ЛОРНОКСИКАМ (Lornoxicam)

Действующее вещество:ЛорноксикамЛорноксикам
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Зорника
    таблетки внутрь
  • Ксефокам
    лиофилизат в/м; в/в
  • Ксефокам
    таблетки внутрь
  • Ксефокам
    лиофилизат в/м; в/в
  • Ксефокам рапид
    таблетки внутрь
  • ЛОРНИЯ®
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНИЯ®
    таблетки внутрь
  • Лорния®
    таблетки внутрь
  • Лорноксеф®
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОКСИКАМ
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам
    таблетки внутрь
  • ЛОРНОКСИКАМ
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОКСИКАМ
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам
    таблетки внутрь
  • ЛОРНОКСИКАМ
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам Канон
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам Канон
    таблетки внутрь
  • Лорноксикам-Бинергия
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лорноксикам-Тривиум®
    лиофилизат в/м; в/в
  • ЛОРНОЛИОФ
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Состав на одну таблетку:

    Действующее вещество: лорноксикам - 4,0 мг, 8,0 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон К-30 (коллидон К30), целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), магния стеарат.

    Состав оболочки: [Опадрай II 85Е220100 желтый, содержащий: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид желтый, или поливинило­вый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк (марка ТМО), краситель железа оксид желтый].
    Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Нестероидный противовоспалительный препарат
    АТХ:  

    M01AC05   Лорноксикам

    Фармакодинамика:

    Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.

    В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента циклооксигеназы), приводящее к подавлению воспаления.

    Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), данные электрокардиограммы (ЭКГ), спирометрию.

    Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.

    Лорноксикам не оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.

    Вследствие наличия местно-раздражающего действия в отношении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами.
    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 1-2 ч.

    Абсолютная биодоступность составляет примерно 90-100 %. Эффектов первого прохож­дения препарата через печень не обнаружено. Средний период полувыведения препарата составляет 3-4 ч.

    При одновременном приеме лорноксикама с пищей Сmах снижается примерно на 30 % и Тmах увеличивается с 1,5 до 2,3 ч. Абсорбция лорноксикама (рассчитанная по AUC) может снижаться до 20 %.

    Распределение

    Лорноксикам обнаруживается в плазме в неизмененном виде и в виде гидроксилированного метаболита. Степень связывания лорноксикама с белками плазмы составляет около 99 % и не зависит от концентрации.

    Метаболизм

    Лорноксикам в значительной степени метаболизируется в печени, в основном посредством гидроксилирования до неактивного 5-гидроксилорноксикама. Биотрансформация лорноксикама осуществляется посредством изофермента CYP2C9. Вследствие полимор­физма гена, кодирующего данный изофермент, существуют люди с медленным и быстрым метаболизмом препарата, что может привести к значительному повышению уровня лор­ноксикама в плазме у лиц с медленным метаболизмом. Гидроксилированный метаболит не обладает фармакологической активностью. Лорноксикам полностью метаболизируется: примерно 2/3 препарата выводится печенью, а 1/3 почками в виде неактивного метаболи­та.

    Выведение

    Период полувыведения лорноксикама в среднем составляет от 3 до 4 ч.

    После приема внутрь примерно 50 % препарата выводится с калом и 42 % - почками, главным образом в виде 5-гидроксилорноксикама. Период полувыведения 5-гидроксилорноксикама составляет примерно 9 ч после парентерального введения 1 или 2 раза в сутки.

    У лиц старческого возраста (старше 65 лет) клиренс препарата снижен на 30-40 %.

    У пациентов с нарушениями функции печени или почек не наблюдается значимых изменений кинетики лорноксикама, за исключением кумуляции у пациентов с хроническими заболеваниями печени после 7 дней лечения в суточной дозе 12 мг или 16 мг.
    Показания:

    Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома.

    Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.

    Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ.

    Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе).

    Тромбоцитопения.

    Геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза.

    Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

    Декомпенсированная сердечная недостаточность.

    Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение.

    Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с прие­мом НПВП.

    Активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе. Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный ко­лит) в фазе обострения.

    Тяжелая печеночная недостаточность.

    Выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.

    Беременность и период грудного вскармливания.

    Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозно-галактозная мальабсорбция.

    Пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

    С осторожностью:

    При следующих нарушениях лорноксикам следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:

    - нарушение функции почек: легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л), так как поддержание почеч­ного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Прием лорноксикама сле­дует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.

