теносиновиты

    M70   Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением

    M71   Другие бурсопатии

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным средствам), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит) в фазе обострения, бронхиальная астма, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, гиповолемия.

    Гипокоагуляция (в том числе гемофилия, геморрагический васкулит, тромбоцитопения), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, кровоизлияние в головной мозг (в том числе подозрение на кровоизлияние в головной мозг), беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, умеренно выраженная почечная недостаточность, состояния после хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, масса тела менее 50 кг.

    Беременность и лактация:

    Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

    Категория рекомендаций FDA не определена.

    Способ применения и дозы:

    При приеме внутрь - по 4 мг 2-3 раза в сутки или по 8 мг 2 раза в сутки.

    Внутривенно или внутримышечно начальная доза - 8-16 мг. При недостаточном анальгезирующем эффекте в дозе 8 мг можно ввести повторно еще 8 мг.

    Максимальные суточные дозы: при приеме внутрь - 16 мг; при сопутствующих заболеваниях ЖКТ, нарушениях функции почек или печени, пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при массе тела менее 50 кг, а также после перенесенного обширного оперативного вмешательства - 12 мг в 3 приема.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, изжога, диарея; редко - метеоризм, сухость во рту, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, кровотечения из ЖКТ (в том числе ректальные), нарушение функции печени.

    Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, сонливость, состояние возбуждения, нарушения сна, депрессия, тремор, асептический менингит.

    Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны свертывающей системы крови: при длительном применении в высоких дозах - кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, носовое, ректальное, геморроидальное), анемия.

    Со стороны обмена веществ: редко - усиление потоотделения, озноб, изменение массы тела.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тахикардия, развитие или усугубление сердечной недостаточности.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм.

    Прочие: отечный синдром, шум в ушах, изменение массы тела.

    Передозировка:

    Симптомы в основном отражают токсическое действие препарата на ЖКТ, почки и ЦНС; острая почечная недостаточность; гипопротромбинемия.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Антациды и колестирамин - снижение абсорбции лорноксикама.

    Антикоагулянты, антиагреганты, фибринолитики - увеличение их эффективности.

    Гипотензивные и мочегонные средства - снижение эффективности этих средств.

    Дигоксин - снижение почечного клиренса дигоксина.

    Минералокортикоиды, глюкокортикоиды, эстрогены - усиление выраженности их побочных эффектов.

    Производные сульфонилмочевины - усиление гипогликемического действия.

    Соли лития, метотрексат - увеличение их концентрации в крови.

    Урикозурические средства - снижение их эффективности.

    Циметидин - повышение концентрации лорноксикама в плазме крови.

    Особые указания:

    Лорноксикам в дозе 24 мг в cутки так же эффективно устраняет послеоперационные боли, как трамадол в дозе 300 мг в сутки и морфин, но более безопасен.

    Инструкции
    Вверх