    - контроль функции почек должен осуществляться у пациентов, которым было выполнено обширное оперативное вмешательство, пациентов с сердечной недостаточностью, полу­чающих диуретики, а также, в случае применения препаратов, обладающих доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.

    - нарушение системы свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблю­дение и оценка лабораторных показателей, например, активированного частичного тром­бинового времени (АЧТВ).

    - нарушение функции печени (цирроз печени): следует проводить регулярное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей, так как при лечении лорноксикамом в суточной дозе 12-16 мг возможна кумуляция препарата.

    - длительное лечение (более 3-х месяцев): рекомендуется регулярная оценка лаборатор­ных показателей крови (гемоглобин), функции почек (креатинин) и ферментов печени.

    - пациенты старше 65 лет: рекомендуется контроль функции печени и почек. Применять с осторожностью у пожилых лиц в послеоперационном периоде.

    - необходимо избегать одновременного приема с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

    - нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.

    - желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация, которые отмечались ранее при применении всех НПВП на любом этапе лечения и могут привести к летальному исходу.

    - наличие Helicobacter pylori.

    - явления желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в частности, в пожилом возрасте.

    - при одновременном приеме таких лекарственных средств как пероральные глюкокорти­костероиды (например, преднизолон), антикоагулянты (например, варфарин), селектив­ные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, па- роксетин, сертралин) и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).

    - при одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной и эпи­дуральной анестезии, повышается риск развития гематомы.

    - патология ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как их состояние может ухудшиться.

    - артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность в анамнезе, так как при при­менении НПВП отмечалась задержка жидкости с развитием отеков.

    - при наличии заболеваний периферических артерий или цереброваскулярных заболева­ний, наличии факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний таких как арте­риальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, следует назначать лорноксикам только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.

    - лорноксикам, как и другие НПВП, может повысить риск артериальных тромбоэмболиче­ских осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта).

    - с осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой в актив­ной фазе или в анамнезе, поскольку известно, что НПВП могут спровоцировать у таких пациентов бронхоспазм.

    - в очень редких случаях возможны тяжелые кожные реакции, приводящие к летальному исходу, в том числе эксфолиативному дерматиту, синдрому Стивенса-Джонсона и токси­ческому эпидермальному некролизу.

    - применение лорноксикама, как и любого препарата, ингибирующего циклогеназу и син­тез простагландинов, может нарушать способность к оплодотворению, поэтому не реко­мендуется применять женщинам, желающим забеременеть.

    - у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанными заболеваниями со­единительной ткани может быть повышен риск асептического менингита.

    - лорноксикам подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения, поэто­му следует с осторожностью назначать его при повышенной склонности к кровотечениям.

    - одновременное применение НПВП и такролимуса может привести к повышению риска нефротоксичного действия вследствие угнетения синтеза простациклина в почках.

    - рекомендуется избегать применения лорноксикама при инфекциях, вызванных вирусом ветряной оспы.
    Беременность и лактация:

    Из-за отсутствия данных по применению лорноксикама в период беременности и грудно­го вскармливания, применять лорноксикам не следует.

    Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода.

    Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повы­шает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения.

    Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закры­тие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функ­ции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также, подав­ление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период ро­дов.

    Способ применения и дозы:

    Препарат предназначен для приема внутрь и его следует запивать достаточным количеством жидкости.

    Дозы

    Дозы и режим приема для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат.

    Боль

    Доза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендованная дневная доза составляет 16 мг.

    Остеоартрит и ревматоидный артрит

    Стартовая рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама, поделенная на 2-3 прие­ма. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг в день.

    Дополнительная информация для особых групп пациентов

    Дети и подростки

    Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.

    Пожилые люди

    Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, однако препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема.

    Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
    Побочные эффекты:

    В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффек­тов: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от > 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

    Инфекции и инвазии

    Редко: фарингит.

    Система кроветворения и лимфатическая система

    Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения.

    Очень редко: экхимозы.

    Расстройства иммунной системы

    Редко: гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции.

    Метаболические и пищевые расстройства

    Нечасто: анорексия, изменение веса.

    Психиатрические расстройства

    Нечасто: нарушение сна, депрессия.

    Редко: спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение.

    Неврологические расстройства

    Часто: кратковременные головные боли слабой интенсивности, головокружение.

    Редко: сомноленция, парестезии, нарушение вкуса, тремор, мигрень.

    Очень редко: асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями со­единительной ткани.

    Расстройства зрения

    Нечасто: конъюнктивит.

    Редко: расстройства зрения.

    Расстройства вестибулярного аппарата

    Нечасто: головокружение, шум в ушах.

    Кардиологические расстройства

    Нечасто: сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность.

    Сосудистые расстройства

    Нечасто: прилив крови к лицу, отеки.

    Редко: артериальная гипертензия, приливы крови, кровоизлияние, гематома.

    Расстройства в дыхательной системе, грудной клетке и средостении

    Нечасто: ринит.

    Редко: диспноэ, кашель, бронхоспазм.

    Желудочно-кишечные расстройства

    Часто: тошнота, боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота.

    Нечасто: запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвле­ния в полости рта.

    Редко: мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагиальньгй рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение.

    Расстройства гепатобилиарной системы

    Нечасто: повышение показателей тестов функции печени, глутамат-пируват-трансаминазы (ГПТ) или глутамат-оксалоацетат-трансаминазы (ACT). Повышение актив­ности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатамино- трансферазы (АсАТ).

    Редко: нарушение функции печени.

    Очень редко: повреждение гепатоцитов. Гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу.

    Кожные проявления и расстройства в подкожных тканях

    Нечасто: сыпь, зуд, потливость, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке, алопеция.

    Редко: дерматит и экзема, пурпура.

    Очень редко: отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Расстройства опорно-двигательной системы и соединительной ткани

    Нечасто: артралгия.

    Редко: боли в костях, спазмы мышц, миалгия.

    Почечные нарушения и мочевыделительные расстройства

    Редко: никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови.

    Очень редко: у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различ­ных формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс-специфическим эффектом НПВП.

    Общие проявления и состояние места введения препарата

    Нечасто: недомогание, отек лица.

    Редко: астения.
    Передозировка:

    В настоящее время нет данных по передозировке, которые позволяли бы оценить ее по­следствия или предложить специфическое лечение.

    В случае передозировки лорноксикамом, могут наблюдаться следующие симптомы: тош­нота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому и судороги). Возможны изменения функции печени и почек и нару­шения свертываемости крови.

    При реальной или предполагаемой передозировке следует прекратить прием лекарства. Благодаря короткому периоду полувыведения, лорноксикам быстро выводится из орга­низма. Диализ неэффективен.

    До настоящего времени о существовании специфического антидота не известно.

    Необходимо предусмотреть проведение обычных неотложных мероприятий, включая промывание желудка. Исходя из общих принципов, применение активированного угля только при условии его приема сразу же после приема лорноксикама может привести к уменьшению всасываемости препарата. Для лечения желудочно-кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина или ранитидин.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение лорноксикама и:

    - циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;

    - антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО);

    - фенпрокоумона - снижение эффективности лечения фенпрокоумоном;

    - гепарина - НПВС повышают риск развития спинальной/эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;

    - бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента - может уменьшать их гипотензивный эффект;

    - диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых и тиазидных диуретиков;

    - дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина;

    - хинолоновых антибиотиков - повышает риск развития судорожного синдрома;

    - антиагрегантов - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;

    - других НПВП или глюкокортикоидов - увеличивает риск развития язвенной болезни или ЖКТ кровотечений;

    - метотрексата - повышает концентрацию метотрексата в сыворотке;

    - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск ЖКТ кровотечений;

    - солей лития - может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития;

    - циклоспорина - увеличивает нефротоксичность циклоспорина;

    - производных сульфонилмочевины - может усиливать гипогликемический эффект последних;

    - цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота - увеличивают риск кровотечения;

    - веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента IIС9 цитохрома Р450 - лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом IIС9 цитохрома Р450), взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;

    - такролимуса - повышение риска нефротоксичного эффекта вследствии угнетения синте­за простациклина в почках;

    - пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.

    В случае приема лорноксикама с пищей, всасывание лорноксикама замедляется. Поэтому препарат не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие болевого синдрома).

    Прием с пищей может снижать всасывание лорноксикама примерно на 20 % и повышать Тmах.
    Особые указания:

    Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.

    При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных трансаминаз») следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

    Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заня­тиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вы­зывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг, 8 мг.
    Упаковка:

    10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной.

    10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.

    Дополнительно допускается использовать вату медицинскую гигроскопическую, или амортизатор.

    Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007265
    Дата регистрации:2021-08-05
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-05-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх